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[发明专利]哌啶/哌嗪衍生物-CN200880019198.0有效
发明人： J·-P·A·M·邦加茨;J·T·M·林德斯;L·米尔波尔;G·R·E·范洛门;E·科塞曼斯;M·布雷肯;C·F·R·N·拜克;M·J·M·伯维尔;K·A·G·J·M·德维佩纳尔特;P·W·M·罗文斯;G·M·伯克斯;P·V·达维登科 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及包括其任何立体化学异构形式的下式(I)的DGAT抑制剂，其N-氧化物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中A表示CH或N；虚线在A表示碳原子时表示任选的键；X表示-C(＝O)-；-O-C(＝O)-；-C(＝O)-C(＝O)-；-NR^x-C(＝O)-；-Z¹-C(＝O)-；-Z¹-NR^x-C(＝O)-；-C(＝O)-Z¹-；-NR^x-C(＝O)-Z¹-；-S(＝O)p-；-C(＝S)-；-NR^x-C(＝S)-；-Z¹-C(＝S)-；-Z¹-NR^x-C(＝S)-；-C(＝S)-Z¹-；-NR^x-C(＝S)-Z¹-；Y表示NR^x-C(＝O)-Z²-；-NR^x-C(＝O)-Z²-NR^y-；-NR^x-C(＝O)-Z²-NR^y-C(＝O)-；-NR^x-C(＝O)-Z²-NR^y-C(＝O)-O-；-NR^x-C(＝O)-Z²-O-；-NR^x-C(＝O)-Z²-O-C(＝O)-；-NR^x-C(＝O)-Z²-C(＝O)-；-NR^x-C(＝O)-Z²-C(＝O)-O-；-NR^x-C(＝O)-O-Z²-C(＝O)-；-NR^x-C(＝O)-O-Z²-C(＝O)-O-；-NR^x-C(＝O)-O-Z²-O-C(＝O)-；-NR^x-C(＝O)-Z²-C(＝O)-NR^y-；-NR^x-C(＝O)-Z²-NR^y-C(＝O)-NR^y-；-C(＝O)-Z²-；-C(＝O)-Z²-O-；-C(＝O)-NR^x-Z²-；-C(＝O)-NR^x-Z²-O-；-C(＝O)-NR^x-Z²-C(＝O)-O-；-C(＝O)-NR^x-Z²-O-C(＝O)-；-C(＝O)-NR^x-O-Z²-；-C(＝O)-NR^x-Z²-NR^y-；-C(＝O)-NR^x-Z²-NR^y-C(＝O)-；-C(＝O)-NR^x-Z²-NR^y-C(＝O)-O-；R¹表示C_1-12烷基，其任选经氰基、C_1-4烷基氧基、C_1-4烷基-氧基C_1-4烷基氧基、C_3-6环烷基或芳基所取代；C_2-6烯基；C_2-6炔基；C_3-6环烷基；金刚烷基；芳基¹；芳基¹C_1-6烷基；Het¹；或Het¹C_1-6烷基；其前提条件为当Y表示-NR^x-C(＝O)-Z²-；-NR^x-C(＝O)-Z²-NR^y；-NR^x-C(＝O)-Z²-C(＝O)-NR^y-；-C(＝O)-Z²-；-NR^x-C(＝O)-Z²-NR^y
哌啶衍生物

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