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[发明专利]一种3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸钠合成工艺-CN202310840816.4在审
发明人：杨庆锁;董悦刚;李凯丽;贾玲晓;袁永坤 -专利权人：济宁亚科新材料科技有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸钠合成工艺，包括步骤一：将MOPSO溶解于工艺水中形成混合液，升温得反应液；步骤二：在惰性气体下，向反应液滴加钠离子碱液后，保温反应；步骤三：控制反应体系pH值，继续保温反应；步骤四：过滤后，降温，离心，得MOPSO‑Na粗品；步骤五：保温脱色，得脱色溶液；步骤六：将脱色溶液过滤后，加入溶剂，降温后析晶，离心并干燥后得到MOPSO‑Na产品；步骤七：离心浓缩后，降温析晶；蒸馏出的溶剂与析出的晶体均可回收再利用。本发明公开的制备工艺简单，能避免由外加助剂导致的杂质与副产物的排出，易于实现MOPSO的回收再利用。
一种吗啉基羟基丙磺酸钠合成工艺

[发明专利]具有强荧光特性的多环芳烃硅烷偶联剂及其绿色高效制备与应用-CN202110817344.1在审
发明人：孔凡振;渠源;李杭杭;孔令刚;杨甜甜;贾玲晓 -专利权人：山东硅科新材料有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及具有强荧光特性的多环芳烃硅烷偶联剂及其绿色高效制备与应用。利用乙烯基硅烷偶联剂与含不饱和键的7,9‑二苯基‑8H‑环戊并[a]苊烯‑8‑酮、四苯基环戊二烯酮及1,3,6,8‑四乙炔基芘之间的Diels‑Alder反应高效制备具有强荧光特性的多环芳烃功能化硅烷偶联剂，该反应过程中无需催化剂参与，仅靠温度即可实现，具有极大的产业化应用前景。本发明所涉及的硅烷偶联剂可用于荧光聚硅氧烷和荧光交联多孔有机硅树脂的制备，在荧光橡胶、荧光多孔膜、超疏水多孔硅树脂等方面具有广阔的应用前景，研发价值高。本发明利用无催化剂型Diels‑Alder反应实现功能化硅烷偶联剂的绿色清洁生产，在消除催化剂残留、简化后处理、增加功能化硅烷种类等方面开拓了一条低能耗温和反应技术途径。
具有荧光特性芳烃硅烷偶联剂及其绿色高效制备应用

[发明专利]一种托法替布中间体的制备方法-CN201910726827.3有效
发明人：高占文;郑长春;张振盟;贾玲晓;刘霄 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种托法替布中间体的制备方法，属于生物化学技术领域。本发明提供的托法替布中间体的制备方法，包括如下步骤：将化合物A、甲酸钠、钯碳和溶剂进行脱苄反应，得到托法替布中间体。本发明采用甲酸钠作为氢给体脱苄基制备枸橼酸托法替布中间体，本发明提供的制备方法与采用氢气作为氢给体相比，不需要加压且反应条件安全；与水合肼作为氢给体相比，不存在易燃易爆的风险；与甲酸铵作为氢给体相比，不存在氢给体挥发堵塞反应器的风险。本发明提供的制备方法反应条件安全，产率高、纯度高，适宜工业化生产。
一种托法替布中间体制备方法

[发明专利]一种从阿哌沙班粗品中精制阿哌沙班的方法-CN201811602279.5有效
发明人：刘霄;张俊琪;贾玲晓;张金鑫;白彦川 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种从阿哌沙班粗品中精制阿哌沙班的方法，属于医药技术领域。本发明的技术方案采用碱性阴离子交换树脂对阿哌沙班粗品进行精制，碱性阴离子交换树脂能够与阿哌沙班粗品中的阿哌沙班酸发生酸碱中和反应，使阿哌沙班酸通过化学吸附形式吸附在碱性阴离子交换树脂上；而阿哌沙班呈中性，与碱性阴离子交换树脂没有化学吸附，仅存在少量物理吸附，通过混合溶剂的洗涤就能将阿哌沙班从碱性阴离子交换树脂上洗脱下来，再经减压浓缩和结晶，即可得到高收率的高纯阿哌沙班。本发明的方法操作简便，且阿哌沙班的收率高。实施例的数据表明：相比现有的洗涤法，本发明的方法能够将阿哌沙班粗品中的“阿哌沙班酸”完全除去。
碱性阴离子交换树脂粗品精制化学吸附收率洗涤酸碱中和反应医药技术领域混合溶剂物理吸附高纯吸附洗脱

[发明专利]盐酸头孢卡品酯的精制方法-CN201410841078.6在审
发明人：唐磊;贾玲晓;王文笙;张淑婷;张冬梅;高占文;张宪生 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯的精制方法，属于药物合成技术领域，将盐酸头孢卡品酯粗品溶解后，调节pH，静置分层，弃去水层，取有机层经减压蒸馏，回收有机溶剂后，向蒸馏剩余物中加入酯类结晶溶媒，控制温度，加入盐酸溶液成盐，养晶，过滤，洗涤，干燥得盐酸头孢卡品酯精品。本发明盐酸头孢卡品酯的精制方法，使用单一的酯类溶媒结晶，过滤后的酯类母液可以通过减压蒸馏回收酯类溶剂进行套用，极大降低了生产成本，反应原料简单易得，工艺简单、反应条件温和，环境友好，适合大规模推广应用。
盐酸头孢卡品酯精制方法