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[发明专利]螺二氢吲哚哌啶衍生物-CN200910134582.1无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L-P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：结构式(I)螺二氢吲哚哌啶衍生物，具有杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的生物活性，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N-氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
螺二氢吲哚哌啶衍生物

[发明专利]用于制备螺二氢吲哚哌啶衍生物的中间体-CN200810135870.4无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L－P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
用于制备螺二氢吲哚哌啶衍生物中间体

[发明专利]螺二氢吲哚哌啶衍生物-CN200610131898.1无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L－P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
螺二氢吲哚哌啶衍生物

[发明专利]螺二氢吲哚哌啶衍生物-CN03813854.9无效
发明人： D·J·休斯;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;E·D·克拉克;J·E·皮斯;M·R·阿斯顿;T·S·库尔特;R·S·罗伯茨;L－P·莫雷尔斯;F·塞德鲍姆;J·卡塞尔;P·梅恩费什 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)_q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。
螺二氢吲哚哌啶衍生物

[发明专利]用作杀真菌剂的吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物-CN02824237.8无效
发明人： W·G·惠廷厄姆;K·R·劳森;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;R·萨尔蒙;L·F·迈;M·乔尔格;J·P·帕赫拉特科 -专利权人：辛甄塔有限公司;辛甄塔合股公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)的杀真菌化合物：其中X和Y独立地为H、卤素、C_1－8烷基、C_3－6环烷基、C_2－8烯基、C_2－8炔基、C_1－8烷氧基、C_1－8烷硫基、硝基、氨基、单或二(C_1－6)烷基氨基、单或二(C_2－6)烯基氨基、单或二(C_2－6)炔基氨基、甲酰氨基、C_1－4烷基(甲酰基)氨基、C_1－4烷基羰基氨基、C_1－4烷基(C_1－4烷基羰基)氨基、氰基、甲酰基、C_1－4烷基羰基、C_1－4烷氧羰基、氨基羰基、单或二(C_1－4)烷基氨基羰基、羧基、C_1－4烷基羰氧基、芳基(C_1－4)烷基羰氧基、C_1－4烷基亚磺酰基、C_1－4烷基磺酰基、C_1－4烷基磺酰氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其中任何前述烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基基团或部分可被任选取代；R¹为苯基、氰基、C_1－4烷基、C_2－4烯基或C_2－4炔基，其中烷基、烯基和炔基基团可在其末端碳原子上任选地被一个、两个或三个卤原子、氰基、C_1－4烷基羰基、C_1－4烷氧羰基或羟基取代，或R¹为其中碳原子总数为2或3的烷氧烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基或烷基磺酰基烷基；R²为H、C_1－4烷基、C_1－4烷氧甲基或苄氧甲基，其中苄基部分的苯环可任选地被C_1－4烷氧基取代；R³和R⁴独立地为H、C_1－3烷基、C_2－3烯基或C_2－3炔基，条件是它们不同时为H和当同时不是H时，它们的总碳原子数不超过4，或R³和R⁴与和它们连接的碳原子一起形成任选含有一个O、S或N原子和任选被卤素或C_1－4烷基取代的3或4元碳环；和R⁵为卤素、C_1－4烷基或C_3－6环烷基，其中烷基或环烷基可任选地被卤素、羟基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷硫基、氰基、C_1－4烷基羰氧基、氨基羰氧基、单或二(C_1－4)烷基氨基羰氧基或三(C_1－4)烷基甲硅烷氧基取代。本发明提供的化合物和含有它们的组合物特别用于对抗植物的真菌感染。
用作真菌吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物

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