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[发明专利]缔合流变改性剂组合物及其制备方法-CN202210510185.5在审
发明人： J·田;丁瑞栋;D·卢克;C·瑞特 -专利权人：克拉通聚合物研究有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：通过用偶联剂偶联流变改性剂前体获得的缔合流变改性剂，其中通过在180‑350℃的温度下且在酸催化剂的存在下使松香酸与聚醚反应形成所述流变改性剂前体，其中所述松香酸与所述聚醚的摩尔比为2:1；所述聚醚的分子量(Mw)为500‑10,000g/mol。所述流变改性剂前体的水溶解度为10wt％浓度；所述缔合流变改性剂具有1,500‑25,000g/mol的分子量(Mw)。所述缔合流变改性剂在低剪切速率下显示了高剪切稀化。还提供了包含所述缔合流变改性剂的组合物。
缔合流变改性组合及其制备方法

[发明专利]基于二异烯基芳烃的聚合物及其用途-CN202111586349.4在审
发明人： J·田;丁瑞栋;C·瑞特 -专利权人：克拉通聚合物研究有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C08G61/02 文献下载
摘要：本公开内容涉及一种聚合物，其通过在布朗斯台德酸或路易斯酸催化剂的存在聚合包含1,3‑二异烯基芳烃、1,4‑二异烯基芳烃或其混合物的单体获得。所述聚合物包含重复单元(A)、(B)、(C)和(D)中的至少一种，其中R1是H或C1‑C8烷基：
基于二异烯基芳烃聚合物及其用途

[发明专利]环状二烯基共聚物-CN202110368315.1在审
发明人：丁瑞栋;J·田;H·H·P·范埃尔普;C·瑞特 -专利权人：克拉通聚合物研究有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C08F232/06 文献下载
摘要：公开了一种共聚物，其通过在催化剂存在下阳离子聚合一种或多种环状二烯和选自单萜烯、支化苯乙烯、及其组合中的共聚单体形成。可以制备具有得自环状共轭二烯例如1,3‑环己二烯和共聚单体例如单萜烯的的重复单元的无规共聚物作为在烃溶剂中可溶的产物。可以用各种交联剂交联所述共聚物，以形成具有良好氧化稳定性和阻燃性的材料。未交联和交联的共聚物具有有用的性能，例如低耗散因子、低介电常数、以及使它们在电子应用中具有价值的热机械和电性能的良好平衡。
环状二烯基共聚物

[发明专利]基于聚(环己二烯)均聚物的组合物及其用途-CN202110368454.4在审
发明人：丁瑞栋;J·田;H·H·P·范埃尔普;C·瑞特 -专利权人：克拉通聚合物研究有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C08F132/06 文献下载
摘要：本发明涉及基于聚(环己二烯)均聚物的组合物及其用途。本公开涉及生产聚(环己二烯)均聚物(PCHD)的方法。所述PCHD通过在催化剂存在下，在烃溶剂中，和在‑100℃至120℃的温度下，聚合1,3‑环己二烯单体而形成。所述催化剂选自布朗斯台德酸、路易斯酸及其组合。在这些条件下生产的PCHD具有在非极性溶剂中良好的溶解度，数均分子量为300至5,000道尔顿；重均分子量为5,000至15,000道尔顿；和多分散性指数为3.0至8.0。所述PCHD对于生产具有良好物理性能的交联材料是有用的。所述交联材料可与橡胶状聚合物合并，以生产对进一步下游用途有价值的组合物。
基于环己二烯均聚物组合及其用途

[发明专利]分离核酸的方法-CN201610828219.X在审
发明人： C·瑞特;M·霍利茨;M·斯普伦加-豪斯塞尔 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分离核酸的方法，具体涉及分离和/或纯化含核酸起始材料中的核酸，特别是短链核酸的方法和试剂盒，其特征在于以下方法步骤(a)在有至少一种离液化合物和优选异丙醇存在下使起始材料与核酸结合支持材料接触从而将核酸结合于所述核酸结合支持材料，其中所述异丙醇的存在浓度为≥15％(v/v)和≤35％(v/v)，(b)任选从核酸结合支持材料洗脱结合的核酸。所述方法尤其适于纯化母体血液中的胎儿DNA。
分离核酸方法

[发明专利]富集短链核酸的方法-CN201510474196.2在审
发明人： C·瑞特;R·西麦尔里奇;M·韦伯 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及富集长度小于300个核苷酸的核酸的方法，该方法包括以下步骤：i)提供流体相，优选水相P₁，其中含有(α1)至少一种长度小于300个核苷酸的核酸，和(α2)至少一种不同于所述核酸(α1)的组分，ii)使所述相P₁接触阴离子交换基质以使所述核酸(α1)结合在阴离子交换基质上，iii)任选用洗涤缓冲液洗涤所述阴离子交换基质，其中所述核酸(α1)仍旧结合于阴离子交换基质，和iv)从所述阴离子交换基质上除去，优选洗脱，结合于阴离子交换基质的核酸(α1)以获得含有核酸(α1)的流体相，优选水相P₂。本发明还涉及用于富集长度小于300个核苷酸的核酸的试剂盒，涉及所述试剂盒的用途，涉及阴离子交换基质的用途，并涉及治疗疾病的方法。
富集核酸方法

