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[发明专利]取代的3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-噁二唑类的制备-CN201880048449.1在审
发明人： W·格拉门奥斯;M·拉克;V·泰特扬-塞瑟;C·科拉迪恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用三氟乙酰卤制备3‑芳基‑5‑三氟甲基‑1,2,4‑二唑类的方法，其可用作杀真菌化合物或者用作合成杀真菌二唑化合物的中间体。
取代芳基甲基噁二唑类制备

[发明专利]制备啶南平化合物的方法-CN201480012962.7有效
发明人： M·魏因加藤;W·雷切特;R·胡克;T·凯尔丁;C·科拉迪恩;A·普莱特施;M·埃雷斯曼;H·施罗德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)啶南平化合物的方法，所述方法包括如下步骤i)使下式的啶南平化合物(啶南平A)水解以获得1,7,11‑三脱乙酰基啶南平A；ii)使在步骤i)中获得的1,7,11‑三脱乙酰基啶南平A与环丙烷甲酰氯反应，从而获得包含式(I)啶南平化合物的粗产物；iii)使步骤ii)的粗产物结晶，从而获得结晶的式(I)啶南平化合物和母液；和iv)将所述母液或其含啶南平化合物的级分再循环至步骤i)的碱水解中。
制备南平化合物方法

[发明专利]制备乙酰苯胺类的方法-CN201280066865.7有效
发明人： M·凯尔;W·雷切特;C·科拉迪恩;Y·巴特尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使式(II)的2‑卤代‑N‑卤代甲基乙酰苯胺与式(III)的唑类H‑A(III)反应而制备式(I)的乙酰苯胺的新方法，其中式(I)、(II)和(III)中取代基R、R1、R2、R3、R4、A、X和X1具有如说明书中所示含义。
制备乙酰苯胺方法

[发明专利]生产啶南平杀虫剂的含水悬浮液浓缩物配制剂的方法-CN201380013985.5有效
发明人： T·克尼里姆;T·基奥多;C·科拉迪恩;T·韦伯;W·魏沙尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产式I化合物的含水悬浮液浓缩物配制剂的方法以及式I化合物的新型悬浮液浓缩物配制剂。该方法包括a)提供式I化合物的粗颗粒的含水淤浆，其中式I化合物至少部分以其晶型B存在，该晶型B在25℃和Cu‑Kα辐射下的X射线粉末衍射图中显示出作为2θ值给出的下列反射中的至少3个，优选至少4个，尤其是至少5个或至少7个或至少9个或全部8.0±0.2°，9.5±0.2°，10.7±0.2°，11.0±0.2°，11.2±0.2°，11.7±0.2°，14.2±0.2°，15.6±0.2°，6.5±0.2°，17.7±0.2°，21.5±0.2°；b)在至少一种表面活性剂存在下粉碎至少部分以其晶型B存在的式I化合物的淤浆中的粗颗粒。
生产南平杀虫剂含水悬浮液浓缩物配制方法

[发明专利]制备取代靛红酸酐化合物及其衍生物的方法-CN201480056298.6在审
发明人： T·齐克;J·希尔曾德根;C·科拉迪恩;K·科尔博尔;R·格策 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-10-06 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用式(III)的邻氨基苯甲酸衍生物化合物和/或式(II)的氨基甲酸酯化合物制备式(I)的取代靛红酸酐化合物的方法，其中在式(I)中R¹为Cl、Br、I或CN；以及R²为CH₃、Cl、Br；其中在式(II)和式(III)中R¹和R²如上所定义；R^Ar为CH₃、Cl、NO₂且n为0、1、2、3、4或5。本发明还涉及式(II)化合物和包含其他在先和/或随后反应步骤的方法，得到邻氨基苯甲酰胺农药或其前体。
制备取代酸酐化合物及其衍生物方法

[发明专利]由吡啶基肼制备吡啶基吡唑化合物及其衍生物的方法-CN201480034499.6在审
发明人： T·齐克;M·多姆雷斯;C·科拉迪恩;K·科尔博尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由式(II)的吡啶基肼开始制备式(I)的吡啶基吡唑化合物的方法。本发明还涉及包含其他在先和/或随后反应步骤的方法，得到邻氨基苯甲酰胺农药或其前体。
吡啶制备吡唑化合物及其衍生物方法

