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[发明专利]软膏剂及其制备方法-CN202011281521.0有效
发明人：黄晶;杨彩霞;李守明 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本申请涉及软膏剂及其制备方法，按照质量百分数，软膏剂包含23％‑42％油相、36％‑48％水相和13％‑20％主药液；其中，水相包含有0.08％‑0.3％的离子缓冲对，主药液中含有0.4％‑0.8％的丁酸氢化可的松。本申请实施例提供了软膏剂及其制备方法，由于采用占比较少油相和低浓度的离子缓冲对，制作的油包水型丁酸氢化可的松软膏剂的膏体粘度较小，并且膏体粘度对外界温度不敏感，不会随着温度降低而导致膏体粘度变大影响患者的使用；低浓度的离子缓冲对有效抑制丁酸氢化可的松的水解，使得软膏剂化学性质稳定；有效成分含量稳定；同时不会增加患者使用过程中的不适感，不会影响药品使用的安全性。
软膏及其制备方法

[发明专利]一种控制原料粒度的非那雄胺片及其生产工艺-CN202110872926.X在审
发明人：马则秀;杨彩霞;李守明;黄晶;周明霞;马明为 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提出了一种控制原料粒度的非那雄胺片及其生产工艺，具体地，本发明提出了一种非那雄胺片的制备方法，该方法包括：1)将表面活性剂溶解于溶剂水中，形成粘合剂；2)将粒度范围D90为4‑30μm的非那雄胺与填充剂和崩解剂在湿法制粒机中进行干混，得到干混后的物料；3)在所述干混后的物料中加入所述粘合剂，搅拌剪切制取软材，干燥后进行整粒，得到含药颗粒，4)将润滑剂与所述含药颗粒进行总混、压片和包衣，以便获得非那雄胺片，所述制备方法过程中不存在有机溶剂。该方法简单，适合工业化大生产，且能耗低，污染小，绿色环保。
一种控制原料粒度雄胺片及其生产工艺

[发明专利]胶囊制剂及其制备方法和应用-CN201911216225.X有效
发明人：杨刚;杨彩霞;龚明峰;杨智泉;江港;吴鸣 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提出了一种胶囊制剂及其制备方法和用途。根据本发明的实施例，该胶囊制剂含有：第一颗粒，所述第一颗粒含有活性成分；第二颗粒，所述第二颗粒含有药学上可以接受的辅料的至少一部分；和可选的第三颗粒，所述第三颗粒含有润滑剂；其中，所述活性成分包括L‑半胱氨酸和其功能类似物的至少之一。通过将L‑半胱氨酸或其功能类似物与辅料配制在不同颗粒中制成胶囊制剂，尤其是肠溶胶囊，可以使得L‑半胱氨酸或其功能类似物能够在肠道内吸收，提高了使用者的使用效果。
胶囊制剂及其制备方法应用

[实用新型]一种铝管转移上料装置-CN202220325754.4有效
发明人：陈谦;刘建雄;邵鹏举;袁旭龙 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B65B43/42 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种铝管转移上料装置，包括铝管转移容器，所述铝管转移容器呈矩形形状，所述铝管转移容器的底部设置有敞口，所述铝管转移容器的顶部设置有手柄，所述铝管转移容器的一侧设置有活动板，所述活动板与所述铝管转移容器滑动连接。本实用新型通过在铝管转移容器的底部设置敞口，在铝管转移容器的顶部设置手柄，并在铝管转移容器的一侧设置活动板，使活动板与铝管转移容器滑动连接，从而改变铝管进、出操作方式，便于员工操作，使铝管有序堆放，减少人工接触捋顺铝管，从而可有效防止铝管掉落和变形，提高了整体质量。
一种转移装置

[发明专利]一种地红霉素肠溶片肠溶包衣、其制备方法以及一种地红霉素肠溶片-CN201711303866.X有效
发明人：李守明;龚明峰;黄晶;马泽秀;肖科军 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。
种地红霉素肠溶片肠溶包衣制备方法以及肠溶片

