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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种叶酸片的制备方法-CN202211678100.0在审
发明人： 胡秀波;马小明;徐承智;刘玲;谢齐昂;虞英民;刘东华;吴纯纯 -专利权人：杭州仟源保灵药业有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种叶酸片的制备方法，涉及药品技术领域。本发明的制备方法是先将叶酸、微晶纤维素、崩解剂、胶态二氧化硅于湿法混合制粒机中预混；再加入磷酸氢钙、润滑剂总混，得到总混粉；将总混粉压片；片剂采用带干燥剂的口服固体药用聚丙烯瓶包装。本发明通过对混合方式的筛选，使得所得的叶酸片有效成分分散均匀，在制剂过程中未采用任何溶剂，避免了高温干燥对有关物质的影响，制剂工艺简便可控，同时采用自带干燥剂的防潮组合瓶盖，使储存和使用过程更好的控制水分，保证整个有效期内质量的稳定。
一种叶酸片制备方法

[发明专利]一种醋甲唑胺杂质及其制备方法和应用-CN202210450074.X在审
发明人：沈杞容;陶颉;刘玲;胡秀波;马小明;宣燕红;刘锐;贺亚平;胡玉婷;宋存珍;李福高 -专利权人：杭州仟源保灵药业有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明提供了醋甲唑胺未知杂质及其制备、分析方法和应用，属于有机合成药物化学领域。本发明首次公开了两种醋甲唑胺中新杂质化合物及其制备、分析方法，所述制备方法制备的杂质样品纯度高，操作简单高效，反应条件较适中，安全性强，易于控制，适用于杂质制备作为对照品，以监控产品质量。
一种醋甲唑胺杂质及其制备方法应用

[发明专利]醋甲唑胺及其类似物及其在正常压力脑积水的治疗中的应用-CN202011093500.6在审
发明人：虞英民;谢齐昂;赵志良;沈杞容;朱金梁;胡秀波;金玉坤;沈文忠;刘东华;宣艳红;刘锐;李福高;徐承智 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明为醋甲唑胺及其类似物及其在正常压力脑积水的治疗中的应用，公开了用于治疗正常压力脑积水的通式(I)化合物：其中，R选自取代或未取代的直链烷基。
醋甲唑胺及其类似物正常压力脑积水治疗中的应用

[发明专利]一种依巴斯汀口服液体制剂及其制备方法-CN201610125388.7有效
发明人：潘正茂;胡秀波;谢齐昂;张莉华;刘东华 -专利权人：杭州紫泉生物医药科技有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种依巴斯汀口服液体制剂，主要由以下原料制得：以质量份数计，依巴斯汀8‑12份，增溶剂90‑120份，芳香剂0.8‑2份，甜味剂650‑800份，防腐剂1‑4份，消泡剂0.8‑2份，潜溶剂2000‑3000份，pH调节剂调节pH至4‑5，水适量。制备方法包括：将增溶剂、潜溶剂、一部分的pH调节剂混合后加水搅拌溶解，再添加依巴斯汀、甜味剂、芳香剂、防腐剂继续搅拌直至全部溶解，再加入消泡剂、水，以及剩余的pH调节剂调节pH值至4‑5之间，过滤、质量检测、灌装即可。本发明实施例的依巴斯汀口服液体制剂更易为人体所吸收，携带方便，适用人群广，使用方便。
一种依巴斯汀口服液体制剂及其制备方法

[发明专利]一种具高溶出度的塞来昔布固体组合物、制备方法及应用-CN201210259149.2无效
发明人：倪晟;赵航;胡秀波;谢齐昂 -专利权人：杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种具高溶出度的塞来昔布固体组合物、制备方法及应用。通过将塞来昔布溶解于一种或多种药学上可接受的溶剂中，用药学上可接受的辅料进行吸附干燥后，得到的塞来昔布的无定形组合物。该组合物可以依据实际需求，进一步制备成片剂、胶囊、颗粒剂等各种固体制剂形式。通过本发明所制备的塞来昔布组合物及其制剂，可以大大提高塞来昔布制剂的溶出度，克服塞来昔布溶出度低下，生物利用度低的不足。
一种具高溶出度塞来昔布固体组合制备方法应用

[发明专利]吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐、包括上述物质的组合物、及上述物质的用途-CN200810059220.6无效
发明人：丁佳逸;陈鸿翔;刘永刚;胡秀波;闫远海;韩松;马彦军 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有以下通式(1)的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐。本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，它含有治疗有效量的以上所述的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐和任选的药理上可接受的辅剂。本发明还提供另一种抗肿瘤药物组合物，它含有治疗有效量的以上所述的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐和任选的含有一种或多种治疗有效量的其他已知抗肿瘤药物。本发明还提供了上述吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐在制备治疗肿瘤，比如治疗白血病的药物中的应用。
吡啶衍生物药理可接受包括上述物质组合用途

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