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[发明专利]一种制备高纯度酰氟化合物的分离纯化工艺及装置-CN202111676234.4有效
发明人：宋蔚昌;陈爱民;朱雨涛;严鹏飞;韩文锋;张向阳;卢鸿武;谢遵运 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度酰氟化合物的分离纯化工艺及装置，所述工艺包括如下步骤：分子氧液相氧化法制备六氟环氧丙烷所得反应产物先冷凝分离，低沸点组分经加压后输入到精馏装置进行两级精馏，第一级精馏后再经膜分离可得高纯度碳酰氟，第二级精馏后再经膜分离可得高纯度三氟乙酰氟；冷凝分离后的高沸点组分经膜分离后依次输入至萃取精馏塔、溶剂回收塔，可得到高纯六氟环氧丙烷和原料气六氟丙烯。本发明的工艺，与现有传统的直接“水洗”分离工艺相比，一方面避免产生大量的废液；另一方面能得到高纯度甲酰氟、三氟乙酰氟副产品资源化利用。本发明的工艺路线简单，能耗低，适用于分子氧液相氧化法制备六氟环氧丙烷体系下的间歇或连续生产工艺。
一种制备纯度酰氟化合物分离纯化工艺装置

[发明专利]一种混合溶剂及其在六氟丙烯环氧化合成六氟环氧丙烷中的应用-CN202111261659.9有效
发明人：朱雨涛;陈爱民;宋蔚昌;严鹏飞;韩文锋;张向阳;卢鸿武;谢遵运 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D301/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种混合溶剂及其在六氟丙烯环氧化合成六氟环氧丙烷中的应用，所述混合溶剂包括第一组份与第二组份中一种或两种混合物，第一组分为全氟‑2,4‑甲基庚烯、全氟‑4‑甲基‑3‑异丙基‑2‑戊烯和全氟‑2,4‑二甲基‑3‑乙基‑2‑戊烯中的至少一种，第二组份为全氟‑2,4‑甲基庚烯环氧化物、全氟‑4‑甲基‑3‑异丙基‑2‑戊烯环氧化物、全氟‑2,4‑二甲基‑3‑乙基‑2‑戊烯环氧化物中的至少一种。本发明的混合溶剂与传统溶剂相比，具有溶解六氟丙烯和氧气能力强、廉价易得、重复利用率高、安全环保以及能提高产物收率等优势，是工业生产上极具竞争力的溶剂选择。
一种混合溶剂及其丙烯氧化合成六氟环氧丙烷中的应用

[发明专利]一种六氟环氧丙烷制备高纯碳酰氟的方法-CN202210173666.1有效
发明人：韩文锋;刘兵;陈华峰;杨宇航;别超;陶杨;卢洪武;谢遵运;张向阳;陈爱民 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C01B32/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种六氟环氧丙烷制备高纯碳酰氟的方法，属于碳酰氟合成方法的技术领域，包括以下步骤：S1、催化剂活化，使用惰性气体对催化剂进行除水活化，得到活化催化剂；S2、催化裂解，在反应容器中通入六氟环氧丙烷和氧气，在步骤S1得到的活化催化剂的催化下裂解反应，得到碳酰氟。本申请首次采用六氟环氧丙烷作为原料与氧气进行催化共裂解制备碳酰氟，制备的碳酰氟具有更高的纯度，同时六氟环氧丙烷的利用率更高。
一种六氟环氧丙烷制备高纯酰氟方法

[发明专利]一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法-CN202210173668.0有效
发明人：韩文锋;刘力嘉;张鹏;刘兵;陈华峰;杨宇航;别超;陶杨;卢洪武;谢遵运;张向阳;陈爱民 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本申请涉及一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法，属于氟代碳酸乙烯酯合成技术的技术领域，制备方法包括以下步骤：S1、混料，将氟化金属盐和溶剂添加到反应容器中，混合均匀得到混合料；S2、氟化，在步骤S1的混合料中添加氯代碳酸乙烯酯，在惰性气体保护下进行反应，得到氟代碳酸乙烯酯粗品；S3、分离，对步骤S2获得的氟代碳酸乙烯酯粗品进行分离，得到氟代碳酸乙烯酯成品和副产物氯化金属盐。本申请具有通过限定特定的氟源和制备工艺因而具有高转化率、高选择性、氟源可再生循环使用和不需要催化剂的效果。
一种碳酸乙烯制备方法