[实用新型]-CN202220339136.5有效
发明人： -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号：文献下载
摘要：

[实用新型]-CN202220404503.5有效
发明人： -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号：文献下载
摘要：

[发明专利]冷敷贴制备方法、冷敷贴及其使用方法-CN202011281533.3在审
发明人：李守明;杨彩霞;黄丽娟;肖光礼;白鹏 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61F7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种冷敷贴制备方法、冷敷贴及其使用方法。该冷敷贴制备方法，包括如下步骤：配制卡波姆溶液；其中，按照质量百分数，所述卡波姆溶液包括以下成分：卡波姆凝胶基质0.03～0.1％，pH调节剂0.03～0.1％，防腐剂0.01～0.2％，保湿剂10～30％，活性成分0.05～2％，促渗透剂0.02～1％，抑菌剂0.03～1％，渗透压调节剂0.01～0.1％，分散剂0.02～0.5％，抗氧化剂0.2～1％，以及纯化水70～85％；将竹纤维膜片放入铝塑袋中，并取卡波姆溶液装入铝塑袋中，使卡波姆溶液附着于竹纤维膜片上形成冷敷贴。本发明可解决相关技术中内服保健食品缓解视疲劳产品，见效比较慢，无法有效快速缓解消费者的视疲劳、眼干、眼涩、眼部疼痛等问题。
敷贴制备方法及其使用方法

[发明专利]一种凝胶剂的有关物质检测方法-CN202111639778.3在审
发明人：周明霞;张洁;马明为;李守明 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： G01N30/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种凝胶剂的有关物质检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱法对盐酸林可霉素利多卡因凝胶剂中的相关物质进行检测，所述相关物质包括盐酸林可霉素、杂质A和杂质B；其中，所述高效液相色谱法采用的色谱条件为：流动相为体积比为(74‑76):(16‑18):8的磷酸盐缓冲液‑乙腈‑甲醇的混合溶液；流动相流速为0.9ml/min‑1.0ml/min；柱温为45℃‑50℃；检测波长为200nm‑215nm。本发明提供的一种凝胶剂的有关物质检测方法，通过高效液相色谱法对其中的盐酸林可霉素、杂质A和杂质B的含量进行检测，操作简单，检测分离度好，检测结果准确度高。
一种凝胶有关物质检测方法

[发明专利]一种原料药的前处理方法及其组合物-CN202010875702.X在审
发明人：黄晶;杨彩霞;李守明;杨刚;马明为 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种尼美舒利原料药的前处理方法及其组合物。本发明提供一种特殊粒径分布的尼美舒利原料药，利用该粒径分布的原料药制备尼美舒利产品，能够提高尼美舒利产品的溶出度、溶出均匀。本发明还提供一种尼美舒利原料的前处理方法，采用气流粉碎的方式将难溶药物尼美舒利进行粉碎，利用物料自身颗粒碰撞，制备一定粒度的微粉化难溶药物尼美舒利。通过控制气流粉碎参数，最佳投料量，以及出料方式，降低损耗；对气流粉碎后原料药进行适当处理，减小由于气流粉碎后物料再次团聚造成的粉体优良特性劣化；对气流粉碎参数下获得的原料药粒度进行监测，并制备尼美舒利组合物，通过溶出曲线筛选最佳粒度范围。
一种原料药处理方法及其组合

[发明专利]拉呋替丁片片剂含量检测方法-CN202111334576.8在审
发明人：周明霞;黄晶;李守明;张洁 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及口服固体制剂分析技术领域，本发明提供的拉呋替丁片片剂含量检测方法，所述方法采用高效液相色谱法对拉呋替丁片中的各成分含量进行检测，所述高效液相色谱法的色谱条件为：流动相为10:90‑20:80体积比的乙腈和添加戊烷磺酸钠的磷酸盐缓冲溶液的混合溶液；柱温为35℃‑45℃；检测波长为250nm‑300nm，可检测样品浓度配制范围为50μg/ml～150μg/ml。本发明提供的拉呋替丁片片剂含量检测方法，通过高效液相色谱法外标法对拉呋替丁片的各物质含量进行测定，并优化色谱条件，实现对拉呋替丁片中的各物质含量的高效检测，该方法重现性好、操作简单、准确度高，对色谱柱要求低，分离度、耐用性、重现性良好。
拉呋替丁片片剂含量检测方法

