本发明涉及一种急性T淋巴细胞白血病药物靶点,该药物靶点为EGFL7,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出,敲低EGFL7可显著抑制急性T淋巴细胞白血病的增殖、延长T淋巴细胞白血病小鼠的生存时间,提示EGFL7在急性T淋巴细胞白血病细胞的增殖与疾病发生发展中起重大作用,为急性T淋巴细胞白血病药物研制以及预防、治疗和预后提供了新的可能性。
本发明提供一种ITGA4基因抑制剂及其在制备难治或复发急性髓系白血病药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明发现ITGA4是难治或复发白血病的潜在治疗靶点,因此选用了一种抑制剂包括核酸序列为SEQ ID NO:1所述的shRNA和/或那他珠单克隆抗体。并将该抑制剂运用在制备难治或复发急性髓系白血病药物中的应用。本发明明确减低ITGA4表达或活性,白血病细胞的增殖受到抑制;显著延长白血病小鼠的生存;减弱白血病细胞的归巢。