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[实用新型]一种植物提取用浓缩装置-CN202223478032.1有效
发明人：陈国宝;黄圆圆;刘攀鑫;王步博;高颖;赵富虎 -专利权人： 甘肃泛植制药有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种植物提取用浓缩装置，属于反应罐装置领域，包括反应罐，所述反应罐的一侧设有冷凝器，所述反应罐的底部设有电动机，所述电动机的顶部输出轴连接有转轴，所述转轴向上伸入反应罐内，所述反应罐的内部设有内筒，所述内筒的表面开设有若干组细小的通孔，所述内筒套连接于转轴，所述内筒跟随转轴转动，通过内筒的设置，人们可以将植物材料放入内筒内，这样可以在提取过后，植物残渣会保留在内筒内，只需要拿出内筒进行清理即可，而反应罐的内部只需简单清洗，缩短清洗时间，并且内筒和转轴进行同步转动，可以加快植物与反应罐内加热的试剂之间的融合反应，提高提取工作效率。
一种植物提取浓缩装置

[发明专利]一种胁迫提升光果甘草愈伤组织中光甘草定含量的方法-CN202310020354.1在审
发明人：杨萍 -专利权人： 甘肃泛植制药有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种胁迫提升光果甘草愈伤组织中光甘草定含量的方法，属于生物技术领域。通过在光果甘草外植体培养过程中用发根农杆菌R1601浸染液进行浸染共培养，3‑4d后进行洗菌处理，洗菌处理完毕更换培养基继续培养7‑15d，截取相应组织开始进行愈伤组织培养，愈伤组织的培养基中加入H2O2，并进行UV‑B照射胁迫，此方法可提高愈伤组织中光甘草定含量。其中H2O2添加量为0.001‑0.002μL/L，UV‑B照射强度为100‑300μW/cm2，照射时间为5‑6h/d。
一种胁迫提升甘草组织含量方法

[发明专利]一种提高甘草悬浮培养细胞中光甘草定含量的方法-CN202211591242.3在审
发明人：杨萍;朱志贤;刘攀鑫;陈国宝;高颖;赵富虎 -专利权人： 甘肃泛植制药有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高甘草悬浮培养细胞中光甘草定含量的方法，用种子培养无菌苗后，截取无菌苗子叶、茎芽、下胚轴等组织进行愈伤组织诱导，经继代培养得到松散的愈伤组织后，将愈伤组织在液体培养基中建立细胞悬浮培养体系进行振荡培养。在悬浮培养过程中于培养基中添加大豆苷元（daidzein）做为外源性底物补充，和/或在悬浮培养液中加入从光果甘草中提取分离的翼子果还原酶PTR（pterocarpan reductase enzymes）和/或异戊烯基转移酶GmG4DT；通过底物与生物酶联合添加的方式促进悬浮培养细胞中光甘草定的生成。经本发明培养后悬浮细胞中光甘草定含量达到细胞干值的0.10‑0.25%，而光果甘草无论种植还是野生生长，达到该含量大概至少需要3‑5年生长期。
一种提高甘草悬浮培养细胞含量方法

[发明专利]一种植物性抗敏剂原液及其制备方法和应用-CN201811467650.1在审
发明人：高颖;赵富虎;董玉玲;朱志贤;李向阳;张凤凤 -专利权人： 甘肃泛植制药有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物性抗敏剂原液及其制备方法和应用，该抗敏剂原液由以下重量百分比的组分通过中医药基础理论复配而成：甘草酸二钾1.3～2.0%、苦参碱0.05～0.15%、光甘草定羟丙基‑β‑环糊精包合物0.003‑0.005%、芍药苷0.08～0.15%、四氢姜黄素0.07～0.10%、洋甘菊提取物0.03～0.05%、1,3‑丁二醇18.0～25.0%、苯氧乙醇0.6～1.0%、余量为水，并以重量百分比2‑10%加入美白、抗敏护肤品中。抗敏剂原液中各组分采用现代提取分离技术纯化精制得到，颜色浅、味道淡，改善了用户体验。其中，甘草酸二钾具有消炎、抗敏作用；配以苦参、芍药、氢化姜黄、洋甘菊提取物，使之更具收敛、修护、滋养皮肤的效果；且体外及人体评测试验均表明，该抗敏剂原液中各组分具有协同促进作用，抗敏、消炎作用良好。
抗敏剂原液制备方法和应用洋甘菊提取物甘草酸二钾重量百分比物性护肤品现代提取分离技术环糊精包合物协同促进作用四氢姜黄素苦参评测苯氧乙醇光甘草定消炎作用用户体验消炎丁二醇苦参碱芍药苷羟丙基芍药复配姜黄美白氢化体外修护精制收敛种植滋养皮肤试验

[发明专利]甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向异构体的高压液相定量检测方法及其应用-CN201811148975.3在审
发明人：高颖;赵富虎;张凤凤;朱志贤;李向阳 -专利权人： 甘肃泛植制药有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了甘草次酸硬脂基酯中18α‑和18β‑差向异构体的高压液相定量检测方法及其应用，属于差向异构体检测技术领域。本发明是以苯基己基键合硅胶为固定相，通过以下色谱条件进行18α‑甘草次酸硬脂基酯和18β‑甘草次酸硬脂基酯的面积归一化法定量检测：流动相：乙腈:醋酸铵溶液=10‑25:75‑90；洗脱模式：等度洗脱；柱温：33‑38℃；检测波长：226‑280nm。本发明提供的方法可以将甘草次酸硬脂基酯中的18α‑和18β‑甘草酸异构体的高效分离，并进行面积归一化法定量检测，分离度满足要求，检测灵敏度高；且本发明可实现甘草次酸硬脂基酯样品中18α‑差向异构体的含量监测，可在甘草次酸硬脂基酯生产过程中的杂质监测和产品质量控制中广泛应用。
甘草次酸硬脂基酯差向异构体定量检测面积归一化法高压液相产品质量控制检测技术领域应用醋酸铵溶液检测灵敏度苯基己基等度洗脱高效分离含量监测键合硅胶色谱条件生产过程分离度甘草酸固定相流动相异构体波长洗脱乙腈柱温监测检测

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