[发明专利]一种全氟-2-甲基-2,3-环氧戊烷的制备方法-CN202211572233.X在审
发明人：张向阳;卢鸿武;张元中;谢遵运;蒋成君;张悦 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷的制备方法。将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯加入到5‑10倍质量的溶剂中，加入全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯质量1‑10％的丙酮，降温到‑20～0℃，通入一定浓度臭氧，升温到20‑50℃，搅拌2‑8小时，直接精馏，收集52‑54℃的馏分，得到全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷。该方法反应条件温和、反应收率高，环境污染小。
一种甲基戊烷制备方法

[发明专利]一种低分子量全氟聚醚废料在高温下氧化裂解合成小分子量酰氟的方法-CN202111261696.X在审
发明人：陈华峰;韩文锋;刘兵;杨宇航;别超;陶杨;谢遵运;卢洪武;陈爱民 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种低分子量全氟聚醚废料在高温下氧化裂解合成小分子量酰氟的方法，它以低分子量全氟聚醚废料为原料，与氧化介质气体在高温下发生氧化裂解反应，聚合物的长碳链裂解生成小分子量(C1~C4)的酰氟，反应温度为400~700℃，反应停留时间为10‑200s，氧化介质为氧气或者臭氧，产品可控裂解成碳酰氟、全氟乙酰氟、全氟丙酰氟和全氟丁酰氟等高价值产品。本发明的方法采用热裂解可以得到高价值的酰氟气，可以应用于电子行业清洗剂、蚀刻剂、农药中间体、含氟材料单体等领域，进一步可以有效的对低分子量的全氟聚醚废料利用起来，实现绿色化工的循环，减少环境破坏。
一种分子量全氟聚醚废料高温氧化裂解合成酰氟方法

[发明专利]一种含氟醚类化合物气相氧化裂解反应合成酰氟类化合物的方法-CN202111261691.7在审
发明人：陈华峰;韩文锋;刘兵;杨宇航;别超;陶杨;张向阳;谢遵运;卢洪武;陈爱民 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟醚类化合物气相氧化裂解反应合成酰氟类化合物的方法，它将含氟醚类化合物输入到汽化室内于180~220℃温度下加热汽化，汽化后的含氟醚类化合物与氧气一并通入反应管内进行高温反应，裂解生成的主要产物为酰氟类产品；其中所述含氟醚类化合物为氢氟醚化合物，其结构式为Rf1‑O‑Rf2，Rf1为C1~C10全氟烷基、Rf2为C1~C10氢氟烷基，或者Rf1和Rf2均为C1~C10氢氟烷基，所述C1~C10氢氟烷基中含有1~6个H原子，优选为1~4个H原子；所述酰氟类产品包含碳酰氟、全氟乙酰氟、全氟丙酰氟和全氟丁酰氟中的一种或两种以上气体。本发明采用的氢氟醚原料价格便宜，采用热裂解可以得到高价值的酰氟气，可以很好地应用于电子行业清洗剂、蚀刻剂、农药中间体、含氟材料单体等领域。
一种含氟醚类化合物氧化裂解反应合成酰氟方法

[发明专利]一种用于1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯生产的氮修饰石墨催化剂及其制备方法及应用-CN201510037744.5有效
发明人：张招福;谢遵运;卢鸿武 -专利权人：杭州芳环科技有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯生产的氮修饰石墨催化剂及其制备和应用。该催化剂为0‑5%wtM‑0‑10%wtN/石墨，M为Cr、Al、Mg、Fe、K等金属助剂，N为氮，催化剂载体为石墨，金属助剂可通过普通浸渍法进行添加，N元素的修饰或掺杂可以通过将含氮的有机物与石墨混合后经高温等方法处理实现。该催化剂用于HCFO‑1233zd的制备，其反应条件为HF 与1,1,1,3,3‑ 五氯丙烷摩尔比为5~15，接触时间为1~20 秒，反应温度200~500℃，得到的产物中副产HFC‑245fa的含量<10ppm，有效避免了HCFO‑1233zd和HFC‑245fa的分离问题。
一种用于丙烯生产修饰石墨催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种用于生产2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法-CN201310120890.5无效
发明人：罗孟飞;范镜莲;王月娟;程永香;谢遵运 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： B01J23/86 文献下载
摘要：一种用于生产2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法，催化剂活性组分的前驱体为Cr(OH)3，辅助成分的前驱体为Co(OH)3和M(OH)3，M为Sm或La，（Co+M）与Cr的物质的量比为2∶98，Co与M的物质的量比为1∶1～4，在活性组分和辅助成分的前驱体中按配比加入三聚氰胺和蔗糖。催化剂的制备方法：按配比称取Co(OH)2、M(OH)3和Cr(OH)3前驱体，将前驱体与三聚氰胺和蔗糖混合研磨，经烘干、焙烧；将所得粉体压片经HF和N2混合气氟化，然后通入N2直至室温得到催化剂。该催化剂制备工艺简单、性能较高。
一种用于生产丙烯催化剂及其制备方法

