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[发明专利]降低全身调节性T细胞水平或活性以治疗中枢神经系统的疾病和损伤-CN202310632161.1在审
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨;K·巴鲁克;N·罗森茨魏希 -专利权人：耶达研究与开发有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：公开了降低全身调节性T细胞水平或活性以治疗中枢神经系统的疾病和损伤。具体地，本申请公开了一种用于治疗CNS的疾病、病症、病况或损伤的药物组合物，所述药物组合物包含引起个体的全身免疫抑制的水平降低的活性剂。所述药物组合物是通过包括至少一个治疗过程的给药方案施用的，每一个治疗过程按顺序包括治疗期，之后是非治疗间隔期。
降低全身调节细胞水平活性治疗中枢神经系统疾病损伤

[发明专利]降低全身调节性T细胞水平或活性以治疗中枢神经系统的疾病和损伤-CN201780003867.4有效
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨;K·巴鲁克;N·罗森茨魏希 -专利权人：耶达研究与开发有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本说明书公开了一种用于治疗CNS的疾病、病症、病况或损伤的药物组合物，所述药物组合物包含引起个体的全身免疫抑制的水平降低的活性剂。所述药物组合物是通过包括至少一个治疗过程的给药方案施用的，每一个治疗过程按顺序包括治疗期，之后是非治疗间隔期。
降低全身调节细胞水平活性治疗中枢神经系统疾病损伤

[发明专利]降低系统性调节性T细胞水平或活性来治疗CNS疾病和损伤-CN202111374238.7在审
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨;K·巴鲁克;N·罗森茨魏希 -专利权人：耶达研究与开发有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：提供了用于治疗不包括自身免疫性神经炎性疾病—复发‑缓解型多发性硬化(RRMS)的CNS的疾病、障碍、病症或损伤的药物组合物，其包含引起个体中系统性免疫抑制的水平降低的活性剂。所述药物组合物用于通过包括至少两个治疗过程的给药方案来施用，每个治疗过程顺序地包括治疗期，之后是间隔期。
降低系统性调节细胞水平活性治疗 cns 疾病损伤

[发明专利]修饰的抗PD-L1抗体及用于治疗神经退行性疾病的方法和用途-CN202080045188.5在审
发明人： E·约勒斯;贝丽特·奥尔森·克罗格;艾伦·詹森;扬·埃格比约;卡罗尔·大卫;K·巴鲁克;M·埃森巴赫-施瓦茨 -专利权人：免疫大脑检查点公司;耶达研究与发展有限公司
申请日： 2020-04-19 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本说明书公开了修饰的抗PD‑L1抗体，所述修饰的抗PD‑L1抗体消除Fc相关的效应子功能并增强清除率，同时维持对神经退行性疾病改变的治疗功效。本说明书还公开了编码这样修饰的抗PD‑L1抗体的核酸序列和表达构建体，以及制备这样修饰的抗PD‑L1抗体的方法。此外，本说明书公开了采用所公开的抗PD‑L1抗体的施用方案的治疗方法和用途，所述施用方案确保抗体仅在特定的时间段内存在，并且然后从体内充分清除，以确保维持治疗功效。
修饰 pd l1 抗体用于治疗神经退行性疾病方法用途

[发明专利]降低系统性调节性T细胞水平或活性来治疗CNS疾病和损伤-CN201580024192.2有效
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨;K·巴鲁克;N·罗森茨魏希 -专利权人：耶达研究与开发有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：提供了用于治疗不包括自身免疫性神经炎性疾病—复发‑缓解型多发性硬化(RRMS)的CNS的疾病、障碍、病症或损伤的药物组合物，其包含引起个体中系统性免疫抑制的水平降低的活性剂。所述药物组合物用于通过包括至少两个治疗过程的给药方案来施用，每个治疗过程顺序地包括治疗期，之后是间隔期。
降低系统性调节细胞水平活性治疗 cns 疾病损伤

[发明专利]降低系统性调节性T细胞水平或活性来治疗CNS的疾病和损伤-CN201680050739.0在审
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨;K·巴鲁克;N·罗森茨魏希 -专利权人：耶达研究与开发有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了包含活性剂的药物组合物，所述活性剂通过解除由一个或多个免疫检查点施加到免疫系统的限制来引起个体中系统性免疫抑制水平的降低，所述药物组合物用于治疗不包括自身免疫性神经炎性疾病复发缓解型多发性硬化(RRMS)在内的CNS的疾病、病症、病况或损伤，并且所述一个或多个免疫检查点选自由以下组成的组：ICOS‑B7RP1、T细胞激活的V结构域Ig抑制剂(VISTA)、B7‑CD28样分子、CD40L‑CD40、CD28‑CD80、CD28‑CD86、B7H3、B7H4、B7H7、BTLA‑HVEM、CD137‑CD137L、OX40L、CD27‑CD70、干扰素基因刺激蛋白(STING)、T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)和A2a R‑腺苷以及吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)‑L‑色氨酸。所述药物组合物用于通过包括至少两个疗程的剂量方案进行施用，每个疗程依次包括治疗期，之后是非治疗的间隔期。
降低系统性调节细胞水平活性治疗 cns 疾病损伤

[发明专利]治疗运动神经元疾病的疫苗和方法-CN201110056639.8有效
发明人： M·埃森巴赫-施瓦茨;E·约勒斯 -专利权人：耶达研究及发展有限公司
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：一种用于减少运动神经元疾病(MND)，特别是肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者的疾病进展、和/或防止运动神经变性、和/或避免受谷氨酸的毒性作用的疫苗，包括一种活性试剂，其中该活性试剂从由Cop 1、与Cop‑1相关的肽、与Cop‑1相关的多肽和聚(谷氨酸、酪氨酸)构成的组中选出。所述的活性试剂优选为Cop 1或聚(谷氨酸、酪氨酸)，并且可以与或不与佐剂一起使用。
治疗运动神经元疾病疫苗方法