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[发明专利]一种水产品中组胺含量的模拟酶标记抗体ELISA检测方法-CN202011221140.3有效
发明人：黄志勇;李艺芳;林郑忠;洪诚毅;倪辉 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明属于组胺含量检测技术领域，涉及一种水产品中组胺含量的模拟酶标记抗体ELISA检测方法，包括：采用水热法制备铁‑钴共掺杂碳点、合成铁‑钴共掺杂碳点标记抗体、合成组胺半抗原、合成组胺包被原、计算抑制率、建立ic‑ELISA方法并检测水产品中组胺的含量。本发明提供的铁‑钴共掺杂碳点标记抗体对His具有很高的选择性，对His的结构类似物的交叉反应率均低于0.01％，并且利用铁‑钴共掺杂碳点与抗体结合建立ic‑ELISA检测方法具有较高的准确性和实用性，极具应用前景。
一种水产品组胺含量模拟标记抗体 elisa 检测方法

[发明专利]一种二硒化钨或二硒化钼/金纳米粒子复合材料及其制备方法-CN202111397417.2在审
发明人： 洪诚毅;陈玲玲;黄志勇 -专利权人：集美大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明涉及一种二硒化钨或二硒化钼/金纳米粒子复合材料的制备方法，该方法包括：将二硒化钨纳米片溶液或二硒化钼纳米片溶液匀速搅拌并保持冰浴，之后向二硒化钨纳米片溶液或二硒化钼纳米片溶液中逐滴滴加四氯金酸，反应20min，离心，收集沉淀，得到二硒化钨或二硒化钼/金纳米粒子复合材料。该方法绿色简单、成本低、效率高、生产周期短，制备的二硒化钨/金纳米粒子复合材料有更高的过氧化物酶催化活性，在生物小分子物质如葡萄糖的检测上具有广泛的应用前景。
一种二硒化钨二硒化钼纳米粒子复合材料及其制备方法

[发明专利]一种水产品中孔雀石绿检测方法-CN201811497007.3有效
发明人：黄志勇;赵晨;林郑忠;洪诚毅 -专利权人：集美大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种水产品中孔雀石绿检测方法，它包括磁性分子印迹聚合物的制备和基于核酸适配体和四氧化三铁模拟酶催化方法的建立等实验步骤。本发明首先用多巴胺聚合法制备孔雀石绿(MG)磁性分子印迹聚合物(MG‑MMIPs)，利用MG‑MMIPs对样品中的微量MG进行吸附，达到富集目标物和去除复杂介质的目的，再将富集的MG解吸后，利用核酸适配体和四氧化三铁模拟酶催化的检测法进行检测。该方法的灵敏度为5nmol L‑1，最低检出限达到3.6nmol L‑1。对MG的两种结构类似物(灿烂绿和结晶紫)以及其他抑菌药(磺胺胍、磺胺、盐酸土霉素和氯霉素)的特异性实验表明，该方法对MG检测具有良好的选择性。
一种水产品孔雀石检测方法

[发明专利]一种同时检测水中四种重金属的碳量子点荧光试纸片及其用途-CN202010058604.7在审
发明人：黄志勇;闫晨周炎;林郑忠;洪诚毅;陈晓梅 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测水中四种重金属的碳量子点荧光试纸片及其用途。其制备方法为，取8张滤膜，分别在CDs‑1，CDs‑2，CDs‑3和CDs‑4碳量子点溶液中各放置2张滤膜浸泡3‑10min；让滤膜能够充分浸润到碳量子点溶液，取出后置于暗处晾干备用；将滤纸置于含有盐酸多巴胺的Tris‑HCl pH＝8.5中，取出后用超纯水洗净晾干备用；以未裁剪的硅油纸为底层，依次将经过上述处理的滤纸、滤膜分别放在加样区、检测区和对照区，最上层用裁剪的硅油纸覆盖，粘合后即得。本发明的制作方法简单、使用方便，成本低廉、便于贮藏，具有准确、可靠、灵敏度高等优点。
一种同时检测水中重金属量子荧光试纸及其用途

[发明专利]一种使用DNA纳米结构对疏水性纳米粒子相转换的方法-CN201510834218.1有效
发明人：许小平;吴淑贤;杨黄浩;李娟;洪诚毅 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：疏水性纳米粒子在生物分析以及生物医学应用上具有巨大的潜能，本发明提供了一个简易的方法，使用DNA纳米结构作为相转换试剂，该DNA纳米结构是由四条单链DNA自组装而形成的DNA四面体结构，其中三条链末端修饰羧基，另外一条单链DNA含有适配体，该适配体可以特异性结合癌细胞膜表面高表达的核仁蛋白，从而增加了纳米粒子的靶向能力并且提高了细胞的摄取能力。使用DNA四面体作为相转换试剂，不仅无毒，方便，而且只需进行简单的分离，便可制得稳定性高和分散性好的亲水性纳米粒子。
一种使用 dna 纳米结构疏水粒子转换方法

[发明专利]一种检测血清中循环microRNA的方法-CN201610148876.X在审
发明人：李娟;杨黄浩;洪诚毅;吴淑贤;许小平 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是基于p19蛋白修饰的磁性微球的特异性富集作用和滚环扩增放大技术，开发了一种简单的方法用于血清中循环microRNA的检测。首先，将双功能探针与目标miRNA杂交形成dsRNA结构，并通过与p19蛋白的特异性结合作用富集到PFMBs表面。然后将加热释放出的JP探针/miRNA复合物作为引物进行RCA反应，从而产生长单链DNA产物。加入检测探针与RCA产物杂交形成长dsDNA，并嵌入大量荧光染料SYBR Green获得增强的荧光信号。通过利用PFMBs特异性富集目标物及降低背景信号，并结合RCA进行信号放大，所建立的方法具有很高的灵敏度。在最优实验条件下，得到该方法的线性范围为10 fM~100 pM，miRNA的检测限低至1 fM。
一种检测血清循环 microrna 方法