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[发明专利]肽合成方法-CN201680013620.6有效
发明人：河野悠介;铃木秀明;武藤进 -专利权人： JITSUBO株式会社
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种肽合成方法，其在使用能够可逆地重复溶解状态和不溶解状态的载体的肽合成反应中，能够容易地解决在脱保护反应时的反应体系中存在的氨基酸活性种的问题。根据本发明，(1)提供一种肽合成方法，该方法包括以下工序：在缩合剂存在下，使N‑Fmoc保护氨基酸与用随着所溶解的溶剂的组成变化而析晶的载体保护C末端的肽进行缩合而得到N‑Fmoc‑C‑载体保护肽；向反应体系中添加碳原子数为1～14的烷基胺或羟基胺；将N末端脱保护；以及通过使C‑载体保护肽溶解的溶剂组成变化而使该肽析晶而进行分离。
合成方法

[发明专利]肽合成方法-CN201980025310.X在审
发明人：铃木秀明;武藤进;藤田秀司;久保大辅 -专利权人： JITSUBO株式会社
申请日： 2019-04-13 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本发明是一种液相肽合成法，其目的在于在使用载体(Tag)的Fmoc法中，不进行Tag‑肽成分的固液分离(浓缩、固液分离和干燥操作)而除去杂质，由此缩短工序时间以及削减用于Tag‑肽成分的固体化的不良溶剂的使用。本发明提供一种肽合成方法，包括以下的工序a～d：a.在有机溶剂或有机溶剂的混合液中，使载体保护了的氨基酸、载体保护肽或载体保护氨基酸酰胺与N‑Fmoc保护氨基酸或N‑Fmoc保护肽缩合而得到N‑Fmoc‑载体保护肽的工序，b.向缩合反应后的反应液中添加水溶性胺的工序，c.在水溶性胺的存在下从被保护的氨基将Fmoc脱保护的工序，以及d.向反应液中添加酸进行中和，进一步添加酸性水溶液进行清洗后，进行分液，除去水层而得到有机层的工序。
合成方法

[发明专利]新型的含有非肽性交联结构的交联肽、以及该交联肽的合成方法和用于该方法的新型有机化合物-CN201280012392.2在审
发明人：河野悠介;藤田秀司;铃木秀明;奥本真里;中江崇;千叶一裕 -专利权人： JITSUBO株式会社
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种新的含有非肽性交联结构的交联肽及合成它的方法。提供了新型结构的具有非肽性交联结构的交联肽、对合成该交联肽有用的中间体、以及合成新型的交联肽和该中间体的方法。本发明的交联肽的特征在于，在交联结构中具有-NR-键。通过使用本发明的交联肽的合成方法，能够进行交联的自由设计、对交联的自由变更。
新型含有性交联结交联以及合成方法用于有机化合物

[发明专利]分离用载体、化合物的分离方法以及利用其的肽合成方法-CN200680034379.1有效
发明人：千叶一裕;金承鹤;河野悠介 -专利权人： JITSUBO株式会社
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明提供一种分离用载体以及化合物的分离方法，其特征在于：化学反应可以在液相中进行，从反应结束后的液相中分离出特定化合物变得容易，另外，可以在被分离化合物与载体键合的状态下，利用结构分析等进行化合物评价，并且可以容易地将化合物从载体上分离。本发明涉及一种分离用载体，其具有以下结构：在苯环上具有一处与其他化合物键合的反应部位，且在该反应部位的邻位及对位上分别经由氧原子而具有特定碳数以上的长链基团。
分离载体化合物方法以及利用合成