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[发明专利]新ROCK抑制剂-CN201380056608.X有效
发明人： A·P·J·布兰;D·雷森;O·戴非尔特;S·波兰德 -专利权人： PH制药有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及新激酶抑制剂，更具体而言是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。具体而言，本发明涉及新ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物应用于许多治疗适应症，包括性功能障碍、炎性疾病、眼疾病和呼吸性疾病。本发明化合物显示软药特征，也即它们在进入全身性循环后快速灭活。因此，它们允许降低的对功能活性ROCK抑制剂的全身性暴露。
rock 抑制剂

[发明专利]作为软ROCK抑制剂的吡啶衍生物-CN201480010186.7有效
发明人： S·波兰德;A·鲍林;O·戴非尔特;D·雷森 -专利权人： REDX制药公开有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)激酶抑制剂、或者其立体异构体、互变异构体、外消旋体、盐、水合物或溶剂合物，更具体地涉及ROCK抑制剂、包含这样的抑制剂的组合物(尤其是药物)，和涉及这样的抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物用于许多治疗适应症，包括呼吸和胃肠疾病
式( I )抑制剂治疗水合物互变异构体激酶抑制剂立体异构体吡啶衍生物溶剂合物外消旋体胃肠疾病药物制备预防疾病适应症呼吸

[发明专利]新的软ROCK抑制剂-CN201280048515.8无效
发明人： J·阿兰;S·波兰德;A·P·J·布兰;O·戴非尔特;D·雷森 -专利权人：阿玛克姆股份有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及新激酶抑制剂，更具体而言是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。具体而言，本发明涉及新ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物应用于许多治疗适应症，包括性功能障碍、炎性疾病和眼疾病
rock 抑制剂

[发明专利]作为ROCK激酶抑制剂的联苯基羧酰胺-CN201280048511.X无效
发明人： J·阿兰;S·波兰德;A·P·J·布兰;O·戴非尔特;D·雷森 -专利权人：阿玛克姆股份有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及新激酶抑制剂，更具体而言是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。具体而言，本发明涉及新ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物应用于许多治疗适应症，包括性功能障碍、炎性疾病、眼疾病、胃肠道疾病和呼吸系统疾病。
作为 rock 激酶抑制剂联苯基羧酰胺

[发明专利]新的ROCK激酶抑制剂-CN201280048514.3无效
发明人： J·阿兰;S·波兰德;A·P·J·布兰;O·戴非尔特;D·雷森 -专利权人：阿玛克姆股份有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及新激酶抑制剂，更具体而言是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。具体而言，本发明涉及新ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物应用于许多治疗适应症，包括性功能障碍、炎性疾病、眼疾病和呼吸性疾病
rock 激酶抑制剂

[发明专利]新的软PDE4抑制剂-CN201280038751.1无效
发明人： D·雷森;O·戴非尔特;S·波兰德 -专利权人：阿玛克姆股份有限公司
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及新的磷酸二酯酶抑制剂，更特别是软PDE4抑制剂，包含这种抑制剂的组合物，尤其是药物，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。尤其是，本发明涉及新的软PDE4抑制剂组合物，尤其是包含这种抑制剂的药物，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗的方法，和所述化合物在制备药物中的用途，所述药物用于应用于许多治疗的适应症/指征，包括炎性疾病。
pde4 抑制剂

[发明专利]新的ROCK抑制剂-CN201280020905.4无效
发明人： D·雷森;O·戴非尔特;S·波兰德;J·阿兰;A·P·J·布兰 -专利权人：阿玛克姆股份有限公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新激酶抑制剂，其中X是氧、-NH-或直连键；Y是-NH-或直连键；n是0-4的整数；m是0-4的整数；Cy代表由饱和(多)环组成的二价基团，包括稠合的、双环的、螺环的或桥连的碳环和杂环；特别是选自：式(II)，Ar选自：式(III)，R²是氢或甲基；R⁸是氢、甲基、卤素或炔基；R¹是芳基或杂芳基，更具体而言是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。具体而言，本发明涉及新ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及所述抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。另外，本发明涉及治疗方法和所述化合物在药物制备中的用途，所述药物应用于许多治疗适应症，包括性功能障碍、炎性疾病、眼疾病和呼吸性疾病。
rock 抑制剂

