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[发明专利]核苷衍生物与其立体异构体及药学上可接受的盐与用途-CN201110045377.5有效
发明人：姚其正;石静波;王笃政;王玉祥;姚世宁;徐颂 -专利权人：连云港笃翔化工有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明提供了一类如式(I)、(II)和(III)所表示的全新结构的核苷衍生物。这类衍生物分子结构上的共同特点在于：应用有机二羧酸酰基等作为化学连接桥，将核苷类似物与一氧化氮NO供体——芳基肟类连接起来，制得有释放NO作用的核苷衍生物。这类核苷衍生物通过多种机制以及释放NO抑制肿瘤细胞的增殖，对病毒有杀灭作用。这些衍生物也可用于制备预防和治疗因体内NO不足和减少而引起疾病的药物，在药学上有广泛的用途。
核苷衍生物与其立体异构体药学可接受用途

[发明专利]4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯固体分散体及其制备方法-CN201010547893.3有效
发明人：陈飞虎;王祺;臧洪梅;汤继辉;邓倩;石静波 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物领域，具体涉及含有4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体及其制备方法。本发明利用泊洛沙姆188作为载体，制备4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体，显著提高了其溶出速度以及溶解度。当药物与载体的比例达到1∶8以上时，固体分散体60min累计溶出率均在95％以上。本发明采用溶剂熔融加填充剂的方法制备固体分散体，加快了干燥步骤，使产物脆性增强，易于粉碎，且粉末流动性增加，解决了传统干燥方法存在的产物粘性大、难粉碎、流动性差的缺点，利于后续制剂工艺的完成。本发明的固体分散体可用于制备诱导分化抗肿瘤的药物。
氨基甲基苯基甲酸固体散体及其制备方法

[发明专利]具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途-CN200810110794.1有效
发明人：陈飞虎;石静波;汪渊;李俊;沈娟;阮晶晶;吴繁荣 -专利权人：安徽医科大学;安徽省新星药物开发有限责任公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C403/20 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途。本发明化合物能够预防或治疗血液系统肿瘤，如急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤等；预防和治疗实体肿瘤，如肝癌，直肠癌，乳腺癌，食道癌等；预防和治疗皮肤病，如银屑病，痤疮等皮肤病。
具有肿瘤诱导分化作用甲酸衍生物及其药物组合用途

[发明专利]7,3’-二甲氧基橙皮素在制备抗炎免疫药物中的应用-CN200910137967.3有效
发明人：李俊;尤田耙;李荣;程文明;石静波;吕雄文 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2006-06-15 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。
二甲橙皮制备免疫药物中的应用

[发明专利]中药玉屏风散作为防治肝损伤药物的用途-CN200810182203.1无效
发明人：李俊;吕雄文;金涌;程文明;陈飞虎;石静波;王佳佳 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2008-11-15 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药玉屏风散作为防治肝损伤药物的用途，特征是按质量份数将黄芪1-4∶白术1-4∶防风1-3配成的玉屏风散，在50-100℃用水浸泡，浓缩提取液，萃取除去脂类杂质后的下层萃取液，与体积比5∶1的氯仿和正丁醇混合，振荡静置分层除去中间层，再将上层萃取液与下层溶剂混合，振荡静置分层除去中间层，反复操作后得到的上层萃取液调配至乙醇浓度30％，静置后弃去沉淀；所得上清液调配至乙醇浓度50％，静置分离出的沉淀物即为玉屏风散多糖类药效成分，可用作防治肝损伤药物，临床剂量以干粉量表示为0.9-1.8g/日，疗程至少一周。本发明为玉屏风散及其多糖类药效成分的进一步深入研究奠定了基础。
中药玉屏风散作为防治损伤药物用途