[实用新型]毛杆分离装置-CN202022749134.7有效
发明人：陈谦;杨彩霞;李守明;马则秀 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： B65G47/46 文献下载
摘要：本实用新型提供毛杆分离装置，包括机架、送杆结构和吹气结构，送杆结构包括设于机架上的送杆轨；送杆轨包括设于机架上的平直送杆段、以及与平直送杆段连接的变向引导段，平直送杆段和变向引导段之间形成钝角夹角；吹气装置包括供气结构，以及与供气结构连接的吹气管，吹气管设于机架或送杆轨上；其中，吹气管的出气口与平直送杆通道的中部相连通。本实用新型提供的毛杆分离装置，通过向送杆轨内连续输送毛杆，自吹气管吹送的压缩空气将相邻的毛杆吹散分离，并将被吹离的一个毛杆自平直送杆通道吹送至变向引导通道，再输送入模植毛，提供了一种高速连续送料并且可自动分离多个毛杆的毛杆分离装置，结构简单、实现成本低。
分离装置

[发明专利]复方酮康唑软膏剂的有关物质检测方法-CN202110529984.2在审
发明人：周明霞;杨彩霞;李守明;赵吉平 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了复方酮康唑软膏剂的有关物质检测方法，包括以下步骤：使用高效液相色谱法对复方酮康唑软膏剂中的相关物质进行检测；采用梯度洗脱方式进行洗脱，具体包括：时刻0min:采用30％‑50％的醋酸铵和50％‑70％的甲醇混合液作流动相；时刻30min：采用20％‑35％的醋酸铵和65％‑80％的甲醇混合液作流动相；时刻80min：采用20％‑35％的醋酸铵和65％‑80％的甲醇混合液作流动相。本发明提供了复方酮康唑软膏剂的有关物质检测方法，采用梯度洗脱程序的高效液相色谱法进行检测，操作简单、分离度高、准确度高，实现对产品存放过程中有关物质变化的实时监测，保证了复方酮康唑软膏剂产品的安全性。
复方酮康唑软膏有关物质检测方法

[发明专利]拉呋替丁片剂及其制备方法-CN201811510289.6有效
发明人：杨刚;江港;黄晶;王洪萍 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备领域，具体而言，涉及一种拉呋替丁片剂及其制备方法。拉呋替丁片剂的制备方法包括以下步骤：将经过预处理的拉呋替丁原料与粘合剂、内加崩解剂、填充剂混合后进行流化干燥；而后再与外加崩解剂和润滑剂混合并进行压片和包衣。经过预处理的拉呋替丁原料粒度范围的D10为1.015～2.16um，D50为2.684～7.367um，D90为4.325～52.8um。通过上述制备方法，能够保证制备得到的拉呋替丁片具有良好地稳定性，且溶出曲线与原研相似，制备过程能耗低，污染小，绿色环保。
拉呋替丁片剂及其制备方法

[发明专利]一种尼美舒利制剂及其制备方法-CN201810930075.8有效
发明人：黄晶;杨刚;李守明;王洪萍;马明为 -专利权人： 湖北舒邦药业有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种尼美舒利制剂及其制备方法。一种尼美舒利制剂，主要由以下成分湿法造粒而成：按重量百分比计，尼美舒利19.0％～28.0％，表面活性剂0.07％～0.50％，粘合剂1.0％～2.0％，崩解剂4.0％～9.0％，填充剂30.0％～70.0％，润滑剂0.5％～1.2％，水余量。本发明以水为润湿剂制粒而得，避免了可能存在的晶型转变及毒副作用，确保制剂安全性及有效性，并且实现较快的溶出。
一种尼美舒利制剂及其制备方法

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