本发明属于临床诊断领域。特别地,本发明涉及通过确定患者样品中的降钙素原(下文中:PCT)(SEQ ID No:1)和/或肾上腺髓质素原(下文中:proADM)(SEQ ID No:3)或其部分肽或片段、特别是中区肾上腺髓质素原(MR‑proADM)(SEQ ID No:2)的水平来评估疑似感染或具有感染的受试者的严重程度,所述受试者可能具有感染的生理征象或风险因素增加,特别是来自感染性疾病,并且本发明涉及其工作流程。此外,本发明涉及与感染有关的评估,如排除/判定患者和分层,风险评估,特别是为避免再次住院以及医院死亡和出院后死亡。