[发明专利]一种10,11－二氢－alpha－甲基－10－氧代－二苯并［b,f］硫卓－2－乙酸光学异构体及其制备方法和医药用途-CN200810020558.0无效
发明人： 石静波;孙宏张;王宗贵;耿燕 -专利权人：合肥金科生物医药科技有限公司
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07D337/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种拆分自外消旋体的10，11－二氢－alpha－甲基－10－氧代－二苯并[b，f]硫卓－2－乙酸S型单一光学异构体(式I)，其制备方法及医药用途。该S型光学异构体为非甾体类抗炎药，疗效是其外消旋体的两倍，且不良反应更低。
一种 10 11 alpha 甲基硫卓乙酸光学异构体及其制备方法医药用途

[发明专利]野菊花乙醇提取物在制备防治酒精性肝病的药物中的应用-CN200710025576.3无效
发明人：李俊;吕雄文;金涌;程文明;陈飞虎;石静波 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2007-08-03 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明涉及野菊花乙醇提取物的新用途，即在制备防治酒精性肝病药物中的应用。本发明对野菊花乙醇提取物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。野菊花乙醇提取物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。
野菊花乙醇提取物制备防治酒精性肝病药物中的应用

[发明专利]老鹰茶乙醇提取物在制备防治酒精性肝病的药物中的应用-CN200610041486.9无效
发明人：李俊;金涌;吕雄文;程文明;陈飞虎;石静波 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K36/54 文献下载
摘要：本发明涉及老鹰茶乙醇提取物在制备防治酒精性肝病的药物中的应用，即老鹰茶乙醇提取物的新用途。老鹰茶乙醇提取物中主要含有黄酮醇类化合物，黄酮醇类化合物分别为槲皮素－3β－D－半乳糖苷(I，2～4％)、山奈酚－3β－D－葡萄糖苷(II，12～14％)、异槲皮苷(III，5～8％)、山奈酚半乳糖苷(IV，3～5％)；黄烷醇类分别为儿茶素(28～30％)和表儿茶素(2～3％)。本发明对老鹰茶乙醇提取物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶乙醇提取物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。
老鹰乙醇提取物制备防治酒精性肝病药物中的应用

[发明专利]橙皮素衍生物作为抗炎免疫药物的应用-CN200610088016.8有效
发明人：李俊;尤田耙;李荣;程文明;石静波;吕雄文 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2006-06-15 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。
橙皮衍生物作为免疫药物应用

[发明专利]蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂-CN200410044875.8无效
发明人：姚其正;郭平;冯明声;姜力勋;石静波 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及到具有抑制一氧化氮合酶作用的蝶呤衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明可用于制备预防和治疗败血性或出血性休克、器官移植的排斥反应、脑缺血后的炎症反应、病毒性脑炎以及早老性痴呆症的药物。
蝶呤一氧化氮合酶抑制剂

[发明专利]具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物-CN200410044878.1无效
发明人：姚其正;冯明声;石静波;姜力勋;郭平 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物，它对甲氨蝶呤(MTX)的4－位氨基进行结构修饰，具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善，治疗用途较MTX有所扩大，具有抑制一氧化氮合成酶的作用和抑制肿瘤细胞生长的作用，可用于制备抗肿瘤、抗关节炎、治疗肠类疾病、用作计划生育等的药物。
具有抑制一氧化氮合成作用蝶呤衍生物

[发明专利]具有释放NO功能的噁二唑并[3,4－d]嘧啶苷类化合物及其药学上的用途-CN200410044876.2无效
发明人：姚其正;石静波;冯明声;姜力勋;郭平 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有释放一氧化氮(NO)作用的噁二唑并[3，4－d]嘧啶苷类衍生物及其在药学上的用途，该物质具有如通式(VIII)所述的化学结构，能够在体内释放NO，并产生多种脲苷类衍生物，可用于制备预防和治疗病毒性症状疾病药物(如病毒性肝炎，HIV病毒)、制备预防和治疗异体器官和组织移植的排斥反应药物、制备抗肿瘤的药物，以及可用作制备治疗体内因NO减少而介导的疾病的药物，在药学上有广泛的用途。
具有释放 no 功能噁二唑嘧啶化合物及其药学用途

[发明专利]氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途-CN200410044877.7无效
发明人：姚其正;姜力勋;石静波;冯明声;郭平 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用，可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而产生的各种疾病的药物。
氨基生物蝶呤衍生物及其药学用途

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