[发明专利]制备N-取代的1H-吡唑-5-甲酸化合物及其衍生物的方法-CN201480026581.4在审
发明人： C·科拉迪恩;T·齐克;R·胡克;K·科尔博尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I-A的N-取代的1H-吡唑-5-甲酸化合物及其衍生物，尤其是相应的甲酰氯化合物(酰氯)的方法。本发明还涉及这些酰氯在制备为有用农药的邻氨基苯甲酰胺衍生物中的用途。其中变量如权利要求和说明书所定义，该方法包括：i)使式(II)化合物与选自具有碳键合的镁的有机镁化合物与仲胺的组合以及仲胺的氨基镁化合物的碱在卤化锂存在下反应；其中碱的用量足以实现式(II)化合物至少80％脱质子化，以及通过使步骤(i)中获得的产物与二氧化碳或二氧化碳等价物反应而对该产物进行羧化，得到式(I-A)化合物的镁盐，任选进行水后处理得到作为游离酸的式(I-A)化合物。
制备取代吡唑甲酸化合物及其衍生物方法

[发明专利]自干生物质制备啶南平-CN201480017988.0在审
发明人： B·恩斯特;M·埃雷斯曼;C·科拉迪恩;A·普莱特施;M·博奈克塞尔;T·凯尔丁;K·沙因-阿尔布雷奇特;S·德明;F·韦伯;W·塞格尔;H·施罗德;S·费赖尔;P·奥德曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备啶南平(pyripyropene)产生者生物体的干生物质的方法，自该干生物质获得啶南平的方法，及关于自该干生物质所得的啶南平制备式III和/或式IV和/或式V的化合物的方法。本发明实际上进一步关于干生物质本身，以及使用该干生物质以获得用于制备式III和/或式IV和/或式V的化合物的啶南平的方法，包括使用该干生物质以获得啶南平或式III和/或式IV和/或式V的化合物来制备包含该化合物的害虫控制组合物(特别是杀昆虫剂)的方法。
生物制备南平

[发明专利]制备硫亚胺的方法及其原位转化成N-(2-氨基苯甲酰基)硫亚胺-CN201480017725.X在审
发明人： T·弗拉塞托;H·约克斯;C·科拉迪恩;T·齐克;K·科尔博尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(Ia)或(Ib)化合物或其混合物的方法，其中R¹和R²彼此独立地为氢、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀卤代烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₃-C₁₀卤代环烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀卤代链烯基或一起表示脂族链等；A^-为HSO₄^-或1/2SO₄^2-；所述方法包括式SR¹R²的硫化物与式的羟胺-O-磺酸反应；其中所述反应在含水介质中在碱存在下进行。本发明还涉及一种制备式(IV)化合物的方法，其中R³为卤素、氰基、C₁-C₈烷基、C₁-C₈卤代烷基、C₃-C₈环烷基、C₃-C₈卤代环烷基、C₂-C₈链烯基、C₂-C₈卤代链烯基、C₁-C₈烷氧基、苯基等；R⁴为氢、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀卤代烷基、C₃-C₈环烷基、C₃-C₈卤代环烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀卤代链烯基、苯基等；p为0、1、2、3或4；所述方法包括：(i)提供式(Ia)或(Ib)化合物或其混合物，(ii)使在步骤(i)中获得的式(Ia)或(Ib)化合物或其混合物与式(V)化合物在碱存在下反应。
制备亚胺方法及其原位转化氨基苯甲酰基

[发明专利]制备1,3-二取代的吡唑羧酸酯的方法-CN200980128452.5无效
发明人： B·沃尔夫;S·P·斯密特;V·迈瓦尔德;C·科拉迪恩;M·凯尔;T·齐克;M·拉克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的1，3-二取代的吡唑羧酸酯的方法；其中X、Y、Z＝氢或卤素，和R¹＝C₁-C₆烷基，其中在-41℃至-80℃的温度下将式(III)的烯醇醚计量加入式(II)H₂N-NH-低级烷基的烷基肼中，其中R²是C₁-C₆烷基。H₂N-NH-低级烷基 (II)
制备取代吡唑羧酸方法