[发明专利]富集短链核酸的方法-CN201310050616.5在审
发明人： C·瑞特;R·西麦尔里奇;M·韦伯 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及富集长度小于300个核苷酸的核酸的方法，该方法包括以下步骤：i)提供流体相，优选水相P1，其中含有(α1)至少一种长度小于300个核苷酸的核酸，和(α2)至少一种不同于所述核酸(α1)的组分，ii)使所述相P1接触阴离子交换基质以使所述核酸(α1)结合在阴离子交换基质上，iii)任选用洗涤缓冲液洗涤所述阴离子交换基质，其中所述核酸(α1)仍旧结合于阴离子交换基质，和iv)从所述阴离子交换基质上除去，优选洗脱，结合于阴离子交换基质的核酸(α1)以获得含有核酸(α1)的流体相，优选水相P2。本发明还涉及用于富集长度小于300个核苷酸的核酸的试剂盒，涉及所述试剂盒的用途，涉及阴离子交换基质的用途，并涉及治疗疾病的方法。
富集核酸方法

[发明专利]分离核酸的方法-CN200980120955.8无效
发明人： C·瑞特;M·霍利茨;M·斯普伦加-豪斯塞尔 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07H1/08 文献下载
摘要：本发明涉及分离和/或纯化含核酸起始材料中的核酸，特别是短链核酸的方法和试剂盒，其特征在于以下方法步骤：(a)在有至少一种离液化合物和优选异丙醇存在下使起始材料与核酸结合支持材料接触从而将核酸结合于所述核酸结合支持材料，其中所述异丙醇的存在浓度为≥15％(v/v)和≤35％(v/v)，(b)任选从核酸结合支持材料洗脱结合的核酸。所述方法尤其适于纯化母体血液中的胎儿DNA。
分离核酸方法

[发明专利]富集短链核酸的方法-CN200680046308.3无效
发明人： C·瑞特;R·西麦尔里奇;M·韦伯 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及富集长度小于300个核苷酸的核酸的方法，该方法包括以下步骤：i)提供流体相，优选水相P₁，其中含有(α1)至少一种长度小于300个核苷酸的核酸，和(α2)至少一种不同于所述核酸(α1)的组分，ii)使所述相P₁接触阴离子交换基质以使所述核酸(α1)结合在阴离子交换基质上，iii)任选用洗涤缓冲液洗涤所述阴离子交换基质，其中所述核酸(α1)仍旧结合于阴离子交换基质，和iv)从所述阴离子交换基质上除去，优选洗脱，结合于阴离子交换基质的核酸(α1)以获得含有核酸(α1)的流体相，优选水相P₂。本发明还涉及用于富集长度小于300个核苷酸的核酸的试剂盒，涉及所述试剂盒的用途，涉及阴离子交换基质的用途，并涉及治疗疾病的方法。
富集核酸方法

[发明专利]检测粪便中抗酸微生物的改进方法-CN00814237.8无效
发明人： C·瑞特;G·古尔曼;P·海普尼;A·瑞吉斯;H·米勒;E·汉德勒 -专利权人：康奈科斯优化研究和发展有限公司
申请日： 2000-10-12 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测哺乳动物被抗酸微生物感染的方法,其中,(a)所述哺乳动物的粪便样品与(aa)一种受体,在允许来自所述抗酸微生物的抗原与该受体形成复合物的条件下共同培养;或与(ab)两种不同的受体,在允许来自所述抗酸微生物的抗原与两种受体形成复合物的条件下共同培养,其中如(aa)中所述的受体或如(ab)中所述的受体特异地与一种抗原相结合,至少对一些哺乳动物来说,该抗原通过肠道后表现为一种结构,该结构与天然结构相当或在哺乳动物被抗酸微生物、其抽提物或溶菌产物或者源于该抗酸微生物的蛋白、蛋白片段或合成肽所感染或免疫后产生的抗体与该结构相抗;和(b)检测如(a)项中描述的至少一种抗原－受体复合物的形成。优选地,该抗酸微生物是细菌,尤其是幽门螺杆菌(Helicobacterpylorvi),肝螺旋杆菌(Helicobacterhepaticus),空肠弯曲杆菌(Campylobacterjejuni)或结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)。而且,该受体优选地与过氧化氢酶的表位相结合。另外,本发明还涉及包含所述组分的诊断和药用组合物与测试装置,以及含有这些组分的包装。
检测粪便中抗酸微生物改进方法

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