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[发明专利]线性缩丙酮连接的葡聚糖接枝紫杉醇聚合物前药-CN202310549161.5在审
发明人： 郭术涛;郭甜甜;钟海平;李幸薇;于娜 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种线性缩丙酮连接的葡聚糖接枝紫杉醇聚合物前药，以及其制备方法和纳米制剂。本发明所述的线性缩丙酮连接的葡聚糖接枝紫杉醇聚合物前药的制备方法条件温和，简便易行，纯化方便，偶联点击效率高，适合扩大生产；该前药具有两亲性，能够在水中自组装成为前药纳米制剂。
线性丙酮连接聚糖接枝紫杉醇聚合物

[发明专利]与内源性脂蛋白结合的那伏莫德前药及纳米粒-CN202310241724.4在审
发明人： 郭术涛;李幸薇;钟海平 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了与内源性脂蛋白结合的那伏莫德前药及纳米粒，其前药的结构式如式(I)所示：本发明的与内源性脂蛋白结合的那伏莫德前药为酸敏感前药，不依赖机体内酶的激活，肿瘤部位的酸性微环境可以持续触发与内源性脂蛋白结合的那伏莫德前药中缩丙酮键的水解，可实现免疫调节剂的长效释放；本发明与内源性脂蛋白结合的那伏莫德前药可与内源性低密度脂蛋白结合，利用肿瘤细胞低密度脂蛋白受体的高表达，实现肿瘤靶向治疗，提高免疫治疗的效果；本发明与内源性脂蛋白结合的那伏莫德前药和纳米粒制备条件温和，工艺简单，重复性高，利于实现大规模生产。
内源脂蛋白结合伏莫德前药纳米

[发明专利]一种帕利哌酮前药、制剂及其制备方法和应用-CN202211046523.0在审
发明人： 郭术涛;徐遵凯;姜瑶瑶;陈志霞 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明创造提供了一种帕利哌酮前药、制剂及其制备方法和应用，帕利哌酮前药为如下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体或它们药学上可接受的盐：本发明帕利哌酮前药通过给药部位的酸性环境触发前药中缩丙酮键的水解，实现帕利哌酮在体内的长效释放。
一种帕利哌酮前药制剂及其制备方法应用

[实用新型]一种吸入式给药面罩-CN202122961591.7有效
发明人：邵卿;王海梅;蔡正清;高岩;郭术涛 -专利权人：江苏省药物研究所有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61D7/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及面罩技术领域，具体涉及一种吸入式给药面罩，包括罩体和分泌物收集结构，罩体的两端分别设置有嘴部口、颈部口和凸起部，嘴部口和颈部口分别位于罩体的两端，凸起部位于罩体的侧面，分泌物收集结构与凸起部拆卸连接，分泌物收集结构包括连接部和球形体，连接部和球形体均为中空结构，连接部与球形体固定连接且连通，连接部远离球形体的一端与凸起部拆卸连接，对犬的分泌物进行处理，从而提高检测结果的准确性。
一种吸入药面

[发明专利]一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用-CN201910813779.1有效
发明人： 郭术涛;史林启;李雪;于娜;徐杨 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C08G67/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用。本发明的聚缩酮的制备方法包括采用式(i)所示的烯氧基醇类单体通式中具体单体的一种或多种在酸的催化下通过自加成反应制备聚缩酮；式(i)中R1、R2、R3各自独立地表示氢或烷基；X表示衍生或不衍生的链状亚烷基。本发明中所述的烯氧基醇类单体含一个羟基和一个烯氧基，在反应过程中，可确保羟基与烯基等摩尔比自加成聚合，实现高分子量聚缩酮的可控制备，具有良好的可控性，并且本发明的方法可制备无规共聚和均聚物。
一种分子量缩酮及其制备方法应用

[发明专利]一种多酚类纳米反应器及其制备方法和应用-CN202110849966.2在审
发明人： 郭术涛;穆菁青;杜钰媛;李幸薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种多酚类纳米反应器及其制备方法和应用，所述的多酚类纳米反应器由MOF结构包载酶形成纳米颗粒后在纳米颗粒的表面形成TA‑PEI外壳，再对MOF结构进行刻蚀，最后在TA‑PEI外壳表面吸附盐酸阿霉素后得到。本发明所述的多酚类纳米反应器通过对MOF模板的刻蚀，形成中空结构，有利于酶活性的保持；利用TA‑PEI交联外壳对酶的保护，能够对抗胰酶等复杂环境；实现了饥饿治疗与化疗的协同治疗。
一种多酚类纳米反应器及其制备方法应用

[发明专利]一种基于缩丙酮键的两亲性酸敏感多西紫杉醇聚合物前药、其制备方法及其胶束制剂-CN202110869125.8在审
发明人： 郭术涛;刘涛;邹会 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于缩丙酮键的两亲性酸敏感多西紫杉醇聚合物前药及其制剂。本发明提供的前药分子可通过模块化反应制备，方法简便高效，具有通用性，可拓展性强。前药分子可以通过在水溶液中自组装的方式制备多西紫杉醇前药胶束制剂，所得到的前药胶束制剂具有制备简单、胶束稳定性好以及酸响应快速激活等特点，其在正常生理pH条件下较为稳定，而在酸性pH条件下缩丙酮键能够快速响应性断裂，从而实现多西紫杉醇的响应性无痕释放，在改善多西紫杉醇亲水性以及降低毒副作用的同时，提高抗肿瘤效果。
一种基于丙酮两亲性酸敏感紫杉醇聚合物制备方法及其胶束制剂

