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[发明专利]一种高纯度坦罗莫司的制备方法-CN201410370625.7有效
发明人：赵俊;张建义;蔡继兰;王易;范昌俊;高伟;周宇智 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的高纯度坦罗莫司，其HPLC纯度可达99.5％以上。本发明还提供了通过制备型高效液相色谱分离系统制备上述高纯度坦罗莫司的方法，包括不限次序地进行步骤：A)正相高效液相色谱和B)反相高效液相色谱分离，其中步骤A)固定相为硅球填料，流动相为乙酸乙酯60～100v/v％和正己烷或正庚烷40～0v/v％进行梯度洗脱；步骤B)固定相为C4、C6、C8或C18填料，流动相为乙腈和pH为3.5～6.0的水溶液进行梯度洗脱；系统温度为10～30℃。该方法工艺简单，对环境友好，可以制得高纯度、高质量的坦罗莫司。
一种纯度坦罗莫司制备方法

[实用新型]一种药用小瓶全自动装盘机-CN201520209375.9有效
发明人：赵小伟;蔡继兰;耿恒海;赵多海;钟毓明 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： B65B21/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药用小瓶全自动装盘机，包括控制装置、主机架以及安装在主机架上的网带传输装置，沿所述网带传输装置的输送线依次设置倒瓶剔除装置、截瓶装置、挡瓶装置、推瓶装置，所述网带传输装置的输送线另一侧且与推瓶装置相对的位置设置收瓶装置。它能够满足现有生产需要，具有收瓶不倒瓶、瓶子摆放整齐、不需要核实瓶子数量、操作工人少、工作效率高、对上游设备来瓶条件要求低，可同为多台设备装盘等优点，同时也可为无自动进出料系统的冻干机提供装盘。
一种药用小瓶全自动装盘机

[发明专利]一种长循环雷贝拉唑脂质体组合物及其制备方法和应用-CN201310382390.9有效
发明人：陈庆财;伏世建;蔡继兰;刘留成;金雪锋 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体是涉及一种长循环雷贝拉唑脂质体组合物及其制备方法和应用，包括雷贝拉唑、卵磷脂、胆固醇、培化磷脂酰乙醇胺、抗氧剂、金属螯合和冻干保护剂。本发明提供的脂质体注射剂复溶性好，复溶后粒度均匀，稳定性佳，提高了制剂产品质量，延长了雷贝拉唑在血液循环系统中的半衰期，生物利用度更高。
一种循环贝拉脂质体组合及其制备方法应用

[发明专利]7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途-CN201310042240.3无效
发明人：陈庆财;赵俊;赵小伟;蔡继兰;陈祥峰;孙敏;孙焕亮;王飞栋;孔陵生;丁阳 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-02-02 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式I结构的7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。
噁嗪喹唑啉类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含喹唑啉结构的三环类衍生物及其制备方法和用途-CN201310040786.5无效
发明人：陈庆财;赵俊;赵小伟;蔡继兰;陈祥峰;孙敏;孙焕亮;王飞栋;孔陵生;丁阳 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-02-02 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式I结构的含喹唑啉结构的三环类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。
含喹唑啉结构三环类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途-CN201310040884.9无效
发明人：陈庆财;赵俊;赵小伟;蔡继兰;陈祥峰;孙敏;孙焕亮;王飞栋;孔陵生;丁阳 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-02-02 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式I结构的6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。
氧氮杂卓喹唑啉类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种洛铂的制备方法-CN201310367025.0有效
发明人：赵小伟;蔡继兰;杜有国;李振 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种洛铂及其三水合物的制备方法，以反式-二氨甲基环丁烷、氯亚铂酸盐为原料，以水为溶剂，惰性气体氛围下，反应合成二氯化物；二氯化物与硝酸银置换反应，过滤生成的氯化银沉淀，将滤液与L-乳酸和/或或其盐在一定的pH值条件下反应合成洛铂，然后经水/丙酮重结晶，即得到高纯度的洛铂三水合物。本发明所述制备方法反应步骤少，反应时间短，反应效率高，操作简便，适宜工业化生产。
一种制备方法

[发明专利]硼替佐米冻干组合物及其制备方法-CN201310423853.1有效
发明人：赵俊;蔡继兰;宗在伟;吉同琴;贾元超 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，提供了一种硼替佐米冻干组合物及其制备方法。所述硼替佐米冻干组合物是将硼替佐米、甘露醇、叔丁醇的混合溶液喷入液氮中形成冷冻微粒，然后溶于注射用水，经冷冻干燥得到的冻干组合物。本发明提供的硼替佐米组合物质量更好、稳定性更高。
硼替佐米冻干组合及其制备方法

[发明专利]一种伊班膦酸钠注射用组合物-CN201310276683.9有效
发明人：赵俊;蔡继兰;杨奇珍 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别是涉及制药领域，更为具体的说是涉及一种伊班膦酸钠注射用组合物。所述组合物由伊班膦酸钠、渗透压调节剂、抗氧化剂、pH调节剂和注射用水组成，其中游离磷酸盐的含量小于0.2%。不仅符合质量标准，而且更加稳定，对患者更安全，更适合临床应用。另一方面，本发明还提供了一种极低浓度磷酸盐的检测方法，该方法灵敏度高，能更准确地检测出伊班膦酸钠注射用组合物中游离磷酸盐的含量，保证伊班膦酸钠注射用组合物质量检测的灵敏、准确。
一种伊班膦酸钠注射组合

