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[发明专利]含氮芳环衍生物-CN200710007096.4无效
发明人：船桥泰博;鹤冈明彦;松仓正幸;羽田融;福田吉男;镰田淳一;高桥惠子;松岛知广;宫崎和城;野本研一;渡边达夫;尾叶石浩;山口温美;铃木佐知;中村胜次;三村房代;山本裕之;松井顺二;松井贤司;吉叶孝子;铃木康之;有本达 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供通式(II)表示的化合物或其盐或者它们的水合物，式中，A为下式所示的可以被进一步取代的基团；X表示氧原子、硫原子、－SO－或－SO₂－；Y表示可以具有取代基的C_6－14芳基、可以具有取代基的5至14元芳香族杂环基团或可以具有取代基的C_1－6亚烷基；E表示单键或－NR²－；R¹和R²分别独立，表示氢原子、可以具有取代基的C_1－6烷基、可以具有取代基的C_2－6链烯基、可以具有取代基的C_2－6炔基、可以具有取代基的C_3－8脂环式烃基、可以具有取代基的C_2－7酰基或可以具有取代基的C_2－7烷氧基羰基；Z表示式－Z¹¹－Z¹²所示的基团。
含氮芳环衍生物

[发明专利]含氮芳环衍生物-CN03820271.9无效
发明人：鹤冈明彦;松岛知广;松仓正幸;宫崎和城;高桥惠子;镰田淳一;福田吉男 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2003-08-28 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：下述通式表示的化合物或其盐或者它们的水合物，式中，X₁表示氮原子或式－CR₁₀＝表示的基团；X₂表示氮原子或式－CR₁₁＝表示的基团；Y表示氧原子等；R₁为C_1－6烷氧基、可以具有取代基的C_6－10芳氧基、式－NR_12aR_12b表示的基团等；R₂表示氢原子、可以具有取代基的C_1－6烷基等；R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₁₀及R₁₁分别独立地表示氢原子、卤原子、也可以具有取代基的C_1－6烷基等；R₉表示式－NR_16aR_16b表示的基团等；R_12a、R_12b、R_16a及R_16b分别独立地表示氢原子、可以具有取代基的C_1－6烷基等。
含氮芳环衍生物

[发明专利]新的生理活性物质-CN03818312.9无效
发明人：小竹良彦;新岛淳;福田吉男;永井光雄;R·M·卡那达;竹田晋;中岛崇;吉田政史;土田外志夫;鲛岛朋宏 -专利权人：美露香株式会社;卫材株式会社
申请日： 2003-07-31 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R³、R⁷、R¹⁶、R¹⁷、R²⁰、R²¹和R^21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
生理活性物质

[发明专利]新的生理活性物质-CN03815596.6有效
发明人：小竹良彦;新岛淳;福田吉男;永井光雄;R·M·羯那陀;中岛崇;吉田政史;土田外志夫 -专利权人：美露香株式会社;卫材株式会社
申请日： 2003-05-29 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R³、R⁶、R⁷和R²¹彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
生理活性物质

[发明专利]含氮芳环衍生物-CN01819710.8有效
发明人：船桥泰博;鹤冈明彦;松仓正幸;羽田融;福田吉男;镰田淳一;高桥惠子;松岛知广 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：通式(I)表示的化合物或其盐或者它们的水合物，式中，A^g表示可以具有取代基的5至14元杂环基团等；X^g表示－O－、－S－等；Y^g表示可以具有取代基的C_6－14芳基或5至14元杂环基团等；T^g1表示下式所示基团等，(式中，E^g表示单键或式－N(R^g2)－等。R^g1、R^g2分别独立，表示氢原子、或可以具有取代基的C_1－6烷基等。Z^g表示C_1－8烷基、C_3－8脂环式烃基、C_6－14芳基等)。
含氮芳环衍生物

[发明专利]取代噻唑并[3,2－α]氮杂衍生物-CN95190779.4无效
发明人：生沼齐;须田真次;米田直树;小竹真;水野正则;松嶋知广;福田吉男;齐藤守;松冈俊之;足立秀之;并木雅幸;须藤武;三宅一俊;冲田真 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有血管紧张素Ⅰ转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并（３，２－α）氮杂__衍生物。$该取代噻唑并（３，２－α）氮杂__衍生物，如下面通式（１）所示。$（式中，Ｒ1表示氢原子或硫醇基的保护基，Ｒ２表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、Ｒ３、Ｒ４以及Ｒ５可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，Ｒ３、Ｒ４以及Ｒ５均为氢原子的情况除外，Ｒ６以及Ｒ７可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，Ｒ８表示氢原子或羰基的保护基，ｎ、ｍ表示０或１、２）。
取代噻唑氮杂衍生物