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[发明专利]对α-1,6-核心-岩藻糖基化的PSA及其岩藻糖基化片段具有特异性的抗体-CN202180063919.3在审
发明人： M·斯维亚特克-德兰格;J·西本哈尔;C·琼斯;T·普里切特;A·穆拉尼;C·D·赫哲;M·格格;L·希尔林豪斯;G·塔巴雷斯;C·罗斯勒;M·施拉伊姆尔;S·辛格;T·科特 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-09-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明涉及与α‑1，6‑核心‑岩藻糖基化的前列腺特异性抗原(PSA)及其包含α‑1，6‑核心‑岩藻糖残基的部分序列特异性结合的抗体或其抗原结合片段。所述抗体和抗原结合片段显著区分核心‑岩藻糖基化的PSA或核心‑岩藻糖基化的PSA部分序列与缺乏核心‑岩藻糖残基的其他糖基化PSA物种及其部分序列(包括非糖基化的PSA)以及其他情况下的核心‑岩藻糖基化的聚糖。本发明还涉及编码本发明的抗体的轻链可变区或重链可变区的核酸分子，以及包含所述核酸分子的载体。本发明还涉及包含本发明的载体的宿主细胞，以及用于产生本发明的抗体或抗原结合片段的方法，所述方法包括在适当条件下培养本发明的宿主细胞以及分离产生的抗体。此外，本发明涉及一种可通过本发明的方法获得的抗体，并且涉及包含本发明的抗体或抗原结合片段、本发明的核酸分子、本发明的载体、本发明的宿主细胞或通过本发明的方法产生的抗体中的至少一者的组合物。本发明还涉及使用本发明的抗体或抗原结合片段来检测和区分生物样品中的核心‑岩藻糖基化的PSA或其核心‑岩藻糖基化的部分序列。
核心岩藻糖基化 psa 及其片段具有特异性抗体

[发明专利]呈递融合多肽的氨基酸序列及其用途-CN201280031921.3有效
发明人： H·安德烈斯;D·卡萨戈尔达瓦尔里贝拉;H·迪费尔;M·耶格;C·舒尔茨;M·施拉伊姆尔 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本文中报道式(I)的融合多肽：NH₂‑S₂‑X₁‑S₁‑COOH(式I)，其中X₁包含随机的氨基酸序列，或包含衍生自第一多肽的氨基酸序列；S₂和S₁是衍生自第二多肽的非重叠氨基酸序列；且‑表示肽键；其中该第二多肽是具有肽基脯氨酰顺／反异构酶活性(PPI酶活性)的多肽，或是衍生自FKBP折叠结构域家族的多肽，其中插入X₁来取代该第二多肽的插入flap结构域。
呈递融合多肽氨基酸序列及其用途

[发明专利]速度因子-CN201080037440.4有效
发明人： M·施拉伊姆尔;L·范普罗夫 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及速度因子。基于速度因子可将抗体分类，即可按照其结合性能将抗体表征为例如熵或焓的抗原结合物。基于速度因子的分类不需要详细的热力学测定和/或计算。速度因子是在37℃和13℃下测定的抗原-抗体复合物缔合速率常数ka的比率。因为仅需要2种实验测定计算速度因子，这是快速和适于高通量的方法。
速度因子

[发明专利]筛选高亲和力抗体的方法-CN200980133062.7有效
发明人： M·施拉伊姆尔;L·范普罗夫 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-08-25 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： G01N21/55 文献下载
摘要：本发明报告了用于生产抗体的方法，包括步骤：a)提供多个杂交瘤细胞，每种细胞都表达抗体，b)在不同的温度和不同的抗体浓度下，通过表面等离振子共振确定所述抗体与各抗原结合的时间依赖量，c)基于等式(II)至(XIII)，用b)中确定的时间依赖量至少计算热力学参数(i)标准缔合结合熵式(A)，(ii)标准解离结合熵式(B)，(iii)标准结合熵(ΔS°)，(iv)自由标准结合焓(ΔG°)，(v)标准解离自由结合焓式(C)，(vi)标准缔合自由结合焓式(D)，(vii)-TΔS°，(viii)解离速率常数kd，(ix)平衡结合常数KD，和(x)缔合速率常数Ka，d)选择生产这样的抗体的杂交瘤细胞，所述抗体具有至少两种下列的：i)低于10J/K＊mol的标准缔合结合熵，ii)100J/mol＊K或更高的绝对标准解离结合熵，iii)100J/mol＊K或更高的绝对标准结合熵，e)在适合所述抗体表达的条件下，通过培养所述选定的细胞生产抗体，并从细胞或/和培养基中回收所述抗体。
筛选亲和力抗体方法

[发明专利]作为多肽支架的血红素结合蛋白样结构-CN200680001756.1无效
发明人： M·兰岑多费尔;M·施拉伊姆尔 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2006-01-02 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生对预定靶分子具有特异结合特性的多肽的方法，其中所述特异结合特性不天然为此多肽固有。同时本发明描述了结合特异性的优化以及产生的方法。本发明还涉及用于在多肽支架中鉴定和修饰特定氨基酸位置的方法。
作为多肽支架血红素结合蛋白结构

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