[发明专利]一种硼替佐米对映异构体的高效液相色谱分离检测方法-CN201310285899.1有效
发明人：赵小伟;蔡继兰;吉同琴;陈文明;朱飞;施永涛;宗素艳;任凤 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种硼替佐米对映异构体的检测方法，该方法以纤维素类涂覆型手性柱OZ-H手性色谱柱为色谱柱，以正己烷-甲醇-乙醇-乙醇胺为流动相，能实现硼替佐米对映异构体的有效分离和测定。
一种硼替佐米映异构体高效色谱分离检测方法

[发明专利]一种含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法-CN201310098935.3有效
发明人：陈庆财;蔡继兰;赵砚荣;杨奇珍 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别是涉及含胸腺法新的注射用冻干组合物及其制备方法。通过改变含胸腺法新的注射用冻干组合物的制备流程，先从而得到具有较高稳定性和较高质量可靠性的胸腺法新的注射用冻干组合物。同时避免了辅料与胸腺法新在同时溶解配液的过程中，局部短时出现pH调节剂浓度过高的情况。本发明提供的胸腺法新注射用冻干组合物具有质量可靠性高、易于工业化生产、节能等优点。
一种胸腺注射用冻干组合及其制备方法

[发明专利]一种供注射用紫杉醇组合物及其制备方法-CN201110457085.2无效
发明人： 蔡继兰;吴宏坚;赵卉 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种供注射用紫杉醇组合物，组合物组分构成如下：紫杉醇0.200%～1.087%，聚氧乙烯蓖麻油和乙醇95.000%～99.200%，有机酸0.200%～1.500%。本发明的供注射用紫杉醇组合物，可直接用输液稀释后给药。本发明的供注射用紫杉醇组合物，制备过程采用无菌生产工艺，避免了产品的终端灭菌对主成分的破坏，同时在工艺中增加了聚氧乙烯蓖麻油的灭菌工艺，更加保障了产品的无菌水平，较现有技术降低了制剂有关物质含量,提高了产品的稳定性，降低不良反应的发生率，可提高临床使用的安全性。
一种注射紫杉醇组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用左卡尼汀组合物及其制备方法-CN201110202892.X有效
发明人：赵俊;叶东;蔡继兰 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种注射用左卡尼汀组合物，是含有左卡尼汀和甘露醇的冻干粉，其中，左卡尼汀和甘露醇的重量比例为1:0.75～1.25，所述冻干粉的平均粒径为90～130nm，孔隙率为94%～98%。其制备方法为1）配制：称取左卡尼汀及甘露醇，置配制罐中，加入注射用水，搅拌使之完全溶解并混合均匀，并用0.1mol/L盐酸溶液调pH至5.7～6.3；2）脱炭、无菌过滤；3）无菌分装；4）真空冷冻干燥，即得。配方简单，工艺先进，质量均一，稳定性优良，同时具有更好的复溶性能和临床用药安全性。
一种注射用左卡尼汀组合及其制备方法

[发明专利]一种供注射用的硫辛酸组合物及其制备方法-CN201110075085.6有效
发明人：赵俊;叶东;蔡继兰 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： A61K31/385 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种供注射用的硫辛酸组合物及其制备方法，通过该方法制备的硫辛酸组合物适用于肝功能障碍、亚急性坏死性脑病和毒蘑菇中毒的治疗。一种供注射用的硫辛酸组合物，含有硫辛酸、甘露醇和枸橼酸，其制备方法为：1）配制：按硫辛酸重量的2%称取枸橼酸，加注射用水使溶，并调节pH值至6.2，再将硫辛酸及甘露醇按重量比例为1:1～3加入其中，搅拌使分散，最后缓慢加入pH值为9.0～9.3的枸橼酸溶液，直至完全溶解并调节pH值至8.2～8.6，加注射用水至处方全量并搅拌均匀；2）无菌过滤、分装、半加塞；3）真空冷冻干燥，即得。配方简单，工艺先进，质量均一稳定，杂质含量低，临床使用安全性更好。
一种注射辛酸组合及其制备方法

[发明专利]一种供注射用的兰索拉唑组合物-CN201110119367.1有效
发明人：赵俊;叶东;蔡继兰 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种供注射用的兰索拉唑组合物，含有兰索拉唑和乙二胺四乙酸二钠，其中，兰索拉唑和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0.02～0.1，该组合物是通过下列方法制备而成：1）药液配制：取兰索拉唑和乙二胺四乙酸二钠置配制罐内，加注射用水，搅拌使混合均匀，加入氢氧化钠使溶解并调节pH值为11.5～12.0；2）胶塞处理；3）无菌过滤、分装；4）真空冷冻干燥即得。本发明供注射用的兰索拉唑组合物，对兰索拉唑这一类极易与胶塞中渗出物反应的药物，可以同时有效保证产品可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求。本发明显著提高了产品的质量水平，避免了因可见异物和不溶性微粒不合格给患者临床安全用药带来的隐患，具有更好的疗效和更低的临床副反应。
一种注射兰索拉唑组合

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