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- [发明专利]作为选择性5－羟色胺再摄取抑制剂的苯氧基苄胺衍生物-CN01814846.8无效
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M·D·亚当;M·D·安德鲁斯;M·L·埃里奥特;G·E·吉默;D·赫普沃斯;H·R·小霍华德;D·S·米德尔顿;A·斯托比
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辉瑞大药厂
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2001-08-22
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2003-10-15
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C07C323/20
- 通式(I)化合物，其中R1和R2是H、C1－C6烷基或(CH2)d(C3－C6环烷基)，其中d＝0、1、2或3；或者R1和R2与它们所连接的氮一起构成氮杂环丁烷环；Z或Y是－SR3，另一个Z或Y是卤素或－R3；其中R3是可选被氟取代的C1－C4烷基；但是R3不是CF3；或者Z和Y是这样连接的，与互连的原子一起，Z和Y构成稠合的5至7元碳环或杂环，其中当Z和Y构成杂环时，除了碳原子以外，键中含有一个或两个独立选自氧、硫和氮的杂原子；R4和R5可以相同或不同，是：A－X，其中A＝－CH＝CH－或－(CH2)p－，其中p是0、1或2；X是氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(＝O)R6、OH、C1－C4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10；或者5或6元杂环，含有1、2或3个选自N、S和O的杂原子，可选独立被一个或多个R13取代；其中R13是羟基、C1－C4烷氧基、F、C1－C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、－NH2、－NH(C1－C6烷基)或－N(C1－C6烷基)2。通式(I)化合物抑制单胺再摄取，确切地表现作为选择性5－羟色胺再摄取抑制剂的活性。
- 作为选择性羟色胺摄取抑制剂苯氧基苄胺衍生物
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