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[发明专利]一种高效的纳米纤维素制备方法-CN202110583793.4有效
发明人：詹红菊;梁嘉健;董海涛;余梅;黄哲锋;赵琳;张万珍;裴姚;邬小惠 -专利权人：湖北福力德鞋业有限责任公司;荆楚理工学院
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C08B15/02 文献下载
摘要：本发明涉及纳米材料制备领域，公开了一种高效的纳米纤维素的制备方法，包括步骤：S1：以微晶纤维素为原料，于溶胀液中进行溶胀；S2：将得到的混合溶液反复离心、弃去上清液得到凝胶状微晶纤维素；S3：将得到的凝胶状微晶纤维素进行透析处理成中性；S4：将得到的中性凝胶状微晶纤维素于含有过氧类氧化剂的溶液中进行氧化反应；S5：对S5的反应产物进行离心浓缩得到稳定分散的纳米纤维素悬浮液；S6：将纳米纤维素悬浮液进行冷冻干燥，得到纳米纤维素的固体粉末。本发明利用氧化剂在中性环境中具有强氧化性的性质，通过构建包含溶胀的纤维素、强氧化剂的中性反应体系，将纤维素原料中的非晶区氧化水解除去，得到能够在水中稳定分散的纳米纤维素。
一种高效纳米纤维素制备方法

[发明专利]一种伊多塞班中间体2对映异构体的检测方法-CN202211403933.6在审
发明人：梅青;胡进;邬小惠;胡中志 -专利权人：武汉海特生物创新医药研究有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊多塞班中间体2对映异构体的检测方法，用乙醇作为稀释剂溶解，分别定量稀释制成每1ml稀释剂含伊多塞班中间体2消旋体1.2mg的消旋体溶液，定量稀释制成每1ml稀释剂含2.0mg伊多塞班中间体2的供试品溶液，取5μl消旋体溶液、供试品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，检测供试品的对映异构体百分面积；本发明该方法采用高效液相色谱法，使用乙醇为稀释剂对伊多塞班中间体2的对映异构体进行测定，该方法伊多塞班中间体2及其对映异构体与相邻峰之间分离度符合要求，专属性强，线性良好，重复性佳，供试品配制方便，供试品溶液稳定性良好。
一种塞班中间体映异构体检测方法

[发明专利]一种MTV对映异构体的HPLC-UV检测方法-CN202211399699.4在审
发明人：梅青;胡进;邬小惠;胡中志 -专利权人：武汉海特生物创新医药研究有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种MTV对映异构体的HPLC‑UV检测方法，取MTV样品用流动相稀释剂溶解，同时取对映异构体用流动相稀释剂溶解，配制成每1mL稀释剂含MTV样品2 mg，含对映异构体0.003mg的系统适用性溶液，取MTV样品用稀释剂溶解，配制成每1mL稀释剂含MTV样品2mg的样品溶液，分别取上述溶液10μL注入液相色谱仪，记录色谱图，检测MTV样品对映异构体百分面积；本方法采用多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱，正己烷‑异丙醇‑三氟乙酸（90：10：0.1，v/v/v）色谱体系，等度洗脱，可以有效分离，检测对映异构体百分面积，保证生产车间的顺利生产。
一种 mtv 映异构体 hplc uv 检测方法

[发明专利]羧基纳米纤维素改性阴离子水性聚氨酯乳液的方法-CN202110323599.2有效
发明人：詹红菊;梁嘉健;董海涛;余梅;黄哲锋;赵琳;张万珍;裴姚;邬小惠 -专利权人：湖北福力德鞋业有限责任公司;荆楚理工学院
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明涉及材料改性技术领域，公开了一种羧基纳米纤维素改性阴离子水性聚氨酯乳液的方法，包括以下步骤：1)利用过硫酸钠氧化微晶纤维素制备羧基纳米纤维素，形成羧基纳米纤维素分散液；2)将步骤1)的羧基纳米纤维素分散液与阴离子水性聚氨酯乳液进行混合；3)将经步骤2)得到羧基纳米纤维素分散液与阴离子水性聚氨酯混合乳液进行超声处理，得到稳定的羧基纳米纤维素改性阴离子水性聚氨酯乳液。本发明具有制备工艺简单的优点，易于工业化生产；本发明通过在阴离子水性聚氨酯中添加羧基纳米纤维素，能进一步提高其力学性能及耐水性能。
羧基纳米纤维素改性阴离子水性聚氨酯乳液方法

[发明专利]一种用于迈克尔加成反应的催化剂制备方法及应用-CN202110103674.4在审
发明人：詹红菊;张万珍;赵琳;占传威;裴姚;邬小惠;肖杰;王志龙 -专利权人：荆楚理工学院;武汉工程大学
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： B01J27/232 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于迈克尔加成反应的催化剂制备方法及应用，制备方法包括：1)预处理：对累托石进行溶胀处理后静置过夜，用移液管取出上层絮凝状的悬浮液，筛分出密度较轻的累托石，冷冻干燥，磨粉备用，2)活性成分碱的负载：将活性成分碱配置成2.0～20.0％溶液，称取一定量步骤1)预处理后的累托石加入到溶液中，搅拌并进行加热处理，温度为50‑100℃，搅拌时长为10‑48h；3)对催化剂进行后处理：将负载了活性成分碱的累托石进行旋蒸处理去除大部分的水，再加热干燥，温度为90‑110℃，加热时间为12‑24h，得到稳定分散的载碱累托石。该方法简单易行，以累托石为催化剂载体，方法绿色环保，快速高效，在不需要有机溶剂的条件下就可以对反应进行催化加成。
一种用于迈克加成反应催化剂制备方法应用