[发明专利]药物的缩酮衍生物及其制备方法、药物组合物和用途-CN202010175551.7在审
发明人： 郭术涛;于娜;徐杨;刘涛;钟海平;穆菁青;史林启 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物的缩酮衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。其中所述缩酮衍生物包括如下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体或它们药学上可接受的盐：本发明的缩酮衍生物可显著改善原起始药物的物理、化学和/或药学性质。
药物缩酮衍生物及其制备方法组合用途

[实用新型]一种小鼠尿液采集袋-CN201920858645.7有效
发明人：邓雯;沈娇;郭术涛;何若琦 -专利权人：江苏省药物研究所有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小鼠尿液采集袋，通过所述取尿袋的所述开口位置通过所述胶带粘接于小鼠的尿道周围，并通过两个所述绑带的连接所述取尿袋，并缠绕小鼠的身体一周，交叉粘接于小鼠的背部，将所述取尿袋与小鼠固定，避免掉落，使小鼠的尿液进入所述取尿袋内，并沿所述隔离板的表面流向横截面更小的所述存液筒内，对尿液进行收集，所述冷却液置于所述隔离板和所述取尿袋之间，并置于所述存液筒的外侧，对所述存液筒内的温度较高的尿液进行快速降温，防止尿液挥发，便于对小鼠较少的尿液进行采集。
一种小鼠尿液采集

[发明专利]三元复合物和含有三元复合物的液体及制备方法与应用-CN201010557300.1有效
发明人：董岸杰;郭术涛 -专利权人：苏州瑞博生物技术有限公司
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种三元复合物，其特征在于，该三元复合物含有A组分，B组分和C组分，A组分为带有正电荷的载体，B组分为带有负电荷的核酸，C组分为带有负电荷的共聚物。本发明还提供了含有该三元复合物的液体及其制备方法。此外，还提供了上述三元复合物和含有三元复合物的液体的应用。本发明提供的三元复合物和含有三元复合物的液体能够兼具低毒和高转染效率。因此，能够广泛的用于细胞转染、疾病的预防、诊断和基因治疗中。
三元复合物含有液体制备方法应用

[发明专利]聚乙二醇嵌段可生物降解聚酯梳型接枝共聚物及其制备方法和应用-CN200910070601.9有效
发明人：董岸杰;郭术涛;王伟伟;邓联东;邢金峰 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08F287/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙二醇嵌段可生物降解聚酯梳型接枝共聚物及其制备方法和应用，这种梳型接枝共聚物由聚乙二醇嵌段的可降解聚酯为疏水主链、聚酯嵌段侧链接枝可进行原子转移自由基聚合(ATRP)的单体的均聚物或共聚物，聚酯为内酯、交酯的均聚物或它们的共聚物。本发明具有良好生物相容性、可生物降解性的多功能两亲性共聚物，共聚物可以在水中自组装形成纳米粒，可用于制备疏水性药物纳米粒，或与DNA、RNA以及多肽、蛋白类生物大分子复合形成纳米粒，也可以同时负载疏水性药物和DNA或多肽、蛋白，用于药物制剂、基因传递和转染试剂、检测和免疫制剂，可用于智能型给药体系。
聚乙二醇嵌段可生物降解聚酯接枝共聚物及其制备方法应用

[发明专利]含环醚侧基的可生物降解两亲性嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201010200249.9无效
发明人：邓联东;郭术涛;刘莎莎;董岸杰 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明涉及一种含环醚侧基的可生物降解两亲性嵌段共聚物及其制备方法和应用，这种嵌段共聚物是以聚乙二醇为起始剂，引发己内酯或丙交酯或乙交酯或它们的混合物与1，4，8-三氧杂螺[4.6]-9-十一烷酮进行开环聚合而形成的；这种嵌段共聚物可以在水中自组装形成纳米粒，可用来制备疏水性药物纳米粒或纳米粒冻干粉；浓度在10％～50％的纳米粒水分散液在10℃～60℃迅速形成水凝胶，且该凝胶过程是可逆的；该原位凝胶在体内可生物降解，降解产物无毒无害，具有吸水性、通透性和生物相容性，操作简单方便，具有广泛的生物医学和其它方面的用途。
含环醚侧基生物降解两亲性嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]两亲性可生物降解聚酯梳型接枝共聚物及其温敏原位凝胶体系-CN200910143234.0有效
发明人：董岸杰;郭术涛;邓联东 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明涉及一种两亲性可生物降解聚酯梳型接枝共聚物及其温敏原位凝胶体系，该梳型接枝共聚物由可降解聚酯为疏水主链、亲水温敏聚合物为侧链组成，主链为内酯、交酯的均聚物或它们的共聚物，侧链为N-取代或N，N-取代的(甲基)丙烯酰胺或N，N-取代的(甲基)丙烯酸酯的均聚物或它们的共聚物、或N，N-取代的(甲基)丙烯酸酯与聚乙二醇单甲醚(甲基)丙烯酸酯的共聚物。本发明在20～60℃能够形成水凝胶，在体内可生物降解，降解产物无毒无害，具有吸水性、通透性和生物相容性。操作简单方便，可用于药物传递、组织工程等生物医学领域。本发明可作为疏水药物的纳米、微米载体，作为基因、RNA载体，用于药物制剂、细胞转染试剂、检测试剂和免疫制剂中。
两亲性可生物降解聚酯接枝共聚物及其原位凝胶体系

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