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[发明专利]具有唑基团的杂环化合物-CN201180006589.0无效
发明人：大西裕司;淡佐口宪一郎;野村伸彦;藤堂惠介;河合兵卫;若月智未 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2011-01-20 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：通式(I)表示的杂环化合物或其盐具有优良的抗HIV活性，可用作抗HIV剂，通式(I)中，R¹表示任选被保护的氨基或任选被取代的C_1-6烷基；R²和R³相同或不同，表示C_1-2烷基；X表示氢原子或卤素原子；Z¹表示C-R⁴（式中，R⁴表示氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C_1-6烷基磺酰基）或N；Z²表示C-R⁵（式中，R⁵表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C_1-6烷基磺酰基）或N；Z³表示C-R⁶（式中，R⁶表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C_1-6烷基磺酰基）或N；Z⁴表示C-R⁷（式中，R⁷表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C_1-6烷基磺酰基）或N；Z表示CH或N；且A表示亚甲基或键。
具有基团杂环化合物

[发明专利]药物组合物和联合使用抗真菌剂的方法-CN200680010679.6有效
发明人： 野村伸彦;西川博;藤野宣知 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2006-04-05 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：一种药物组合物，包含一种或多种抗真菌剂，其选自下列通式的芳基脒衍生物，(其中R¹表示可以被可以被酰基保护的羟基取代的脒基、可以被可被取代的烷氧基取代的脒基或可以被可被取代的芳烷氧基取代的脒基；R²和R³相同或不同，表示氢原子或卤素原子)或其盐，唑类抗真菌剂、多烯类抗真菌剂、candin类抗真菌剂和氟嘧啶类抗真菌剂，该组合物具有很强的抗真菌活性，可以用于治疗真菌感染。一种联合使用它们的方法可以作为优良的治疗方法用于真菌感染。包含上述通式表示的芳基脒衍生物或其盐和免疫抑制剂的药物组合物具有很强的抗真菌活性，可以用于治疗真菌感染和皮肤疾病例如特应性皮炎。一种联合使用它们的方法可以作为优良的治疗方法用于真菌感染和皮肤疾病例如特应性皮炎。
药物组合联合使用真菌方法