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[发明专利]利用相位移区块合成条码化序列及其用途-CN201780006243.8有效
发明人： L·弗兰茨;J·阿格雷丝迪 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文提供了用于生成相位移条码寡核苷酸的组合物和方法，用于下一代测序的文库构建。在一些情况中，条码寡核苷酸与颗粒或珠连接。具体而言，提供了条码寡核苷酸文库，各条码寡核苷酸包括可变区域(例如，条码区域)、通用区域(例如，限定区域)和相位移区域，其中，第一条码寡核苷酸的限定区域的第一核苷酸与第二条码寡核苷酸的限定区域的第一核苷酸错开1‑50个核苷酸。还提供了使用条码寡核苷酸文库进行测序的方法和试剂盒。
利用相位区块合成条码序列及其用途

[发明专利]第二链引导-CN202110190675.7在审
发明人： R·雷伯弗斯基;J·阿格雷丝迪 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司;生物辐射欧洲有限公司
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本文提供了第二链引导，其通过一种对测序平台特异性cDNA扩增子测序的方法实现，该方法包括：提供测序平台特异性扩增子，其中所述测序平台特异性扩增子包含双链多核苷酸，所述双链多核苷酸包含：i)包含SEQ ID NO：1的第一末端；ii)包含SEQ ID NO：2的第二末端；和iii)包含双链cDNA多核苷酸的中间区域，所述双链cDNA多核苷酸包含与mRNA序列互补的第一链cDNA多核苷酸，所述第一链cDNA多核苷酸与对应于所述mRNA序列的第二链cDNA多核苷酸杂交；并且用含有SEQ ID NO：8的第二测序引物从第二末端对扩增子测序。
第二引导