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[发明专利]一种复合止血材料及其制备方法-CN202310671336.X在审
发明人：毛泉山;鲍柳君;徐松成 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合止血材料及其制备方法。复合止血材料包括双键修饰的胶原和双键修饰的海藻酸钠的交联物以及负载在所述交联物上的血管内皮生长因子，利用双键修饰胶原使其获得不饱和双键，再利用双键修饰海藻酸钠使其获得不饱和双键，然后将其交联反应得水凝胶，最后水凝胶浸入VEGF溶液中得复合止血材料。三种成分复合的止血材料能加速伤口愈合能力，其止血性能以及促进伤口愈合能力都有明显提高。
一种复合止血材料及其制备方法

[发明专利]一种天然未变性注射用胶原溶液及其制备方法-CN202210928176.8在审
发明人：徐松成;鲍柳君;张洪成 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明公开一种天然未变性注射用胶原溶液及其制备方法，该制备方法通过使用NaOH分阶段调节胶原溶液的pH值，精确调控溶液酸碱度、盐浓度及体系温度，使其在低温、低pH值、盐溶作用条件下快速均匀溶解获得高浓度胶原溶液；在生理盐浓度、弱酸性、升温状态下使少量胶原分子形成聚集体并稳固；将体系pH缓慢提高至中性，获得天然未变性胶原溶液中存在一定比例的胶原分子聚集体，使得胶原溶液在20mm/min的推动速度下，采用30G针头，能够维持最大推挤力在20N以下，平均推挤力在15N以下，能够用于注射，胶原溶液内毒素小于20EU/件且无菌，可直接用于人体组织注射，并且能够提高注射效果的维持时间。
一种天然变性注射胶原溶液及其制备方法

[发明专利]一种注射用胶原复合溶液及其制备方法-CN202210619668.9在审
发明人：徐松成;鲍柳君;张洪成 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K8/65 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用胶原复合溶液及其制备方法，所述注射用胶原复合溶液按质量百分数计包括以下组分：活性胶原0.1‑0.6wt%、酸碱性氨基酸0.15‑0.35wt%、复合营养物质0.0005‑0.2wt%、胶原稳定剂0.01‑0.2wt%、氯化钠0.8‑1wt%，余量为水。本发明的注射用胶原复合溶液，在维持天然胶原分子结构的基础上，通过专用的酸碱性氨基酸来控制体系酸碱度，并引入了胶原稳定剂，以提高胶原分子的亲水性，进而提升了胶原分子在中性条件下与小分子营养物质复配过程中的溶解性及稳定性。
一种注射胶原复合溶液及其制备方法

[发明专利]一种活性胶原护肤组合物及其制备方法-CN201811122589.7有效
发明人：镇晓华;张灿 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K8/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种活性胶原护肤防腐体系及其制备方法，活性胶原护肤防腐体系成分：活性胶原0.4‑0.6％；尼泊金甲酯0.05‑0.15％；1,2‑戊二醇0.99‑5％；双(羟甲基)咪唑烷基脲0.1‑0.4％；IPBC 0.05‑0.1％；余量为水；制备方法，包括：将1,2‑戊二醇、尼泊金甲酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲和IPBC混合并溶解，得到防腐剂混合液，冷却；将活性胶原溶解于水中，得到活性胶原溶液；将防腐剂混合液加入活性胶原溶液中，混合后即得；该防腐体系以高浓度活性胶原作为防腐体系中的单一活性成分，并且通过防腐成分的复配，解决防腐成分低温析出的缺陷，并且不需添加香精及抗敏剂。
一种活性胶原护肤组合及其制备方法

[发明专利]一种无防腐活性胶原面膜的灭菌工艺-CN201810915529.4有效
发明人：鲍柳君;徐小慧;姚智瑜;张洪成 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K8/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种无防腐活性胶原面膜的灭菌工艺，包括：冷冻步骤：将浸润活性胶原原液的面膜布封装，得到封装面膜，然后将封装面膜置于‑80～‑40℃的条件下冷冻12‑72h；辐照步骤：将经冷冻处理的封装面膜在温度为‑80～‑40℃的条件下进行电子束灭菌辐照1‑10s，电子束灭菌辐照的剂量为15‑35kGy；完成灭菌；本发明采用深低温电子束辐照灭菌的方式，控制活性胶原面膜的微生物限度，使其达到无菌的同时也不改变胶原的活性，应用更加安全、有效。
一种防腐活性胶原面膜灭菌工艺

[发明专利]用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液-CN202110433681.0在审
发明人：鲍柳君;孙秀娟;张洪成;郑淑雅 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明属于医用材料的生物负载测定技术领域，尤其是一种用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液，解决了现有技术中含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载很难测定，测定过程操作复杂，测定结果数据准确性不高的问题，所述用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液，所述处理液为胶原酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶的混合溶液；三种酶同时联合作用，能将蛋白大分子酶解成小分子肽，可通过0.45μm滤膜，且不影响产品中生物负载的种类和数量；所述处理液可用于含蛋白生物医用产品，蛋白可以是液态存在，也可以是固态存在，如胶原蛋白、丝素蛋白等。
用于可溶性蛋白生物医用材料负载测定处理

[发明专利]一种无菌速溶未变性天然胶原冻干品及制备方法-CN201910748416.4有效
发明人：鲍柳君;张灿;镇晓华;孙秀娟 -专利权人： 浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种无菌速溶未变性天然胶原冻干品及其制备方法，制备方法步骤包括：(1)调制一定浓度的活性胶原原液，边搅拌边加入阻断剂，搅拌时间为0.5～2小时，反应温度为10～20℃，然后加入速溶剂，搅拌时间为0.5～2小时，反应温度为10～20℃，控制反应pH＝5～7；(2)反应结束后，进行灌装、冻干得速溶未变性天然胶原冻干品。本发明的胶原冻干品保留了天然未变性胶原的结构特性，未经酰化处理即能速溶于水(1～2min)；该胶原冻干品未添加增稠剂，用水溶解后即有稠的肤感，产品更安全；该胶原冻干品采用低剂量电子束辐照灭菌工艺进行终端灭菌，为无菌产品，灭菌后仍然保持胶原的天然活性。
一种无菌速溶变性天然胶原冻干品制备方法