“3B制药有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202280019455.0在审
发明人： F·奥斯特坎普;C·哈泽;E·施奈德;J·普罗克施;D·兹博拉尔斯基;M·帕施克;C·斯梅林;U·赖内克 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环肽及连接至Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5和Xaa6分别是氨基酸残基，Xaa7是式的氨基硫醇或氨基酸残基，Yc是环化元件，其可存在或不存在，并且所述N末端修饰基团A是保护基Ab1或氨基酸Aaa。#imgabs0#
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202280019456.5在审
发明人： F·奥斯特坎普;D·兹博拉尔斯基;E·施奈德;C·哈泽;M·帕施克;A·赫内;J·翁格维斯;C·斯梅林;U·赖内克;A·布雷登贝克;J·L·冯哈赫特;J·瓦斯纳-特施纳 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环肽及连接至Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的每一个及任意一个是氨基酸残基，并且Yc是式(X)结构。#imgabs0#
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]神经降压肽受体配体-CN201811305966.0有效
发明人： F·欧斯特坎普;C·斯莫灵;U·莱恩科;C·哈斯;J·翁格威斯 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及神经降压肽受体配体，并涉及式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中R1选自氢、甲基和环丙基甲基；AA‑COOH是选自2‑氨基‑2‑金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9‑氨基‑双环[3.3.1]壬烷‑9‑羧酸的氨基酸；R2选自(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C2‑C5)亚烷基；R3、R4和R5在R3、R4和R5之一具有式(II)的条件下各自且独立地选自氢和(C1‑C4)烷基，其中ALK’是(C2‑C5)亚烷基；R6选自氢和(C1‑C4)烷基；并且R7选自H和效应物部分。
神经降压受体

[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202080062641.3在审
发明人： F·奥斯特坎普;D·兹博拉尔斯基;E·施奈德;C·哈泽;M·帕施克;A·赫内;J·翁格维斯;C·斯梅林;U·赖内克;A·布雷登贝克 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环状肽和连接于Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的每一个和任一个是氨基酸残基，并且Yc是式(X)的结构。
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]肽及其使用方法-CN201580011074.8有效
发明人： M·多克卡尔;T·波拉考斯基;F·特坎普;R·哈特曼;M·帕斯切克;B·哈特裂帛;F·施弗林格 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了肽，包括结合和任选地抑制蛋白S的肽，以及其组合物。所述肽可用于例如抑制蛋白S活性，增强受试者中的凝血酶形成，增加受试者中的血凝块形成，治疗受试者中的血液凝固障碍，纯化蛋白S，和鉴定蛋白S结合化合物。
及其使用方法

[发明专利]包含神经降压肽受体配体的缀合物及其用途-CN201580030805.3有效
发明人： F·奥斯特坎普;C·哈瑟;U·雷奈克;C·斯梅尔灵;M·帕斯切克;J·翁格维斯 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及包含通式(1)[TM1]‑[AD1]‑[LM]‑[AD2]‑[TM2](1)的结构的缀合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中TM1是第一靶向部分，其中第一靶向部分能够结合第一靶标，AD1是第一衔接子部分或不存在，LM是接头部分或不存在，AD2是第二衔接子部分或不存在，以及TM2是第二靶向部分，其中所述第二靶向部分能够结合第二靶标；其中所述第一靶向部分和/或所述第二靶向部分是式(2)的化合物：其中R1选自氢、甲基和环丙基甲基；AA‑COOH是选自以下的氨基酸：2‑氨基‑2金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9‑氨基‑双环[3.3.1]壬烷‑9羧酸；R2选自(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK'是(C2‑C5)亚烷基；R3、R4和R5各自独立地选自氢和(C1‑C4)烷基，条件是R3、R4和R5之一具有下式(3)其中ALK'是(C2‑C5)亚烷基；R6选自氢和(C1‑C4)烷基；以及R7是键。
包含神经降压受体缀合物及其用途

[发明专利]神经降压肽受体配体-CN201380063364.8有效
发明人： F·欧斯特坎普;C·斯莫灵;U·莱恩科;C·哈斯;J·翁格威斯 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中R¹选自氢、甲基和环丙基甲基；AA‑COOH是选自2‑氨基‑2‑金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9‑氨基‑双环[3.3.1]壬烷‑9‑羧酸的氨基酸；R²选自(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₈)环烷基、(C₃‑C₈)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C₂‑C₅)亚烷基；R³、R⁴和R⁵在R³、R⁴和R⁵之一具有式(II)的条件下各自且独立地选自氢和(C₁‑C₄)烷基，其中ALK’是(C₂‑C₅)亚烷基；R⁶选自氢和(C₁‑C₄)烷基；并且R⁷选自H和效应物部分。
神经降压受体