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[发明专利]使用化合物治疗血液恶性肿瘤的方法-CN202310078127.4在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;R·K·纳拉;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮治疗血液恶性肿瘤的方法。具体而言，本文提供了使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。
使用化合物治疗血液恶性肿瘤方法

[发明专利]使用化合物治疗慢性淋巴细胞白血病的方法-CN202310077726.4在审
发明人： P·贾纳德哈南;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮治疗慢性淋巴细胞白血病的方法。具体而言，本文提供了使用单独的2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐或其与奥妥珠单抗的组合治疗、预防或管理慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的方法。
使用化合物治疗慢性淋巴细胞白血病方法

[发明专利]取代的4-氨基异二氢吲哚-1,3-二酮化合物和第二种活性剂的组合用途-CN202211310591.3在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;H·张;E·菲尔瓦洛夫;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;A·莫汉;R·K·纳拉;M·波尔德纳德;A·塔库塔;W·E·皮尔塞尔 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。
取代氨基异二氢吲哚化合物第二活性剂组合用途

[发明专利]使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基-4-((2-氟-4-((3-吗啉代氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮治疗血液恶性肿瘤的方法-CN202080088925.X在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;R·K·纳拉;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。
使用二氧哌啶吗啉代氮杂环丁烷甲基苄基氨基异二氢吲哚治疗血液恶性肿瘤方法

[发明专利]使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((2-氟-4-((3-吗啉代氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮治疗慢性淋巴细胞白血病的方法-CN202080088934.9在审
发明人： P·贾纳德哈南;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用单独的2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐或其与奥妥珠单抗的组合治疗、预防或管理慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的方法。
使用二氧哌啶吗啉代氮杂环丁烷甲基苄基氨基异二氢吲哚治疗慢性淋巴细胞白血病

[发明专利]取代的4-氨基异二氢吲哚-1,3-二酮化合物和第二种活性剂的组合用途-CN202080086473.1在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;H·张;E·菲尔瓦洛夫;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;A·莫汉;R·K·纳拉;M·波尔德纳德;A·塔库塔;W·E·皮尔塞尔 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本文提供了使用(S)‑2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐与第二种活性剂组合用于治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。
取代氨基异二氢吲哚化合物第二活性剂组合用途

[发明专利]使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基-4-((2-氟-4-((3-吗啉代氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮治疗非霍奇金淋巴瘤的方法-CN202080043197.0在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;A·洛佩兹-吉罗纳;R·K·纳拉;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了单独使用或与利妥昔单抗组合使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或其药学上可接受的盐治疗、预防或管理非霍奇金淋巴瘤的方法。
使用二氧哌啶吗啉代氮杂环丁烷甲基苄基氨基异二氢吲哚治疗非霍奇金淋巴瘤方法

[发明专利]治疗和T细胞调节的方法和组合-CN201980088003.6在审
发明人： J·哈斯卡尔;S·R·弗兰克尔;M·波茨;M·波尔德纳德;H·杰瑟普;姜岳;J·S·X·秦;N·索尼;M·沃克斯 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：在一些方面，本公开文本涉及方法、组合物和用途，所述方法、组合物和用途涉及免疫疗法以及免疫调节化合物，所述免疫疗法如过继细胞疗法，例如T细胞疗法，所述免疫调节化合物如沙利度胺的结构或功能类似物或衍生物和/或E3‑泛素连接酶的抑制剂。所提供的方法、组合物和用途包括用于组合疗法的那些，所述组合疗法涉及与T细胞疗法结合施用或使用一种或多种免疫调节化合物，所述T细胞疗法例如为基因工程化T细胞疗法，其涉及诸如表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞在内的用重组受体工程化的细胞。还提供了组合物、向受试者施用的方法、用于在所述方法中使用的制品和试剂盒。在一些方面，所述方法和细胞的特征为过继细胞疗法的T细胞或通过免疫治疗剂募集的内源T细胞提供了增加或改善的活性、功效、持久性、扩增和/或增殖。
治疗细胞调节方法组合

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