[发明专利]用作ROCK抑制剂的杂环酰胺-CN201310202666.0无效
发明人： D·雷森;O·戴非尔特;N·卡瓦尔;P·布罗姆;S·波兰德 -专利权人：奥弗塔克姆股份有限公司
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K31/4409 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的激酶抑制剂，更具体来说是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别的是，本发明涉及一种新型的ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明涉及治疗方法及所述化合物在制备药物中的用途，所述药物适用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病。
用作 rock 抑制剂杂环酰胺

[发明专利]用作ROCK抑制剂的杂环酰胺-CN201180011949.6有效
发明人： D·雷森;O·戴非尔特;N·卡瓦尔;P·布罗姆;S·波兰德 -专利权人：阿玛克姆股份有限公司
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的激酶抑制剂，更具体来说是ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别的是，本发明涉及一种新型的ROCK抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明涉及治疗方法及所述化合物在制备药物中的用途，所述药物适用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病。
用作 rock 抑制剂杂环酰胺

[发明专利]自我施用的油性溶液的避孕注射-CN03812362.2无效
发明人： H·德尼耶斯;H·A·A·范德尔伍尔特;D·雷森 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2003-05-23 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61P15/00 文献下载
摘要：本主题发明提供了一种用于向受治疗者注射的呈油性溶液形式的药物制剂，它包含溶于药物上可接受的油性介质中的避孕上和/或治疗上有效量的长效孕激素和避孕上和/或治疗上有效量的长效雄激素，其中所述注射是由受治疗者自己用无针器械、小针器械或预先填充的皮下注射器进行施用的。
自我施用油性溶液避孕注射

[发明专利]新颖的雄激素-CN00816495.9无效
发明人： D·雷森;J·范德罗;R·巴马伯西;M·E·德古耶 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：公开的本发明涉及新颖类固醇的出人意料的发现，该类固醇的特征在于14β，15β-环丙烷环和17α羟甲基。发现根据本发明的这些类固醇通常具有雄激素活性。它们可用于制备雄性避孕药剂，以及用于制备治疗雄激素不足的药物。
新颖激素

[发明专利]口服活性雄激素-CN00810310.0无效
发明人： H·J·J·鲁泽;D·雷森;J·范德罗 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2000-07-10 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及的新的口服活性的雄激素是7α取代的Δ1419－去甲睾酮衍生物。这些化合物满足式(I),其中R1是O,(H,H),(H,OR),NOR,R是氢,(C1－6)烷基或,(C1－6)酰基;R2选自(C2－4)烷基,(C2－4)链烯基,或(C2－4)炔烃基,各自任选地被卤原子取代;或者R2是环丙基,或环丙烯基,各自任选地被(C1－2)烷基或卤原子取代;R3是氢,(C1－2)烷基,或乙烯基;R4是(C1－2)烷基;R5是氢或(C1－15)酰基;并且虚线表示任选的键。
口服活性激素

[发明专利]Ih－调制剂-CN98810196.3无效
发明人： F·A·迪杰克;S·J·A·格罗夫;I·C·卡莱尔;S·N·桑恩;D·R·雷;G·S·F·路格特;D·雷森 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 1998-10-14 - 公布日： 2000-12-06 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及Ih通道调制剂在制备用于精神病学领域的药剂方面的用途。本发明涉及某些新型甲胺衍生物,用于制备它们的方法,含有它们的药物制剂以及它们在医疗领域特别是在用于精神病学领域中的用途。
ih 调制

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