本发明公开了用于抑制委内瑞拉马脑炎病毒生物活性的蛋白及其应用，所述蛋白为所述蛋白为LDLRAD3突变体，所述蛋白为：P1)将序列表中SEQ ID No.51第1‑70位所述的氨基酸的第30位、第34位、第39位、第41位和第56位中的至少一个位点发生突变得到的蛋白；或P2)在P1)的N末端或/和C末端连接氨基酸序列得到的融合蛋白质。本发明的蛋白与野生型的蛋白相比，均提高了其与VLP的结合力和对抑制VEEV病毒的活性。仅采用低剂量的本发明蛋白就能够有效抑制VEEV的感染。
本发明涉及一种SARS‑CoV‑2α、γ、δ和o突变株骆驼源高亲和力纳米抗体，具体涉及与新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)S蛋白特异性结合的抗体及其抗原结合片段，更具体涉及能以高亲和力结合冠状病毒例如SARS‑CoV‑2Alpha(B.1.1.7)，Gamma(P.1)，Delta(B.1.617.2)和Omicron(B.1.1.529)突变株表面S蛋白的抗体或其抗原结合片段，其氨基酸序列包含由SEQ ID NO：9‑15任一所示的CDR1、由SEQ ID NO：16‑21任一所示的CDR2、由SEQ ID NO：22‑29任一所示的CDR3；其能够用于预防、检测、诊断或治疗由冠状病毒尤其是SARS‑CoV‑2病毒引起的感染。
