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[发明专利]用于电动或混合动力飞行器的改进动力部件-CN202310436872.1在审
发明人： G·加拉;R·K·苏拉帕内尼;L·伊巴内兹;F·卡帕恩;G·斯泰纳 -专利权人：空中客车简化股份公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： H05K1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种电子部件，其包括基层和至少一个电子芯片，多个连接引脚连接到基层且电子芯片固定层固接在基层的一个面上，至少一个电子芯片组装在所述电子芯片固定层上，所述电子部件还包括布置为与所述基层接触的导热性绝缘材料层和第一热交换器，并且所述电子部件的特征在于：－所述第一热交换器构造为接收循环的低温流体，以及；－所述至少一个电子芯片、所述电子芯片固定层、所述基层和所述导热性绝缘材料层以及所述连接引脚中的每一个的一端被封围于在低温温度下绝缘的材料的体积中。因此，有利地能够获得对于飞行器系统而言的在飞行器重量和机上可用电力之间的增大的比例。
用于电动混合动力飞行器改进部件

[发明专利]具有微孔电解质层的气体传感器-CN200980109287.9有效
发明人： H·奥芬巴彻尔;G·斯泰纳;C-G·穆雷萨努 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： G01N27/404 文献下载
摘要：本发明涉及用于测定溶于含水测量介质中的气体被分析物的电化学传感器，用于制备所述传感器的方法，以及使用该电化学传感器测定溶于含水测量介质中的气体被分析物的方法。在此情形中，该传感器的电解质层包括至少一种颗粒状材料和至少一种粘合剂，它们一起构成多孔的、不可溶胀的骨架结构，其中该骨架结构中的孔被提供用来吸收液体电解质或者包含后者。
具有微孔电解质气体传感器

[发明专利]模块式飞机窗户-CN200780039627.6有效
发明人： G·斯泰纳;M·施陶布曼 -专利权人： FACC股份公司
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： B60J1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种模块式飞机窗户，包括：外部窗格玻璃和内部窗格玻璃(1a，1b)，它们被置入基本上呈矩形的框架(2，2′，3)中；设置在其中一个框架(2，2′)上的能折合的遮光帘(4)，该遮光帘有一可活动的自由端部，该端部与一个为打开和关闭遮光帘(4)而设的操作单元(5，5′)相耦联，该操作单元具有至少一个设置在框架(2，2′)的纵向部件(2c，2′c)之一中的、用于遮光帘(4)的升降机构，和一个支承在框架(2，2′)的下横向部件(2b，2′b)中的、配有一丝杠(19，19′)的驱动机构(9，9′)。通过下述措施使驱动机构获得特别稳固和长寿命的结构：丝杠(19，19′)只能平移运动，并且与一个操纵所述至少一个升降机构的传递机构相耦联。
模块飞机窗户

[发明专利]用于铺设在地板、墙面、天花板、屋面等上面的板块-CN200780037317.0无效
发明人： F·萨梅齐;G·斯泰纳 -专利权人：波斯查彻天然石料厂有限责任两合公司
申请日： 2007-10-01 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： E04F15/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在内部和外部区域中铺设在地板、墙面、天花板、屋面等上面的板块，其中，具有用于在板块(1)之间建立嵌卡连接的联锁元件(5、6)，其中，第一联锁元件(5)在处在板块(1)的平面中可弹性偏转的并相对于板块边缘倾斜地设置的臂体(7)上具有至少一个突起(8)，第二联锁元件(6)具有至少一个凹口(9)和用于引向该凹口(9)的导引面(10)或者导引棱边，从而通过沿着导引面(10)导入时偏转臂体(7)和紧接着突起(8)嵌入到凹口(9)中就能够建立嵌卡连接，其中所述导引面(10)或者导引棱边的倾斜角(β)大于所述可偏转的臂体(7)的倾斜角(α)。
用于铺设地板墙面天花板屋面上面板块

[发明专利]N－取代的氮杂二环庚烷衍生物及其制备方法和用途-CN99809588.5无效
发明人： G·斯泰纳;T·赫格尔;L·翁格尔;H·－J·特申多夫;F·尤赫尔卡 -专利权人： BASF公司
申请日： 1999-07-20 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R1、R2、R3和R4具有说明书中所述的含义。该新型化合物适用于疾病的防治。
取代氮杂二环庚烷衍生物及其制备方法用途

[发明专利]N－取代氮杂双环庚烷衍生物、其制备及其应用-CN99809525.7无效
发明人： G·斯泰纳;T·赫格尔;L·翁格尔;H·－J·特森多夫;F·朱切尔卡 -专利权人： BASF公司
申请日： 1999-07-20 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中R1、R2和R3具有说明书中所述含义。这些新物质适合用于疾病控制。
取代氮杂双环庚烷衍生物制备及其应用