[发明专利]用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法-CN201210202389.9无效
发明人：罗孟飞;程永香;谢遵运;鲁继青;王月娟;谢冠群 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： B01J27/138 文献下载
摘要：用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法，催化剂的载体为β-AlF3、α-AlF3、α-Al2O3的混合物，活性组分为Zn2+，所述活性组分的质量百分含量以Zn计为1~5%。该催化剂的制备方法：将γ-Al2O3置于马弗炉中1100℃下焙烧4小时，得载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物，再将载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物加入到Zn的可溶性盐溶液中，在室温下浸渍12h，90℃下蒸干液体，120℃干燥后得到粉体，再将粉体在氮气气氛下焙烧4h后经氟化氢气体氟化后得到催化剂。该催化剂能够在较低的反应温度条件下表现出高的活性和选择性。
用于联产 hcfc 123 124 hfc 125 催化剂制备方法

[发明专利]一种1,1,1,3-四氟丙烯的制备方法-CN201110456289.4有效
发明人：罗孟飞;谢遵运;程永香;谢冠群;鲁继青;彭小波;蔚辰刚 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：一种1，1，1，3-四氟丙烯的制备方法，在反应器I中前端填入氟化催化剂，后端为Pd/AlF3/C催化剂，两者的体积比为3～1∶1～2；反应器II中为Pd/AlF3/C催化剂；1，1，2，3-四氯丙烯与氟化氢气体按摩尔比1∶10～50，温度：250～400℃、空速：600～1000h-1、常压下在反应器I中发生反应，产生的氟化氢、HCFC-1233xf、氯化氢、HFO-1234ze进入分离塔2；分离后HCl、HFO-1234ze进入精馏塔；HF和HCFC-1233xf进入分离塔3，分离后HCFC-1233xf和部分HF按摩尔比1∶5～45进入反应器II在温度：250～400℃、空速：600～1000h-1、常压下发生反应，尾气循环至分离塔2；进入精馏塔的气体经过精馏塔分离，馏分HCl及其他副产物被分离出来，HFO-1234ze经碱洗干燥后包装。该方法该工艺路线简单，1，1，1，3-四氟丙烯选择性高。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种用于生产HCFC-123 和HCFC-124 的催化剂及其制备方法-CN201110455910.5无效
发明人：罗孟飞;程永香;谢遵运;蔚辰刚;彭小波 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：一种用于生产HCFC-123和HCFC-124的催化剂及其制备方法，该催化剂由载体和活性组分组成，载体为La2O3-MgO-Al2O3复合氧化物，La、Mg与Al的物质的量比为5∶5∶90；活性组分为Zn和Fe，Zn质量百分含量是载体La2O3-MgO-Al2O3复合氧化物的0.5～5％，Zn和Fe物质的量比为9∶1，Zn和Fe同时负载在载体上。该催化剂的制备方法：先用机械混合法制备La2O3-MgO-Al2O3载体，再将载体La2O3-MgO-Al2O3加入到Zn和Fe的可溶性盐溶液中，在室温下浸渍，蒸干液体，干燥后得到粉体，再将粉体经氟化氢气体氟化后得到催化剂。该催化剂能够在较低的反应温度条件下表现出高的活性和选择性。
一种用于生产 hcfc 123 124 催化剂及其制备方法

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