[发明专利]制备芳基碳酰胺的方法-CN200980116105.0有效
发明人： W·雷切特;C·科拉迪恩;S·P·斯密特;V·迈瓦尔德;B·沃尔夫;M·拉克;T·齐克;M·凯尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的芳基碳酰胺的方法：其中Ar是单取代至三取代的苯基、吡啶基或吡唑基环，其中这些取代基各自独立地选自卤素、C₁-C₄烷基和C₁-C₄卤代烷基；M是噻吩基或苯基，其可以带有卤素取代基；Q是直接键、亚环丙基、稠合双环[2.2.1]庚烷或双环[2.2.1]庚烯环；R¹是氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基、单取代至三取代的苯基，其中这些取代基各自独立地选自卤素和三氟甲硫基，或R¹是环丙基；其中使式(II)的酰氯与芳基胺(III)在合适的非水性溶剂中反应，其中在不存在辅助碱的情况下：a)先加入酰氯(II)，b)建立0-700毫巴的压力，c)按照大约化学计算量计量加入芳基胺(III)，和d)分离有价值产物。
制备芳基碳酰胺方法

[发明专利]制备卤素取代的2-(氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯的方法-CN200980115848.6有效
发明人： T·齐克;V·迈瓦尔德;M·拉克;S·P·斯密特;M·凯尔;B·沃尔夫;C·科拉迪恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的2-(氨基亚甲基)-4，4-二卤代-3-氧代丁酸酯的方法，其中R¹、R²、R³为C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆链烯基、C₃-C₁₀环烷基或苄基，和/或R²与R³和这两个基团所连接的氮原子一起为杂环基，其中使对应的3-氨基丙烯酸酯与卤素取代的乙酰氟在至少一种碱金属或碱土金属氟化物存在下反应。本发明还涉及将式(I)的卤素取代的2-(氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯转化成卤代甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯的进一步反应。
制备卤素取代氨基甲基丁酸方法

[发明专利]制备1，3，4-取代的吡唑化合物的方法-CN200980116288.6有效
发明人： B·沃尔夫;V·迈瓦尔德;M·凯尔;C·科拉迪恩;M·拉克;T·齐克;M·祖科普 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-05-04 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的1，3-取代的吡唑化合物的方法，其中X表示基团CX1X2X3，其中X1、X2和X3各自独立地为氢、氟或氯，R1为C1-C4烷基或环丙基，和R2为氢、CN或CO2R2a基团，其中R2a尤其表示C1-C6烷基，该方法包括下列步骤：i)使式(II)化合物与式(III)的腙反应，其中式(II)中的变量X和R2各自如对式(I)所定义，Y为氧、基团NRy1或基团[NRy2Ry3]+Z-，R3为OR3a或基团NR3bR3c，以及其中式(III)中的变量R1如对式(I)所定义，R4和R5各自独立地为氢、C1-C6烷基、任选取代的苯基，其中基团R4和R5中至少一个不为氢，以及其中R4和R5与它们所键合的碳原子一起还可以为5-10员饱和碳环；在水存在下用酸处理由此所得反应产物。
制备取代吡唑化合物方法

[发明专利]制备2-(氨基亚甲基)-4，4-二氟-3-氧代丁酸酯的方法-CN200980115804.3有效
发明人： T·齐克;V·迈瓦尔德;M·拉克;S·P·斯密特;M·凯尔;B·沃尔夫;C·科拉迪恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯的方法，式(I)的2-(氨基亚甲基)-4，4-二氟-3-氧代丁酸酯，其中R¹、R²和R³相互独立地为C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆链烯基、C₃-C₁₀环烷基或苄基或NR²R³为5-10员杂环基，涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中使合适的3-氨基丙烯酸酯与二氟乙酰氟反应，还涉及式(I)化合物在制备二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯的方法中的用途。
制备氨基甲基丁酸方法

[发明专利]制备2-烷氧基亚甲基-4,4-二氟-3-氧丁酸烷基酯的方法-CN200980106768.4有效
发明人： V·迈瓦尔德;S·P·斯密特;B·沃尔夫;C·科拉迪恩;T·齐克;M·拉克;M·凯尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)的粗反应混合物制备2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)的方法，其中R是甲基或乙基，此方法包括：a)先使乙酸烷基酯(II)、ROM醇盐(III)和二氟乙酸烷基酯(IV)在没有额外溶剂的情况下反应，其中M是钠或钾离子，形成烯醇盐(V)；b)用酸从烯醇盐(V)释放出相应的4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)；c)从所形成的盐除去阳离子M和作为固体的酸阴离子，并且d)在不从粗反应混合物分离的情况下，将(I)转化成2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)；还涉及(VI)用于制备1-甲基-3-二氟甲基吡唑-3-基羧酸酯(VII)的用途。
制备烷氧基亚甲基丁酸烷基方法