[发明专利]N－取代的氮杂双环庚烷衍生物及其制备方法和应用-CN95194907.1无效
发明人： G·斯泰纳;R·穆恩邵尔;T·霍格;L·安格;H·J·泰绅多尔福 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-07-22 - 公布日： 2001-04-25 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：式Ⅰ的化合物$其中A,Ｒ＃+[1]和n具有说明书中所述含义。该新化合物用于控制疾病。
取代氮杂双环庚烷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2－取代的1,2－苯并异噻唑衍生物及其作为血清素拮抗剂(5－HT1A,5－HT1B和5－HT1D)的应用-CN98810529.2无效
发明人： W·卢比施;U·杜尔维贝尔;D·斯塔克;G·斯泰纳;A·巴赫;F·埃姆林;X·加西尔－拉多纳;H·J·特申多夫;K·维克 -专利权人： BASF公司
申请日： 1998-10-05 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及所示涉及式Ⅰ所示2－取代的1,2－苯并异噻唑衍生物，其中R1和R2独立地为(C1－6)烷基,R5和R6独立地为氢、(C1－6)支链或直链烷基、COPh、CO2tBu、CO－(C1－4)烷基，或者二者一起与所连氮原子形成可还含有另一个氮原子的5元或6元环(例如哌嗪),A是支链或直链(C1－10))亚烷基,或者包含至少一个选自O、S、NR7、环丙基、CHOH、双键或三键的基团Z的直链或支链(C2－10)亚烷基,B是4－哌啶、4－四氢－1,2,3,6－吡啶、4－哌嗪、和被一个亚甲基增大的相应的环状化合物,其中B是通过其中的一个氮原子与A连接的,且Ar是未取代或被下述基团取代的苯基(C1－6)支链或直链烷基、O－(C1－6)支链或直链烷基、OH、F、Cl、Br、I、三氟甲基、NR5R6、CO2R7、氰基或苯基;或者Ar是萘满、二氢茚、未取代或被(C1－4)烷基或O－(C1－4)烷基取代的稠合芳系例如萘,或蒽或5元或6元芳香杂环,其中所述芳香杂环具有1个或2个独立地选自O和N的杂原子,并且还可以与其它可被苯基取代的芳基例如喹啉、异喹啉、2,3二氮杂萘、吲哚和喹唑啉稠合。本发明还涉及其制备以及作为血清素拮抗剂的应用。
取代噻唑衍生物及其作为血清拮抗剂 ht1a ht1b ht1d 应用

[发明专利]3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3－d]嘧啶衍生物、它们的制备和作为5HT拮抗剂的用途-CN98808009.5无效
发明人： G·斯泰纳;U·杜尔维伯;D·斯塔克;A·巴克;K·维克;H-J·泰申多夫;F·J·加西雅－拉多纳;F·埃姆林格 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-07-23 - 公布日： 2000-09-20 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：式Ⅰ的3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3’,4’4,5]噻吩并[2,3－d]嘧啶衍生物,其中各取代基具有说明书所述含义,它们的制备和作为药物的用途。
取代吡咯噻吩嘧啶衍生物它们制备作为 ht 拮抗剂用途

[发明专利]3－取代的3,4－二氢噻吩并[2,3－d]嘧啶衍生物及其制备和用途-CN98806146.5无效
发明人： G·斯泰纳;U·杜尔维贝尔;D·斯塔克;A·巴赫;K·维克;H·－J·特申多夫;F·－J·加西尔－拉多纳;F·埃姆林 -专利权人： BASF公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式Ⅰ的3－取代的3,4－二氢噻吩并[2,3－d]－嘧啶衍生物,其中R1和R2是氢原子或C1－C4－烷基,R3是未取代的或被卤素原子、C1－C4－烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、C1－C4－烷氧基、氨基、一甲基氨基、二甲基氨基、氰基或硝基一或二取代的苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基,这些基团可以任选地与一个未取代的或被卤素原子、C1－C4－烷基、羟基、三氟甲基、C1－C4－烷氧基、氨基、氰基或硝基一或二取代的并可任选含有1个氮原子的苯核稠合,或与可含有1－2个氧原子的5－或6－员环稠合,A是NH或氧原子,Y是CH2、CH2－CH2、CH2－CH2－CH2或CH2－CH,Z是氮原子、碳原子或CH,Y和Z之间的键也可以是双键,和n是2、3或4。本发明还涉及发明的3－取代的3,4－二氢噻吩并[2,3－d]－嘧啶衍生物的生理学可接受的盐。
取代噻吩嘧啶衍生物及其制备用途

[发明专利]3－取代的吡啶并[3',4':4,5]噻吩并[2,3－d]嘧啶衍生物,其制备及用途-CN98806104.X无效
发明人： G·斯泰纳;U·杜尔维博;D·斯塔克;A·巴赫;K·维克;H·J·特申多夫;F·J·加西尔－拉多纳;F·埃姆林 -专利权人： BASF公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的3－取代的3,4,5,6,7,8－六氢吡啶并[3’,4’4,5]噻吩并[2,3－d]嘧啶衍生物,其中R1是氢原子、C1－C4－烷基、乙酰基、苯基C1－C4烷基,该芳香系统可被卤素、C1－C4－烷基、三氟甲基、羟基、C1－C4－烷氧基、氨基、氰基或硝基取代,或者R1是苯基链烷酮基,其苯基可以被卤素取代,R2是苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基,其可被卤素、C1－C4－烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、C1－C4－烷氧基、氨基、单甲基氨基、二甲基氨基、氰基或硝基单或二取代,并可以与苯环稠合,该苯环可被卤素、C1－C4－烷基、羟基、三氟甲基、C1－C4－烷氧基、氨基、氰基或硝基单或二取代,并且其中含有一个氮原子,或与含1－2个氧原子的5或6元环稠合,A是NH或氧原子,Y是CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2或CH2－CH,Z是氮原子、碳原子或CH,还可能在Y和Z之间的连接为双键,而n是2、3或4。本发明还涉及本发明的3－取代的吡啶并[3’,4’4,5]噻吩并[2,3－d]嘧啶衍生物的生理耐受盐。本发明的化合物对5－羟色胺受体5－HT1B、5－HT1D;和5－HT1A显示出高度的亲和性。对所述受体的亲和性大约是相等的,至少在同一数量级。本发明的一些化合物还具有抑制5－羟色胺再吸收的良好能力,该性质在大多数抗抑郁剂中是有用的。
取代吡啶噻吩嘧啶衍生物制备用途

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