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[发明专利]一种乳腺癌早期诊断的血浆外泌体miRNA生物标志物及miRNA检测试剂盒-CN202211014264.3在审
发明人：张弓;金静洁;肖艳青 -专利权人：承启医学（深圳）科技有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种miRNA的检测方法及应用。所述的miRNA含量丰富且性质稳定，拥有以蛋白质为代表的传统生物标志物所不具备的特质，即无需抗体制备且易于精确定量；miRNA在临床应用中具有独特的优势，即样本采集方便、容易保存、可以反复采取进行动态监测、微创、并且具有组织和疾病特异性；本发明的所述的miRNA检测试剂盒是一种灵活、高效、快速、高灵敏度、低成本且简易的生物体系检测手段，可实现miRNA的快速检测，可应用于生物学检测和临床医学。
一种乳腺癌早期诊断血浆外泌体 mirna 生物标志检测试剂盒

[发明专利]一种翻译组学标准品及其制备方法-CN202210275371.5在审
发明人：陈洋;张弓;卢少华;金静洁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种翻译组学标准品及其制备方法以及标准品细胞株的筛选方法和相关试剂盒；本发明通过利用人类肝癌细胞MHCC97H制得了翻译组学标准品；该标准品具有代次间差异小，稳定性高的优点。为翻译组学提供了一种可重复好的标准品。
一种翻译标准及其制备方法

[发明专利]一种构建Ribo-seq测序文库的方法-CN201810455473.9有效
发明人：张鸿;张弓;赵晶;金静洁 -专利权人：深圳承启生物科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建Ribo‑seq测序文库的方法。所述方法包首先分离核糖体‑新生肽链复合物(Ribosome‑nascent chain Complex,RNC)，再对RNC进行酶切，不进行rRNA去除而直接建库，通过选择RPF条带而对RPF进行测序。由于无需去除rRNA，也就无需昂贵的rRNA去除试剂盒，同时也可以应对任何物种，适用范围广，RPF reads比例高于传统方法，降低了通量需求，从而降低了测序成本。
一种构建 ribo seq 序文方法

[实用新型]一种封闭式冰盒-CN202121605670.8有效
发明人：张弓;金静洁;林至诚 -专利权人：深圳承启生物科技有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： F25D3/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种封闭式冰盒，包括冰盒壳体，冰盒壳体中空设置并形成冰盒空腔，冰盒空腔容纳有蓄冷剂，冰盒空腔内设置多个连接柱，连接柱的两端固定在冰盒壳体两个相对面上。本申请具有冰盒结构稳定、防变形的效果。
一种封闭式

[外观设计]冰盒-CN202130447384.2有效
发明人：张弓;金静洁;林至诚 -专利权人：深圳承启生物科技有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： 07-10 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：冰盒。2.本外观设计产品的用途：用于灌装制冷剂。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
冰盒

[发明专利]一种核糖体印迹测序文库构建方法-CN201911217929.9在审
发明人：卢小龙;张弓;陈洋;金静洁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种核糖体印迹测序文库构建方法。本发明的文库构建方法包括如下步骤：(1)提取样品的RFP‑RNA；(2)修复RFP‑RNA的两端结构；(3)将正常结构的RNA采用small RNA建库试剂盒进行文库构建。本发明将RFP‑RNA双端修复，使其恢复成正常的RNA结构，能够和市面上的small RNA试剂盒无缝衔接，直接建库，无需去除rRNA，无需采用复杂的RFP‑RNA建库方法，简化了建库实验步骤，降低了物资成本，提高了实验的稳定性；减少了4～5天的实验时间，降低了50％的时间成本。本发明的文库构建方法适用于各类物种；得到的测序数据质量高，和理论水平一致。
一种核糖体印迹序文构建方法

[发明专利]一种去除总RNA样品中核糖体核酸rRNA的方法和组合物-CN201610908939.7有效
发明人：赵盼盼;钟嘉泳;张弓;杜高飞;赵晶;金静洁 -专利权人：承启医学（深圳）科技有限公司
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及用于一种去除总RNA样品中核糖体核酸rRNA的方法、组合物和试剂盒。
一种去除 rna 样品核糖体核酸 rrna 方法组合

[发明专利]一种连续检测细菌生长曲线的装置和方法-CN201610884850.1有效
发明人：钟嘉泳;张弓;杜高飞;金静洁 -专利权人：承启医学（深圳）科技有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： G01N21/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续检测细菌浓度或生长状态的装置和方法，所示装置包括检测单元模块，传感器数据线和/或激光器控制线，单片机控制平台，无线数据通信模块，和终端数据处理设备。本发明所述的装置和方法可以在无干扰状态下和其他特殊培养条件下，连续测量细菌的浓度，从而动态实时监测和研究细菌的生长状态。
一种连续检测细菌生长曲线装置方法

