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[发明专利]一种安氏伪镖水蚤的分段培养方法及其应用-CN202211580450.3在审
发明人：黄翔鹄;潘姚;李长玲;李峰;张玉蕾 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A01K61/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种安氏伪镖水蚤的分段培养方法及其应用，涉及水产养殖技术领域。本发明提供了一种安氏伪镖水蚤的分段培养方法，将安氏伪镖水蚤亲本通过营养强化和环境调控促进其母体挂卵，亲本交配，母体产幼，将亲本与幼体分离，将所产幼体进行收集，饲喂不同饵料对其进行营养强化，使其营养更加全面的同时实现了数量的不断扩大。经试验证实可知，通过本发明所述分段培养方法可实现安氏伪镖水蚤的大规模培养，能够提高安氏伪镖水蚤的密度，使其密度达到5‑8个/mL，更有效的提高水产动物幼苗的存活率和生长速度，为水产养殖业优质生物饵料的开发奠定基础。
一种安氏伪镖水蚤分段培养方法及其应用

[发明专利]光合细菌培养基及其制备方法和应用-CN201810935508.9在审
发明人：潘姚;于鸽 -专利权人：湛江恒兴养殖技术服务有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种光合细菌培养基及其制备方法和应用，属于细菌培养基技术领域。该光合细菌培养基，包括植物激素和基本培养基。上述光合细菌培养基，加入了植物激素，相较于传统改变外部条件以及代谢机理获得高效光合细菌相比，可通过加速细胞的代谢，增加对营养物的吸收，提高细胞活性从而促进光合细菌的生长速度，使光合细菌生长速度快、浓度高。
光合细菌培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种微生物发酵饲料及其制作方法和应用-CN201811452616.7在审
发明人：于鸽;潘姚;宋华文 -专利权人：湛江恒兴养殖技术服务有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A23K50/80 文献下载
摘要：本发明提供一种微生物发酵饲料及其制作方法和应用，涉及水产养殖饲料技术领域。一种本发明的生物发酵饲料，包括以下重量份的原料：虾饲料900‑1100份、糖类90‑110份、益生菌0.0045‑0.006份。生物发酵饲料的制作方法，包括以下步骤：步骤一：将糖类、益生菌与水混匀发酵，得到发酵菌液；步骤二：向上述发酵菌液中加入糖类和水，并混合得到混合菌液；步骤三：将虾饲料与步骤二中的混合菌液混合，得到微生物发酵饲料。本发明的微生物发酵饲料，能够促进动物吸收，提高了营养物质的利用率，诱食效果明显提高。
微生物发酵饲料糖类生物发酵饲料发酵菌液混合菌液虾饲料益生菌制作水产养殖饲料动物吸收营养物质重量份水混诱食发酵应用

[发明专利]一种水产养殖中控制蓝藻的方法-CN201810689762.5在审
发明人：于鸽;潘姚;宋华文 -专利权人：湛江恒兴养殖技术服务有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种水产养殖中控制蓝藻的方法，其包括有以下步骤：S1、向水产养殖池塘中投放粉状腐殖酸，腐殖酸的投放量为1kg/亩·米水体；S2、向水产养殖池塘中投放乳酸菌菌液和红糖，乳酸菌菌液的投放量为3L/亩·米水体，红糖的投放量为4kg/亩·米水体；S3、每隔一天重复上述S1步骤和S2步骤，直至第七天。本发明能够有效的控制蓝藻生长，原料容易制得，是一种绿色、安全、高效的控制蓝藻的方法。
投放量蓝藻红糖水产养殖池塘水体乳酸菌菌液腐殖酸水产养殖投放蓝藻生长重复安全

[实用新型]一种盲人用牙刷-CN201620608278.1有效
发明人：潘姚 -专利权人：潘姚
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A46B11/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种盲人用牙刷，刷柄的上端安装有刷头，刷头上设置有刷毛，刷毛下端的刷柄上设置有若干通孔；刷柄的底部安装有蜂鸣器，刷柄的外部设置有遥控器，遥控器与蜂鸣器的控制端无线连接；刷柄内安装有蓄电池，蓄电池上端的刷柄内安装有牙膏筒，牙膏筒的上端与蠕动泵相连通，蠕动泵的输出端安装有导管，导管与通孔相连通；刷柄的外部套装有防滑层，防滑层上端的刷柄上安装有按钮，蠕动泵的电源端通过按钮与蓄电池相连接。该盲人用牙刷结构简单，可单手完成推挤牙膏动作，通过按钮即可启动蠕动泵，将牙膏筒内的牙膏抽入刷头处，即可方便刷牙。
一种盲人牙刷

[发明专利]一种抗生素的合成方法-CN201010516032.9无效
发明人：潘姚 -专利权人：潘姚
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：一种抗生素的合成方法属于药物加工领域，更具体的说，是涉及一种抗生素的合成方法。本发明提供了一种原料易得、操作简单、后处理容易、产率高的抗生素的合成方法。本发明的合成步骤为：(2S，4R)-2-羧基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4R)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-乙酰巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(1R，5R，6S)-2-[(3S，5S)-1-(4-硝基苯甲氧羰基)-5-(二甲氨基甲酰基)吡咯烷-2-基硫]-6-p[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳氢霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成；美罗培南的合成。
一种抗生素合成方法