专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]可用于治疗呼吸道合胞病毒感染的苯二氮杂䓬衍生物-CN202180053409.8在审
  • M·巴雷特;G·S·科克里尔;J·古德;C·A·艾弗里;E·J·科克伦;S·T·奥尼恩斯;A·J·华纳 - 辉瑞大药厂
  • 2021-07-07 - 2023-05-05 - C07D498/08
  • 式(Ib)的苯二氮杂衍生物,其中R1为H或卤素;Y选自O、S、SO、SO2和NR;V、W和X的一个或两个为N或CH,而另一个或两个为CH;R2为选自C1‑C6烷基、C1‑C6羟基烷基、C1‑C6卤代烷基、卤素、‑OR、‑NHR″、‑SOmNR2、‑SOmR、硝基、‑CO2R、‑CN、‑CONR2、‑NHCOR和‑NR11R12的基团;R各自独立地为H或C1‑C6烷基;R11和R12各自独立地为H或C1‑C6烷基;或R11和R12与它们所连接的N原子一起形成(a)吗啉环,其任选地通过连接两个彼此为对位的环碳原子的‑CH2‑基团桥连,或(b)下式(b)的螺基团:R″为C3‑C6环烷基;m为1或2;n为0、1或2;且R3‑R10的每一个独立地选自H、C1‑C6烷基、卤素、‑OR、‑NR2、‑NHR″、‑SOmNR2、‑SOmR、硝基、‑CO2R、‑CN、‑CONR2、‑NHCOR、‑NR13R14,其中R13和R14与它们所连接的N原子一起形成吗啉环和下列选择(i)‑(iii):(i)键合至同一碳原子的R3‑R10的任意两个形成C3‑C6螺基团;(ii)键合至不相邻碳原子的R3‑R10的任意两形成C1‑C3桥头基团,其连接它们所键合的碳原子;以及(iii)键合至相邻碳原子的R3‑R10的任意两个与它们所键合的碳原子一起形成C3‑C6环烷基,且其中上述烷基基团或部分各自为直链或支链的;及其药学上可接受的盐为RSV抑制剂,且由此可以用于治疗或预防RSV感染。
  • 用于治疗呼吸道病毒感染苯二氮杂衍生物
  • [发明专利]可用于治疗呼吸道合胞病毒感染的苯二氮杂䓬 衍生物-CN202180053511.8在审
  • M·巴雷特;G·S·科克里尔;J·古德;C·A·艾弗里;E·J·科克伦;S·P·琼斯;S·T·奥尼恩斯;A·J·华纳 - 辉瑞大药厂
  • 2021-07-07 - 2023-05-05 - C07D498/20
  • 式(Ie)的苯二氮杂衍生物,其中R1和R2之一为式(II)的包含苯二氮杂基的基团,其中R8为H或卤素;R1和R2的另一个为选自H、C3‑C6环烷基、卤素、‑NHR9、苄基、苯基、4元至10元杂环基或4元至10元杂芳基的基团Z,其中苯基、杂环基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代,所述取代基选自4元至10元杂环基,其未被取代或被OR取代,并且选自C1‑C6烷基、C1‑C6羟基烷基、C1‑C6卤代烷基、C3‑C6环烷基、卤素、‑OR、‑(CH2)mOR、‑NR2、‑(CH2)mNR2、‑NHR″、‑SOmNR2、‑SOmR、‑SR、硝基、‑CO2R、‑CN、‑CONR2、‑NHCOR、‑CH2NR10R11和‑NR10R11,其中R各自独立地为H或C1‑C6烷基、R″为C3‑C6环烷基,且m为1或2;R9选自苯基和4元至10元杂芳基,其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代;R10和R11各自独立地为H或C1‑C6烷基;或R10和R11与它们所连接的N原子一起形成(a)吗啉环,其任选地通过连接两个彼此为对位的环碳原子的‑CH2‑基团桥连,或(b)下式(b)的螺基团;且环A为如下结构式(I‑1)、(I‑2)和(I‑3)之一的环:其中Y选自O、S、SO2和NR,其中R如上文所定义,且R2‑R7的每一个独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6羟基烷基、C3‑C6环烷基、卤素、‑OR、‑CH2
  • 用于治疗呼吸道病毒感染苯二氮杂衍生物
  • [发明专利]药物化合物-CN202080084820.7在审
  • M·巴雷特;G·S·科克里尔;J·古德 - 瑞威有限公司
  • 2020-11-02 - 2022-07-22 - C07D403/12
  • 式(I)的苯并二氮衍生物:其中:R1和R2中的每一个独立地是H或卤素;R3是H、C1‑C6烷基或‑NHR8;(i)a、c和e均是键,并且b、d和f不存在;或b、d和f均是键,并且a、c和e不存在;R4是H或选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基和4元至10元杂环基的基团,该基团是未取代的或取代的;R5是H或卤素;R6是‑OR8、‑NR8R9或‑R8;R7是H或卤素;R8和R9中的每一个独立地是H或选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基和4元至10元杂环基的基团,该基团是未取代的或取代的;n是1或2;并且V、W和X中的一个是N或CH,并且另外两个是CH;及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂,并且因此可用于治疗或预防RSV感染。
  • 药物化合物
  • [发明专利]杀虫剂-CN92115354.6无效
  • R·J·布莱德;G·S·科克里尔 - 鲁索-艾克勒夫公司
  • 1992-12-23 - 1993-11-03 - C07C233/09
  • 制备式(I)化合物或其盐的方法,其中各基团的定义见说明书,该方法包括a)使适合的式(III)的醇进行氧化反应得到相应的式(IIIA)的醛使上述醛与能够引入基团的活性化合物经Wittig反应,然后与胺H2NR1发生反应,b)之后,通过本领域技术人员熟知的方法将一种式(I)化合物任意地转化为另一种式(I)化合物。
  • 杀虫剂

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