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[发明专利]具有四氢吡喃基甲基的吡啶酮衍生物-CN202010427596.9有效
发明人： 萩野谷宪康;铃木贵;早川美穗;太田雅浩;塚田智晴;小林克弘;安藤洋介;神保猛;中村晃一 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
具有四氢吡喃基甲基吡啶衍生物

[发明专利]环烷-1,3-二胺衍生物-CN201980080573.0在审
发明人：吉川谦次;萩野谷宪康;浜田知明;金田龙太郎;渡部润;神子岛佳子;德丸惠理;村田健司;马场贵之;北川麻弓;栗本晶子;沼田和志;白石真知子;篠崎妙子 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]其中，在式(1)中，虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。
环烷衍生物

[发明专利]具有四氢吡喃基甲基的吡啶酮衍生物-CN201580047744.1有效
发明人： 萩野谷宪康;铃木贵;早川美穗;太田雅浩;塚田智晴;小林克弘;安藤洋介;神保猛;中村晃一 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：提供：一种新的化合物，其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗；所述化合物的盐；或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供：由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物；所述衍生物的盐；或所述衍生物或盐的晶体(此处，式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
具有四氢吡喃基甲基吡啶衍生物

[发明专利]咪唑并吡啶-2-酮衍生物-CN200980139552.8有效
发明人：大塚雅己;萩野谷宪康;市川正则;松永大典;齐藤博直;柴田宪宏;常深智之 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2009-08-04 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供以下式(I)表示的具有mTOR抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。[式(I)中，A是具有1～3个氮原子的八元～十元的部分饱和或芳香族的稠合双环含氮杂环基；R¹是羟基、卤素原子、氰基等；n是0～3的任意整数；B是三元～七元的单环的饱和或部分饱和的环状烃基，可包含1个或2个氧原子、硫原子、氮原子等作为环的构成成分；R²是存在于构成B的碳原子或氮原子上的取代基；m是0～3的任意整数；Q是键或C_1-4亚烷基；R³和R⁴相同或不同，分别是氢原子、卤素原子、C_1-4烷基等；R⁵和R⁶相同或不同，分别是氢原子、卤素原子、C_1-4烷基等]。
咪唑吡啶衍生物

[发明专利]二胺衍生物-CN02819652.X无效
发明人：太田敏晴;小森谷聪;吉野利治;鱼户浩一;中本有美;内藤博之;望月明庆;永田勉;菅野英幸;萩野谷宪康;吉川谦次;永持雅敏;小林祥三;小野诚 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 2002-08-08 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：由通式(1)表示的化合物，其盐，溶剂化物或N－氧化物：Q¹－Q²－T⁰－N(R¹)－Q³－N(R²)－T¹－Q⁴ (1)。其中，R¹和R²是氢原子等；Q¹是可被取代的饱和或不饱和的5－或6－元环烃基等；Q²是单键等；Q³下面基团。其中，Q⁵是有1－8个碳原子的亚烷基等；T⁰和T¹是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。
衍生物

[发明专利]二胺衍生物-CN02816040.1有效
发明人：太田敏晴;小森谷聪;吉野利治;鱼户浩一;中本有美;内藤博之;望月明庆;永田勉;菅野英幸;萩野谷宪康;吉川谦次;永持雅敏;小林祥三;小野诚 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 2002-06-20 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：由通式(1)表示的化合物，其盐，溶剂化物或N－氧化物：Q¹－Q²－T⁰－N(R¹)－Q³－N(R²)－T¹－Q⁴ (1)其中，R¹和R²是氢原子等；Q¹是可被取代的饱和或不饱和的5－或6－元环烃基等；Q²是单键等；Q³上面基团其中，Q⁵是有1－8个碳原子的亚烷基等；T⁰和T¹是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。
衍生物

[发明专利]磺酰基衍生物-CN98810557.8无效
发明人：小林祥三;小森谷聪;伊藤昌之;永田勉;望月明庆;萩野谷宪康;永原孝恭;堀野治彦 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1998-09-30 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D207/335 文献下载
摘要：本发明描述了通式(Ⅰ)所示的磺酰基衍生物、其盐或其溶剂化物,以及它们作为药物的应用[其中R1表示氢原子、羟基、硝基等,R2和R3彼此独立地表示氢原子、卤原子等,R4和R5彼此独立地表示氢原子、卤原子等,Q1表示可以被取代的饱和或不饱和5或6元环状烃基等,Q2表示单键、氧原子等,Q3例如是式(a)所示的基团;T1表示羰基等,X1和X2彼此独立地表示次甲基或氮原子]。本发明的磺酰基衍生物、盐或溶剂化物是新的优良抗凝剂,具有很强的FXa抑制作用,在口服给药后可迅速产生充分并且长效的抗血栓形成作用,而且副作用较少。
磺酰基衍生物