“邢光才”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法-CN201510512629.9有效
发明人：王飞;刘力萍;高倩;绳则翠;陈国萍;邢光才 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C12N9/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法，该方法采用阳离子交换层析法和凝胶过滤层析法从蚯蚓的匀浆液中分离纯化一种具有纤溶活性的纤溶酶,离子交换层析过程中采用CM Sephadex C‑5作为填料，PBS作为配基，NaCl作为洗脱液。该组分经过SDS‑PAGE检测为混合成分。实验结果表明它具有较高的纤溶蛋白酶活性。此方法简洁方便，成本低，适用于规模化生产。
蚯蚓蚓激酶阳离子交换层析法凝胶过滤层析法离子交换层析规模化生产纤溶蛋白酶分离纯化纤溶活性洗脱液纤溶酶匀浆液配基检测

[发明专利]一种阿齐沙坦I晶型晶体的制备方法-CN201410652324.3有效
发明人：韩小军;钱刚;徐强;赵光荣;邢光才;赵华阳 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了阿齐沙坦I晶型晶体的一种新的制备方法。其制备方法包括：阿齐沙坦粗品在甲醇、乙醇或两者的混合溶剂中溶解，滴加醚类或烷烃类不良溶剂进行冷却析晶，得到阿齐沙坦I晶型的晶体。本发明操作简单、产品易于分离、易于干燥、产率高等优点。
一种阿齐沙坦晶体制备方法

[发明专利]一种3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法-CN201510023638.1有效
发明人： 邢光才;李维思;徐强;薛谊;陈国萍;赵光荣 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的合成方法，属于化工领域。该方法是将3,5‑二甲基吡啶‑N‑氧化物与浓硫酸混合形成混合液，在温度为0℃～60℃条件下，将硝酸钾的硫酸溶液滴加到所述的混合液中，然后在温度为60℃～120℃的条件下反应0.5～12小时，制备得到3,5‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物。本发明的3,5‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的合成方法采用硝酸钾为硝化试剂，代替浓硝酸或发烟硝酸，反应时间大大缩短，反应及后处理过程中也没有棕黄色烟产生，操作环境友好，减少了大量使用硝酸带来的环境污染问题，同时反应收率也有所提高，在环境问题越来越受到重视的今天，可以很好的替代硝酸作为硝化试剂完成硝化反应。
一种甲基硝基吡啶氧化物合成方法

[发明专利]手性咪唑亚砜类化合物的合成新方法-CN201510173574.3在审
发明人：刘力萍;朱正航;徐强;李维思;周颖;邢光才 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性亚砜类化合物的合成新方法，它以前手性硫醚化合物为原料，在有机溶剂下以手性联二萘酚类化合物与烷氧基钛化合物形成的络合物为催化剂，利用氧化剂对前手性硫醚化合物进行不对称氧化得到相应的手性咪唑亚砜类化合物。其中，所述催化剂的制备方法为：在有机溶剂中手性联二萘酚类化合物和烷氧基钛化合物进行回流反应1～3小时；所述的氧化温度为-20～30℃，所述的氧化时间为4～48小时。本发明方法反应条件温和，工艺简单，化学纯度和光学纯度高，产物易分离，适合大规模工业化生产。
手性咪唑亚砜化合物合成新方法

[发明专利]一种奈韦拉平的精制方法-CN201510312096.X有效
发明人：刘力萍;杨健;钱勇;邢光才;赵光荣 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈韦拉平的精制方法，具体的步骤为(1)奈韦拉平粗品与酸按摩尔比1∶1～10在水中反应0.5～2小时，反应完毕加入有机溶剂，搅拌静置分层，取出水层，得到奈韦拉平水溶液；(2)用碱调节pH为6～7，降温，结晶，过滤，得到奈韦拉平湿品；(3)将奈韦拉平湿品在水中打浆，打浆完毕抽滤，烘干，得到奈韦拉平精制产品。本发明方法能够在无溶剂残留的情况下，也可以得到使得产品收率高，纯度好，颜色佳，易于工业生产的效果。
一种拉平精制方法

[发明专利]一种奥美拉唑的精制方法-CN201510017541.X在审
发明人：徐强;朱正航;薛谊;李维思;赵光荣;邢光才 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑的精制方法，将奥美拉唑粗品置于含钾碱的醇溶液中搅拌0.5～24小时，过滤后，用1～2倍量的醇洗涤，滤饼用奥美拉唑2～10倍量的水溶解，经活性炭脱色过滤后，用二氧化碳调解pH为7～9，过滤水洗，40℃以下干燥，得到奥美拉唑白色结晶。本发明的精制效果较好，且速度快，收率高，过程中未像其他精制方法需使用大量有机溶剂，仅使用少量醇和水，对温度的控制要求很低，适合大规模生产。
一种奥美拉唑精制方法

[发明专利]高纯度DHA藻油乙酯及其转化为甘油酯的制备方法-CN201410106788.4有效
发明人：邢华忠;吴建平;邢光才;周颖;李维思 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C69/587 文献下载
摘要：本发明公开了一种DHA藻油乙酯及其制备方法，先将取隐甲藻DHA油脂乙酯化然后通过二级分子蒸馏方法纯化得到高纯度的DHA乙酯。本发明还公开了一种DHA甘油酯以及DHA藻油乙酯转化为DHA甘油酯的方法，将DHA藻油乙酯和甘油在物料罐混合，混合后的物料进入装有固定化脂肪酶的反应器，酯交换反应置换出的乙醇经冷凝器回收，然后将反应的混合物流回物料罐，经过5～60小时循环反应，最后返回物料罐；所得的物料经分子蒸馏得到甘油酯型产品。本发明适应于工业化生产，采用微生物产的DHA油脂作为原料，大大提高了DHA的百分含量，将乙酯型转化为甘油酯型，不含乙醇，食用后无副作用，有效提高其在生物体内的利用度。
纯度 dha 藻油乙酯及其转化甘油酯制备方法

[发明专利]从微生物发酵的DHA油脂中分离纯化DHA乙酯的方法-CN201410105842.3有效
发明人：赵光荣;吴剑平;邢光才;周颖;李维思 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C69/587 文献下载
摘要：本发明涉及从微生物发酵生产的DHA油脂中分离纯化DHA的方法，包括如下步骤：（1）取DHA油脂，进行乙酯化；（2）采用尿素包埋—梯度冷冻结晶法对乙酯化的DHA油脂进行初分离；（3）对初分离的脂肪酸乙酯进行分子蒸馏再分离，制备高纯度的DHA乙酯。基于多种分离纯化手段耦合形成的本发明方法明显地提高了DHA纯化，以隐甲藻产的DHA油脂为原料，可制得纯度＞98%的DHA乙酯；以裂殖壶菌产的DHA油脂为原料，可制得DHA乙酯+DPA乙酯＞98%的产品。
微生物发酵 dha 油脂分离纯化方法