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[发明专利]一种脱氧氢化以及氘化还原α,β-不饱和醛酮为相应的烯烃以及氘代烯烃的方法-CN202210113066.6在审
发明人：柳忠全;孙智慧;郑婷芬 -专利权人：南京中医药大学;江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C25B3/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种在电化学条件下，将α,β‑不饱和醛酮化合物脱氧氢化以及氘化还原为相应的烯烃以及氘代烯烃的合成方法，涉及药物合成技术领域。所述的合成方法包括：在电化学反应池中，将α,β‑不饱和醛酮、电解质以及质子酸或氘代质子酸溶解于溶剂中，连接电极，室温通电反应，即可将α,β‑不饱和醛酮化合物还原为相应的烯烃或氘代烯烃化合物，并且，烯烃碳碳双键的位置由原来的α,β‑位移动到了原羰基碳原子及其α‑位。该方法可广泛应用于相应的药物以及氘代药物合成。
一种脱氧氢化以及氘化还原不饱和相应烯烃方法

[发明专利]一种脱氧氘代还原醛酮合成偕二氘代烃的方法-CN202210110500.5在审
发明人：柳忠全;孙智慧;郑婷芬 -专利权人：南京中医药大学;江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C25B3/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种在电化学条件下，将醛酮化合物脱氧氘代还原为相应的偕二氘代饱和烃化合物的合成方法，涉及药物合成技术领域。所述的合成方法包括：在电化学反应池中，将醛酮、电解质以及氘代质子酸溶解于溶剂中，连接电极，室温通电反应一段时间，即可将醛酮化合物还原为相应的偕二氘代饱和烃化合物。该方法可广泛应用于氘代药物、中间体、材料的大量合成。
一种脱氧还原合成偕二氘代烃方法

[发明专利]一种高选择性卤化饱和碳氢键合成卤代烷烃的方法-CN202210112988.5在审
发明人：柳忠全;赵建友;郑婷芬 -专利权人：南京中医药大学;江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种在电化学条件下，将烷烃中的饱和碳氢键高度选择性地氯化或溴化为相应的氯代或溴代烷烃的合成方法，涉及药物合成技术领域。所述的合成方法包括：在电化学反应池中，将烷烃、催化剂、电解质以及卤源溶解于溶剂中，连接电极，室温通电反应，即可将烷烃中的饱和碳氢键选择性卤化为相应的卤代烷烃。该方法可广泛应用于多种药物的大批量合成。
一种选择性卤化饱和碳氢合成烷烃方法

[发明专利]一种脱氧还原醛酮为相应的饱和烃的方法-CN202210113379.1在审
发明人：柳忠全;孙智慧;郑婷芬 -专利权人：南京中医药大学;江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C25B3/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种在电化学条件下，将醛酮化合物脱氧还原为相应的饱和烃化合物的合成方法，涉及药物及材料合成技术领域。所述的合成方法包括：在电化学反应池中，将醛酮、电解质以及质子酸溶解于溶剂中，连接电极，室温通电反应，即可将醛酮化合物还原为相应的饱和烃化合物。该方法可广泛应用于相应的药物、中间体、材料的大量合成。
一种脱氧还原相应饱和方法

[发明专利]一种合成马烯雌酮的方法-CN202110072508.2有效
发明人： 郑婷芬 -专利权人：江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明是一种甾体药物马烯雌酮的合成方法。本方法从雌酚酮出发，经酚羟基以及C17位缩酮保护后，再经氧化并进一步脱氢得中间体II;还原脱氧后得中间体III；最后脱保护得最终产物马烯雌酮原料药。该方法步骤经济，共四步转化；总收率高达50%；原料相对廉价易得，整条工艺路线绿色安全，原料药质量高，纯度可达99.8%及以上，适宜工业化生产。
一种合成马烯雌酮方法

[发明专利]一种合成地屈孕酮的方法-CN202110072483.6在审
发明人： 郑婷芬 -专利权人：江苏诺维尔医药科技有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明是一种甾体药物地屈孕酮(CAS:152‑62‑5)的合成方法。本方法从孕烯醇酮出发，经烯丙位卤化、消除后得Pregna‑5,7‑dien‑3‑ol‑20‑one中间体；再经光照异构化得关键中间体9β,10α‑Pregna‑5,7‑dien‑3‑ol‑20‑one;接着经Oppenauer氧化（沃氏氧化）得7‑Dehydro‑9β,10α‑progesterone，最后在酸作用下发生烯烃移位异构化得最终产物6‑Dehydro‑9β,10α‑progesterone(地屈孕酮原料药)。该方法步骤经济，共四步转化；总收率高达16.4%；原料廉价易得，整条工艺路线绿色安全，原料药质量高，纯度可达99.5%及以上，适宜工业化生产。
一种合成孕酮方法