本发明公开一种用于检测牛流行热病毒的引物，以及由这些引物构成的可检测检测牛流行热病毒试剂盒。本发明的一种检测牛流行热病毒引物为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4。本发明的检测牛流行热病毒的试剂盒内包括前述四条引物。本发明的引物可以与已经报道的牛流行热病毒G基因有较好的匹配，本发明的检测试剂盒可更有利于用于检测牛流行热病毒。
本发明公开一种可准确检测与区分羊莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫未定种新疆株的引物对及检测试剂盒。本发明的可用于检测羊莫氏巴贝斯虫的引物对基因序列为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2。本发明的可用于检测羊巴贝斯虫未定种新疆株的引物对基因序列为SEQ ID No.4和SEQ ID No.5。用本发明的试剂盒进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，并可以避免环境污染,缩短检测时间,尤其适用于急性及亚临床感染的大批量样品的检测与诊断。
本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。本发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5的引物和探针引物SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用本发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。
本发明公开一种猪细小病毒的病毒样颗粒、其制备方法及应用。本发明的猪细小病毒的病毒样颗粒的制备方法是对猪细小病毒VP2基因进行优化，得到优化的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的猪细小病毒VP2基因，将优化的VP2基因插入到插入载体pSMK中得重组pSMK‑VP2质粒，将重组质粒转化到大肠杆菌中得重组菌，经IPTG诱导表达，收集菌体，纯化重组蛋白，再将纯化后的重组蛋白进行体外组装，得猪细小病毒病毒样颗粒。本发明的猪细小病毒病毒样颗粒可在制备用于预防猪细小病毒引起疾病的疫苗中的应用，也可在制备用于检测猪细小病毒的检测试剂中的应用。
本发明公开一种可准确检测与区分羊莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫未定种新疆株的引物对及检测试剂盒。本发明的可用于检测羊莫氏巴贝斯虫的引物对基因序列为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2。本发明的可用于检测羊巴贝斯虫未定种新疆株的引物对基因序列为SEQ ID No.4和SEQ ID No.5。用本发明的试剂盒进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，并可以避免环境污染,缩短检测时间,尤其适用于急性及亚临床感染的大批量样品的检测与诊断。
