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[发明专利]包括粗甘油相再生的制备丙烯醛的方法-CN200980149226.5无效
发明人： G·施托尼奥;G·鲍姆加藤;F-F·库平格 -专利权人：赢创斯托豪森有限公司
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C45/52 文献下载
摘要：本发明涉及制备丙烯醛的方法，该方法包括以下步骤：(a)在丙烯醛反应区中使含水甘油相G1脱水从而获得含水丙烯醛反应相；(b)将含水丙烯醛反应相至少部分分离为富含丙烯醛的丙烯醛相和贫含丙烯醛(与丙烯醛相相比)的残余相R1，其中残余相R1含有甘油、水以及除甘油和水外的各种剩余物；(c)将残余相R1的至少一部分在步骤(a)中再循环；其中i)从含有不同于甘油和水的剩余物的甘油相G2中分离和由此获得所述剩余物的至少一种，将纯化的甘油相G2立即供给丙烯醛反应区，或者ii)将至少一种不同于甘油和水的剩余物从通过将甘油相G2与贫含丙烯醛的残余相R1混合获得的混合物相M1中分离出来，并将由此获得的纯化混合物相M1供给丙烯醛反应区。本发明还涉及制备丙烯酸、吸水性聚合物成形物、复合物或卫生制品的方法，用于进行该方法的装置及其应用，纯化甘油相的方法和甘油相的应用。
包括甘油再生制备丙烯醛方法

[发明专利]泡沫体在用于制备不饱和醛或羧酸的氧化反应器中的用途-CN200980133421.9有效
发明人： H-W·赞托夫;N·布劳施;F-F·库平格;J·绍尔;A·萨巴格;D·弗鲁灵;M·韦伯;O·贝克尔 -专利权人：赢创施托克豪森有限责任公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07C45/35 文献下载
摘要：本发明涉及通过不饱和或饱和烃的多相催化气相氧化制备不饱和醛或不饱和羧酸的方法，其包括下列工艺步骤：i)提供至少包含饱和烃的气体混合物并在具有脱氢催化剂材料的脱氢反应器中在气相中催化脱氢所述至少一种饱和烃以获得包含不饱和烃的气体混合物；或ii)提供至少包含氧和至少一种不饱和烃的气体混合物；iii)在具有第一氧化催化剂材料的第一氧化反应器中在气相中催化氧化工艺步骤i)中获得的或工艺步骤ii)中提供的不饱和烃以获得包含不饱和醛的气体混合物；iv)任选地，在具有第二氧化催化剂材料的第二氧化反应器中在气相中催化氧化工艺步骤iii)中获得的不饱和醛以获得包含不饱和羧酸的气体混合物；其中选自脱氢反应器、第一氧化反应器和第二氧化反应器的至少一种反应器包含至少一种泡沫体。本发明还涉及制备基于不饱和羧酸的聚合物的方法、制备不饱和羧酸或基于不饱和羧酸的聚合物的装置，和装置的用途。
泡沫用于制备不饱和羧酸氧化反应器中的用途

[发明专利]水相的制备和纯化方法-CN200910139218.4无效
发明人： A·亨斯特曼;F-F·库平格;J·莱斯纳;J·莫斯勒;P·扬森斯 -专利权人：赢创施拖克豪森有限公司
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含目标产物(优选(甲基)丙烯酸)、水和至少一种除目标产物和水之外的未纯化相的纯化方法，其具有包含以下步骤的处理阶段：a)从未纯化相结晶出目标产物和水并形成包含母液和晶体的悬浮液，其中在温度T₁下进行结晶，温度T₁的范围为T_e-15℃≤T₁≤T_e+3℃(T_e＝未纯化相的共熔温度)；b)将晶体至少部分地从母液分离；c)熔化至少部分的分离晶体以获得熔体，其中在温度T₂下进行熔化，温度T₂的范围为T₁＜T₂≤T₁+20℃；和d)将至少部分的熔体返回步骤b)，而未返回的熔体部分作为纯化相存在。本发明还涉及包含目标产物和水的纯化相的制备方法、包含目标产物和水的纯化相、基于(甲基)丙烯酸的聚合的制备方法、可通过该方法获得聚合物、如纤维或成型物的化学产物，以及聚合物的用途。
制备纯化方法

[发明专利]由羟基丙酸制备通过结晶提纯的丙烯酸的方法及其所用的装置-CN200780039190.6有效
发明人： F-F·库平格;A·亨斯特曼;G·施托尼奥 -专利权人：赢创施拖克豪森有限公司
申请日： 2007-08-22 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明涉及制备丙烯酸的方法和制备聚丙烯酸的方法，包括下述工艺步骤：a1)由生物材料制备3-羟基丙酸，以产生含3-羟基丙酸的流体，特别是水相；a2)使3-羟基丙酸脱水，以产生含丙烯酸的流体，特别是水溶液；a3)通过悬浮结晶或层结晶提纯所述含丙烯酸的溶液，以产生纯化相。本发明还涉及进行这些方法的适宜装置、以及丙烯酸和聚丙烯酸酯/盐。本发明的特征在于由此可以基于可再生原材料以简单方式和以高纯度有效、廉价和可持续地制备丙烯酸和聚丙烯酸酯/盐。
羟基丙酸制备通过结晶提纯丙烯酸方法及其所用装置

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