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[发明专利]得到免疫球蛋白编码核酸的方法-CN201080008523.0有效
发明人： H·W·克雷尔;A·利夫克;V·利夫克;K·马丁;C·韦尔克 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2010-02-18 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及从单细胞中得到编码免疫球蛋白可变结构域的核酸的方法，其包括以下步骤：用3至6条5′-引物和1条3′-引物进行第一个聚合酶链式反应，用13至16条5′-引物和1条3′-引物和第一个聚合酶链式反应的产物进行第二个聚合酶链式反应，其中在第二个聚合酶链式反应中使用的引物的结合位置的距离相比第一个聚合酶链式反应减少。
得到免疫球蛋白编码核酸方法

[发明专利]新的巴比妥酸类衍生物,其制备方法以及含有该类化合物的药物制剂-CN96180027.5无效
发明人： E·波西斯;A·埃斯维恩;F·格拉姆斯;H·W·克雷尔;E·门塔 -专利权人：曼海姆泊灵格股份公司
申请日： 1996-12-20 - 公布日： 1999-02-24 - 主分类号： C07D239/62 文献下载
摘要：式Ⅰ化合物,其药学上可接受的盐,其前体药物以及光学活性形式,其制备方法,以及含有具有基质金属蛋白酶抑制作用的该类化合物的药用制剂其中X、Y和Z相互独立为氧、硫或NH;R1代表W－VW是一个共价键－或是一直链或支链任选一次或多次取代的C1－C8烷基或C2－C8链烯基,V是一个任选取代的含有一个或几个杂原子的单环或双环,或W－V是可由杂原子间断的C1－C20的烷基,其中一个或多个碳原子是任选取代的;R2和R3代表氢或其中一个代表低级烷基或低级酰基;R4和R5相互独立代表A－D,其中A代表－烷基、链烯基、酰基、烷基磺酰基、磺酰基、烷基氨基羰基、氨基羰基、烷氧基羰基、氧化羰基、烷基氨基硫代羰基、氨基硫代羰基,以上基团可一次或多次任选取代;D代表氢、单环或双环,所述单环或双环任选一次或多次由杂原子间断,以及所述单环或双环可由一次或多次取代,或R4和R5以及与它们相邻的N原子形成一个环。
妥酸类衍生物制备方法以及含有该类化合物药物制剂