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[发明专利]抑制GALNT4基因表达在慢性炎症引起的心血管疾病预防与治疗药物中的应用-CN202110917082.6在审
发明人： 黄榕翀;叶智帅;郭宏洲;杨春 -专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于医学技术领域，公开了抑制GALNT4基因表达在慢性炎症引起的心血管疾病预防与治疗药物中的应用。根据上述应用，本发明发现下调GALNT4基因表达，能够减低单核细胞表面β2整合素表达，进而抑制单核细胞的粘附及趋化能力，并能减少IL‑1β、IL‑6等炎症因子分泌；反之，过表达GALNT4基因，单核细胞表面β2整合素表达增多，单核细胞的粘附及趋化能力增强，IL‑1β、IL‑6等炎症因子分泌增多。此外，本发明发现GALNT4基因是通过Akt/mTOR通路影响单核细胞活化。本发明将为冠心病等慢性炎症引起的心血管疾病的诊断与治疗提供理论依据，具有重要的临床应用前景。
抑制 galnt4 基因表达慢性炎症引起心血管疾病预防治疗药物中的应用

[发明专利]检测GALNT4基因的产品在制备用于冠心病的诊断和/或预后的工具中的应用-CN202110917084.5在审
发明人： 黄榕翀;叶智帅;徐鸣悦;李泽亚 -专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测GALNT4基因的产品在制备用于冠心病的诊断和/或预后的工具中的应用。根据该应用，通过检测受试者中GALNT4的表达，可以判断受试者是否患有冠心病、或者判断受试者是否存在患有冠心病的风险、或判断受试者的预后是否良好，从而指导临床医师为受试者提供有效的预防手段或者治疗方案，有利于提供受试者生存率。
检测 galnt4 基因产品制备用于冠心病诊断预后工具中的应用

[发明专利]IELLQAR作为预防和治疗动脉粥样硬化疾病药物中的应用-CN201811080652.5有效
发明人： 黄榕翀;叶智帅;张嘉宁 -专利权人：大连医科大学附属第一医院
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明属于医学技术领域，公开了IELLQAR作为预防和治疗动脉粥样硬化疾病药物中的应用。该IELLQAR，能够抑制单核细胞与P、E和L选择糖蛋白结合，进而抑制单核细胞与内皮细胞粘附，并具有抑制炎症的作用。ApoE基因小鼠经高脂饮食诱导后，主动脉可见明显的动脉粥样硬化斑块，IELLQAR干预能够减缓ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变，并能够减少动脉粥样硬化斑块局部单核巨噬细胞浸润。本发明从动物实验和体外细胞研究水平均表明，IELLQAR能够抑制单核细胞粘附、炎症因子表达，并通过抗炎机制抑制动脉粥样硬化进展，可预防和治疗动脉粥样硬化相关疾病，具有重要临床应用前景。
iellqar 作为预防治疗动脉粥样硬化疾病药物中的应用

[发明专利]一种冠状动脉痉挛小鼠模型的建立方法-CN201711210749.9有效
发明人： 黄榕翀;龚丽莹;宋现涛 -专利权人：大连医科大学附属第一医院
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K31/739 文献下载
摘要：本发明属于实验动物技术领域，提出了一种新型冠状动脉痉挛小鼠模型的建立方法。该方法应用在体内皮损伤后药物刺激法原理构建模型，其特征在于，小鼠腹腔注射脂多糖致血管内皮损伤，普通饮食，自由饮水，继续饲养3‑6天，戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，行小鼠心电图检查，静脉注射乙酰胆碱诱导冠状动脉痉挛，3‑5min后观察Ⅱ导联心电图有无ST段改变,若出现ST段抬高，模型建立成功。本发明在实验难度、实验条件、实验周期、经济性等多方面，均较既往模型得到了极大的改进，可以提供稳定、重复性好且机制与临床更为贴近的动物模型，为研究冠状动脉痉挛的分子机制、病理生理学特点和药物研发提供了很好的动物模型样本。
一种冠状动脉痉挛小鼠模型建立方法

[发明专利]普伐他汀联合ST6Gal-I沉默的细胞株在作为预防和治疗肝癌疾病药物中的应用-CN201811573935.3在审
发明人：汪淑晶;黄榕翀;王立萍;叶智帅 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本发明属于医学技术领域，公开了普伐他汀联合ST6Gal‑I沉默的细胞株作为预防和治疗肝癌疾病药物中的应用。该普伐他汀能够降低ST6Gal‑I沉默的细胞株表面整合素(integrin‑α3和integrin‑β1)的表达，进而抑制了肿瘤细胞与血管内皮细胞的黏附；此外能抑制ST6Gal‑I沉默的MHCC‑97H细胞的迁移及侵袭。普伐他汀是通过调节PI3K/AKT/mTOR通路来降低整合素表达。本发明将为肝癌患者的诊断及治疗提供理论依据，同时为“老药新用”指导个体化临床化用药提供新思路，具有重要临床应用前景。
普伐他汀细胞株肝癌疾病整合素治疗血管内皮细胞医学技术领域临床应用肿瘤细胞个体化老药黏附预防肝癌应用侵袭迁移联合细胞诊断