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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]卡维地洛分散系统的肠胃外缓释传递-CN201780036949.9在审
发明人： V·伊万诺娃;K·梅达;王晚;郭冬薇;黄敬珺 -专利权人：阿森迪亚制药有限责任公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了通过IV输注、注射或皮下途径的卡维地洛肠胃外持续释放系统。本发明提出卡维地洛分散系统的制备物，例如脂质体、可生物降解的微颗粒或纳米颗粒、以及聚合物微颗粒或纳米颗粒。包含囊封于脂质体中的卡维地洛的组合物显示比在静脉内给予之后游离的溶液更高的生物利用性和较低的清除率。缓冲剂溶液汇总这些脂质体的体外释放显示经过48小时的延长的释放，相应地，体内动物数据显示囊封于脂质体中的卡维地洛的肠胃外给予具有持续释放的PK概况。
卡维地洛脂质体肠胃分散系统纳米颗粒囊封持续释放系统聚合物微颗粒缓冲剂溶液可生物降解生物利用性持续释放数据显示体内动物体外释放清除率微颗粒制备物缓释皮下输注静脉游离注射释放传递

[发明专利]含有药物-离子交换树脂复合物的经修饰释放的制剂-CN201110371263.X有效
发明人： K·梅达;杜宇行 -专利权人：特瑞斯制药股份有限公司
申请日： 2007-03-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：提供一种经涂覆的药物-离子交换树脂复合物，其包含由药物与药学上可接受的离子-交换树脂复合所组成的核心。药物-离子交换树脂复合物与释放延缓剂混合。涂料包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂。描述了制造方法及包含这种经涂覆的复合物的产品。
含有药物离子交换树脂复合物修饰释放制剂

[发明专利]含有药物-离子交换树脂复合物的经修饰释放的制剂-CN200780009208.8有效
发明人： K·梅达;杜宇行 -专利权人：特瑞斯制药股份有限公司
申请日： 2007-03-15 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：提供一种经涂覆的药物-离子交换树脂复合物，其包含由药物与药学上可接受的离子-交换树脂复合所组成的核心。药物-离子交换树脂复合物与释放延缓剂混合。涂料包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂。描述了制造方法及包含这种经涂覆的复合物的产品。
含有药物离子交换树脂复合物修饰释放制剂

[发明专利]制备2,2－二取代吡咯的方法-CN200580011702.9无效
发明人： G·雅瓦迪;S·卡拉迪;K·梅达;R·A·米勒;R·H·苏米加拉 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及从容易获得的手性起始原料立体选择性制备2，2－二取代的－4－碳酸酯基吡咯。这种吡咯可作为中间体，用于制备2，2，4－三取代的－2，5－二氢吡咯，该化合物是为有丝分裂驱动蛋白的抑制剂并且可用于治疗细胞增殖疾病、用于治疗与KSP驱动蛋白活性有关的病症和用于抑制KSP驱动蛋白。本发明的方法的产物可由式I说明。
制备取代吡咯方法

[发明专利]制备螺内酯化合物的方法-CN200480013482.9无效
发明人： R·P·沃兰特;S·A·韦斯曼;T·伊达;山本裕平;H·萨托;K·梅达;泽田直隆;T·梅斯 -专利权人：麦克公司;万有制药株式会社
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式I螺内酯化合物的方法，该方法是按照下面的流程进行的，并且具有改进的IA/IB比例。
制备内酯化合物方法

[发明专利]半导体管芯所占面积减小的运动估计的所有差异和(SAD)阵列-CN200480036154.0有效
发明人： L·利平科特;K·梅达 -专利权人：英特尔公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： H04N7/26 文献下载
摘要：描述了一种装置，它包括：逻辑电路(301)，用于获取以下两者之间的绝对差异：1)比参考宏块的未压缩视频数据值的所有比特数目要少的比特，2)比搜索窗口内宏块的数据的未压缩视频数据值的所有比特数目要少的比特。该装置进一步包括寄存器302以存储参考宏块。该寄存器耦合到该逻辑电路。该装置进一步包括随机存取存储器(303)以存储该搜索窗口。该随机存取存储器耦合到该逻辑电路。
半导体管芯面积减小运动估计所有差异 sad 阵列

[发明专利]稳定的口服苯并咪唑组合物及其制备方法-CN200480005693.8无效
发明人： K·梅达;R·S·马图尔;S·K·塞斯;R·马利克 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的口服苯并咪唑组合物及其制备方法。所述的稳定的口服苯并咪唑药物组合物包括芯，隔离层，和肠溶包衣。所述的芯包括苯并咪唑化合物，一种基本上可溶于水的材料和，任选地，一种或多种药学上可接受的赋形剂，其中的芯不是碱性的。所述隔离层围绕着芯而且包括一种基本上可溶于水的材料和，任选地，一种或多种药学上可接受的赋形剂。所述的肠溶包衣围绕着隔离层。芯和隔离层中至少有一个包括基本上可溶于水的材料而没有任何药学上可接受的赋形剂。
稳定口服苯并咪唑组合及其制备方法

[发明专利]抗－CD38－免疫毒素细胞毒性的增强-CN00802606.8无效
发明人： M·G·罗森布拉姆;K·梅达 -专利权人：研究发展基金会
申请日： 2000-01-07 - 公布日： 2002-04-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及药剂的用途,该药剂能诱导高水平的细胞表面分子,向针对同一细胞表面分子的免疫毒素提供目标。给出了特定的实施例,其中用全反式视黄酸(RA)在几种骨髓样和淋巴样白血病细胞中诱导高水平CD38细胞表面抗原的表达。然后将CD38用作将植物毒素白树毒素传递给白血病细胞的靶。用RA处理白血病细胞在原来CD38表达水平低的细胞中诱导了高水平的CD38。接着,RA－诱导的白血病细胞将变得对抗－CD38单克隆抗体与植物毒素白树毒素偶联而构建的免疫毒素极端敏感。
cd38 免疫毒素细胞毒性增强

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