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[发明专利]三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途-CN200910163881.8有效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;P·马加特;B·马拉布特;P·罗歇 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及作为甘氨酸转运抑制剂的三环化合物的制备方法。具体地讲，本发明涉及具有通式(I)的化合物的制备方法，其中各基团如说明书中定义。
环化作为甘氨酸转运抑制剂用途

[发明专利]三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途-CN200480033568.8有效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特;B·马拉布特;P·罗歇 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：R代表氢原子或乙烯基基团；n代表0、1或2；X代表具有式CH的基团或氮原子；R₁代表苯基或萘基基团，或环己基基团，或杂芳基基团；R₂代表氢原子，或者一个或多个选自卤素原子及三氟甲基、烷基、烷氧基、噻吩基、苯氧基、羟基、巯基、硫烷基、氰基或通式－NR₄R₅、SO₂NR₄R₅、－SO₂烷基、－SO₂－苯基、－CONR₄R₅、－COOR₇、－CO－烷基、－CO－苯基、－NHCOR₈、－NHSO₂－烷基、－NHSO₂－苯基及－NHSO₂NR₄R₅或具有通式－OCF₂O－的二价基团的取代基；R₄和R₅各自代表氢原子或烷基基团或R₄和R₅与氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环或吗琳环。式(I)的化合物具有作为glyt1和/或glyt2转运蛋白的特异抑制剂的特殊活性。
环化作为甘氨酸转运抑制剂用途

[发明专利]作为D₂和D₃型多巴胺和5HT_1A和5HT₂型含血清素受体配位体的8－氮杂二环[3.2.1]辛烷－3－甲胺衍生物-CN98811940.4无效
发明人： B·马拉布特;M·塞夫林;P·乔治;J·P·默利;D·德佩雷蒂;J·罗伊;D·马赫尼克 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1998-10-07 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：通式(I)的化合物，∴其中U表示通式(A)和通式(B)的基团，∴其中V表示氢或卤素原子、(C₁-C₃)烷基或一个或两个(C₁-C₃)烷氧基，W和X分别表示两个氧原子，或氧原子和CH₂基团，或CH₂基团和氧原子，或氧原子和CO基团，n表示0或1，当U表示通式(A)基团时R表示丙基，或当U表示通式(B)基团时R表示氢原子或(C₁-C₃)烷基，Y表示一个或多个选自氢、卤素、(C₁-C₃)烷基和(C₁-C₃)烷氧基的原子或基团，Z表示两个氢原子或氧原子。
作为 sub 多巴胺 ht 血清受体配位体氮杂二环 3.2 辛烷衍生物

[发明专利]哒嗪并[4,5－b]吲哚－1－乙酰胺衍生物在制备用于治疗与周围神经受体苯并二氮杂的失调有关的疾病的药物中的用途-CN00805273.5有效
发明人： B·菲尔扎兹;J·贝纳维德斯;F·马圭特;J·弗罗伊桑特;B·马拉布特;Y·埃范诺;M·塞夫林;P·雅尼尔克 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 2000-01-21 - 公布日： 2002-04-10 - 主分类号： A61K31/5025 文献下载
摘要：本申请涉及通式(I)的化合物在制备用于预防或治疗与周围神经型苯并二氮杂受体有关的疾病的药物中的用途,其中X代表一个卤原子;Y代表一个或多个选自H、卤素原子和羟基、甲基、甲氧基和硝基的原子或基团;R1代表一个(C1－C4)烷基;R2和R3各自代表H或C1－C4烷基,或者R2和R3与跟它们相连的氮原子一起形成一个吡咯烷基、哌啶基或吗啉基。
吲哚乙酰衍生物制备用于治疗周围神经受体二氮杂失调有关疾病药物中的用途

[发明专利]3-苯基异喹啉-1(2H)-酮衍生物，其制备方法及其药用-CN95120638.9无效
发明人： M·塞夫林;B·马拉布特;J·弗罗伊桑;C·居诺特 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1995-12-28 - 公布日： 1996-09-18 - 主分类号： C07D217/12 文献下载
摘要：本发明提出式(I)化合物及其药用，式中X是氢原子，卤原子，三氟甲基，烷基或一或二个烷氧基，Y是氢原子，卤原子，烷基或烷氧基，R1是烷基及R是羟基，甲氧基，乙氧基或式NR2R3中R2和R3分别是氢原子或烷基的基团。
苯基喹啉衍生物制备方法及其药用