[发明专利]完整获取组织内核糖体新生肽链复合物的方法-CN201410452522.5有效
发明人：孙黎;张弓;王通;金静洁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开一种完整获取组织内核糖体新生肽链复合物的方法。该方法为使用0～4℃的含翻译延伸抑制剂和镁离子的等渗盐溶液清洗新鲜的组织；将清洗干净的组织中的多余液体去除，然后用液氮进行快速冷冻处理，冷冻至组织的温度稳定；将快速冷冻处理好的组织置于不高于‑80℃的环境下保存，在该条件下，能进行储存和运输；对保存的组织样品提取RNC，得到组织内核糖体新生肽链复合物。本发明能够进行组织内RNC长期储存和运输，有效地获取组织样品的RNC；而且突破了时间和空间的限制，为进一步研究RNC以及RNC的商业化服务提供了便利。
完整获取组织核糖体新生复合物方法

[发明专利]一种用于构建微生物细菌16s　rDNA可变区测序文库的扩增子引物及构建方法-CN201610954147.3在审
发明人：钟嘉泳;张弓;赵盼盼;王旭;孙黎;金静洁 -专利权人：承启医学（深圳）科技有限公司
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于构建微生物细菌16s rDNA可变区测序文库的扩增子引物及构建方法，引物由上游引物和下游引物构成，上游引物包括第一接头序列、第一测序引物序列、第一随机碱基序列和上游特异性靶序列引物；下游引物包括第二接头序列、标签序列、第二测序引物序列、第二随机碱基序列和下游特异性靶序列引物。并且采用所述引物可对微生物细菌16s rDNA进行一步法扩增子构建可变区测序文库。本发明增加文库复杂度，保证测序质量，避免了加入PhiX文库浪费测序通量；且本发明扩增效率高，不容易出现二聚体，能够准确快捷、成本低的进行细菌种群的鉴定。
一种用于构建微生物细菌 16 rdna 可变序文扩增引物方法

[发明专利]完整冷冻保存及解冻细胞内核糖体新生肽链复合物的方法-CN201410387213.4有效
发明人：孙黎;张弓;王通;金静洁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种完整冷冻保存及解冻细胞内核糖体新生肽链复合物的方法。该方法是在正常生长的细胞培养液中加入翻译延伸抑制剂，待翻译延伸抑制剂有效作用于RNC，抑制翻译延伸的进行后，将细胞冷却至0～4℃，再用预冷至0～4℃的PBS溶液清洗细胞以及加入细胞中，液氮中快速冷冻，超低温保存，于冰上解冻，再抽提RNC。本发明通过采用翻译延伸抑制剂有效固定核糖体，使之不易解离，将细胞内的翻译状况固定下来；再通过液氮急冻方法有效地冷冻保存RNC长期储存和运输，并且解冻后所提取的RNC与新鲜细胞提取的RNC无异，因此本发明突破了时间和空间的限制，为研究RNC及开展RNC商业服务提供了便利。
完整冷冻保存解冻细胞内核糖体新生复合物方法

[发明专利]通过翻译暂停序列理性重设计改善蛋白质可溶性表达的方法-CN201310164454.8有效
发明人：张弓;陈伟;熊盛;金静洁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过翻译暂停序列理性重设计改善蛋白质可溶性表达的方法。该方法包括如下步骤：根据蛋白质结构，确定翻译暂停位点应存在的位置；将翻译暂停范围外的缓慢翻译密码子突变为氨基酸相同的高频密码子；在翻译暂停范围内按照选择2～6个密码子进行同义突变，产生翻译暂停位点。该方法是在不改变蛋白质氨基酸序列的前提下，重新设计编码蛋白质的核苷酸序列，增强其可溶性表达的效率。适用性广，前景潜力大。
通过翻译暂停序列理性设计改善蛋白质可溶性表达方法

[发明专利]表达量高和活性强的CVN突变体的编码序列及其应用-CN201310164451.4有效
发明人：陈伟;张弓;熊盛;金静洁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开一种表达量高和活性强的CVN突变体的编码序列及其应用。该编码序列如SEQ ID NO.1所示。该编码序列用于CVN突变体，包括如下步骤：将上述编码核苷酸序列克隆到表达载体上，得到重组载体；将重组载体转化到宿主细胞中进行表达，纯化，得到表达量高和活性强的CVN突变体。该编码序列显著促进了CVN在大肠杆菌中的可溶性表达，CVN突变体在大肠杆菌中可溶性表达的量显著高于野生型CVN。此外，由该编码序列得到的CVN突变体的体外抗流感病毒活性要好于野生型CVN，说明通过翻译暂停理论对蛋白质编码核苷酸序列理性设计和优化，不仅能够提高CVN的表达量，更为重要的是显著促进CVN可溶性表达，得到生物活性更好的CVN蛋白。
表达活性 cvn 突变体编码序列及其应用

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