[发明专利]2-氨基吡嗪-5-甲酰胺衍生物，其制备方法及其药用-CN94105541.8在审
发明人： P·乔治;B·马拉布特;J·弗洛伊桑特 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1994-05-16 - 公布日： 1995-07-05 - 主分类号： C07D241/26 文献下载
摘要：式(I)化合物可药用，式中n为0或1，R1为甲基，此时R2为苯氧基(C1—C4)烷基或R1和R2与其连接氮原子一起形成4-(苯氧基甲基)哌啶-1-基(苯氧基均可任意被取代)或4-苯基哌嗪-1-基(苯基任意被取代)，R3为氢或甲基，R4为氢，R5为氢或-CH2-CH2-NH-R5，R5为氢，叔丁氧羰基，4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或5-氨基甲酰基吡嗪-2-基。
氨基甲酰胺衍生物制备方法及其药用

[发明专利]嘧啶酰胺衍生物,其制备及其在药物中的应用-CN93108413.X无效
发明人： P·乔治;B·马拉布特;J·弗洛伊桑特;J·P·默里 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1993-07-02 - 公布日： 1995-03-22 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：满足通式(I)的化合物，其式中，m代表0或1，R1代表甲基，在这种情况下，R2代表苯氧基(C1—C4)烷基，或R1和R2与携带它们的氮原子一起构成4-苯氧基哌啶-1-基、苯氧基甲基哌啶-1-基、或4-苯基哌嗪-1-基，和R3代表氢原子，或当n等于1时，R3代表羟基或甲氧基。其在药物上的应用。
嘧啶衍生物制备及其药物中的应用

[发明专利]2-氨基嘧啶-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用-CN92105057.7无效
发明人： P·乔治;P·马努利;B·马拉布特;J·弗鲁瓦桑;J·-P·默里 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1992-06-26 - 公布日： 1993-01-13 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：通式(I)的化合物及其医疗应用。式(I)中n＝2或3，X＝H，F，Cl或OCH3，R＝H或CH3，R1＝H或CH3，R2＝烷基，羟基烷基，(羟基)(甲氧基)烷基，二甲氧基烷基，2-(氨基磺酰基)乙基，2-(甲基磺酰基)乙基，2-(甲基磺酰基氨基)乙基，氨基羰基甲基(其中的氮可任意地被取代)，苯基乙基(可任意地被取代)，嘧啶基氨基烷基或芳基羰基氨基烷基，或者R1和R2与它们所连的氮构成哌啶、吗啉、硫代吗啉或哌嗪环，其中的氮可任意地被取代。
氨基嘧啶甲酰胺衍生物及其制法医疗应用

[发明专利]2-哌啶基嘧啶-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用-CN92105087.9无效
发明人： P·乔治;C·马卢瓦塞尔;B·马拉布特;J·-P·默里 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1992-06-26 - 公布日： 1993-01-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：通式(I)的化合物及其在医疗方面的应用。式(I)中，R代表氢原子或甲基或通式如上的苯氧烷基(其中X代表由氢、氟和氯和甲基、1-甲基乙基和甲氧基中选择的一个或多个取代基，n＝2或3)，m＝1，在此情况下p＝1，或者m＝0，在此情况下p＝2，q＝0或1，R代表氢原子或甲基或式(II)。
哌啶嘧啶甲酰胺衍生物及其制法医疗应用

[发明专利]2-氨基嘧啶-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用-CN92105077.1无效
发明人： P·乔治;C·马卢瓦塞尔;B·马拉布特;J·-P·默里 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1992-06-26 - 公布日： 1993-01-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：呈纯对映体或对映体的混合物形式，相应于通式(I)的化合物及其在医疗方面的应用。通式(I)中，X代表由氢、氟和氯原子和甲基、1-甲基乙基和甲氧基中选择的一个或几个取代基，n代表2或3，m代表1，在此情况下p为1，或者m代表0，在此情况下p为2，q代表0或1，R1代表氢原子。
氨基嘧啶甲酰胺衍生物及其制法医疗应用

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