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[发明专利] 一种新生牛血清的生产工艺 -CN201410341070.3 有效
发明人：
张国荣
- 专利权人：
武汉三利生物技术有限公司
申请日：
2014-07-17
-
公布日：
2014-10-15
-
主分类号：
C12N5/07 文献下载
摘要： 本发明提供了一种新生牛血清的生产工艺，包括以下步骤：选取原料血清，入库保存；将原料血清移入融化间进行融化，然后保存；采用纯化水对原料血清包装袋进行清洗后，再采用注射用水清洗，最后在酒精中浸泡消毒；将消毒后的原料血清包装袋进行无菌剪口，粗滤；将粗滤后的血清进行澄清过滤，速冻，保存；将速冻后的血清注入灭菌后的混合罐中，在混合罐中进行搅拌；将搅拌后的血清注入筒式过滤器中进行除菌过滤，除菌过滤后的血清通过过渡罐进入自动灌装线进行分装；将分装后的血清进行抽样检验，对检查合格后的产品进行包装。该工艺能够彻底实现杜绝支原体及病菌的污染，完全满足对牛血清的使用要求。一种 新生 血清 生产工艺
[发明专利] 一种检测狂犬病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用 -CN200910062397.6 有效
发明人：
郑从义 ;郭佳 ;徐国东 ;张国荣
- 专利权人：
武汉三利生物技术有限公司
申请日：
2009-06-02
-
公布日：
2009-10-28
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主分类号：
C12Q1/70 文献下载
摘要： 本发明公开了一种检测狂犬病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒含有：a)RNA抽提液、b)逆转录酶反应液、c)逆转录酶、d)RNA酶抑制剂、e)引物和TaqMan探针、f)标准阳性DNA模板、g)PCR荧光定量反应液，其特征是：引物序列分别为正义引物：5′-TAGGATGCTATATGGGTCAAGTCAGA-3′，反义引物：5′-TTCAAATGTCCCTTTCCCGAAGAA-3′，扩增子大小为125bp，荧光探针序列为：5′-FAM-CAACGGTTATTGCTGCATGTGCTCCTCA-TAMRA-3′，探针的5’端标记荧光发射基团FAM，3’端标记荧光淬灭基团TAMRA，标准阳性DNA模板由已插入狂犬病毒N蛋白区391bp片段的pGEM-T载体转化大肠杆菌DH5α，增殖后提取质粒，并于紫外分光光度计测A260 定量并10倍梯度稀释。高效方便地对血清制品中的狂犬病毒的污染进行实时监控，还能为相关基础研究提供技术支持，应用前景十分广泛。一种 检测 狂犬病毒 荧光 定量 pcr 试剂盒 应用
[发明专利] 一种检测牛细小病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用 -CN200910062398.0 有效
发明人：
郑从义 ;郭佳 ;李勇 ;黄璇 ;张国荣
- 专利权人：
武汉三利生物技术有限公司
申请日：
2009-06-02
-
公布日：
2009-10-28
-
主分类号：
C12Q1/70 文献下载
摘要： 本发明公开了一种检测牛细小病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒含有：a)DNA提取试剂，b)热启动Taq DNA聚合酶，c)引物和TaqMan探针，d)标准阳性DNA模板，e)PCR荧光定量反应液，其特征是：引物序列为正义引物：5′-CCAGTACCAGGAAACGGAGAC-3′，反义引物：5′-GCATGTATTCCGGTCTCCAA-3′，扩增子大小为118bp，荧光探针序列为：5′-FAM-CCTCAACATCTACGTCACCGGACAA-TAMRA-3′，探针的5’端标记荧光发射基团FAM，靠近3’端标记荧光淬灭基团TAMRA，标准阳性DNA模板由已插入细小病毒VP3蛋白编码区118bp片段的pGEM-T载体转化大肠杆菌DH5α，增殖后提取质粒制备，并于紫外分光光度计测A260 定量并10倍梯度稀释。荧光定量PCR试剂盒在奶牛感染细小病毒流行病学调查中的应用，高效方便地对血清制品中的牛细小病毒污染进行实时监控，广泛适用于该病毒感染的流行病学调查。一种 检测 细小 病毒 荧光 定量 pcr 试剂盒 应用
[发明专利] 一种检测呼肠孤病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用 -CN200910062396.1 有效
发明人：
郑从义 ;郭佳 ;张国荣
- 专利权人：
武汉三利生物技术有限公司
申请日：
2009-06-02
-
公布日：
2009-10-28
-
主分类号：
C12Q1/70 文献下载
摘要： 本发明公开了一种检测呼肠孤病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒含有：a)RNA抽提液、b)逆转录酶反应液、c)逆转录酶、d)RNA酶抑制剂、e)引物和TaqMan探针、f)标准阳性DNA模板、g)PCR荧光定量反应液，其特征是：引物序列分别为正义引物：5′-TGCGCCTATCCTTGAGTTGA-3′，反义引物：5′-TTGCCAGGAAATACGGGTCT-3′，扩增子大小为138bp，荧光探针序列为：5′-FAM-TCAAAATGGTGGACTTCAGTTTCGATTT-TAMRA-3′，探针的5’端标记荧光发射基团FAM，3’端标记荧光淬灭基团TAMRA，标准阳性DNA模板由已插入呼肠孤病毒S1蛋白区361bp片段的pGEM-T载体转化大肠杆菌DH5α，增殖后提取质粒，并于紫外分光光度计测A260 定量并10倍梯度稀释。高效方便地对血清制品中的呼肠孤病毒的污染进行实时监控，可广泛用于该病毒感染的流行病学调查，还能为相关基础研究提供技术支持，应用前景十分广泛。一种 检测 呼肠孤 病毒 荧光 定量 pcr 试剂盒 应用
[发明专利] 一种检测牛腺病毒3型的荧光定量PCR试剂盒及应用 -CN200910062095.9 有效
发明人：
郑从义 ;郭佳 ;张国荣
- 专利权人：
武汉三利生物技术有限公司
申请日：
2009-05-15
-
公布日：
2009-10-21
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主分类号：
C12Q1/70 文献下载
摘要： 本发明公开了一种检测牛腺病毒3型的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒含有：a)DNA提取试剂，b)热启动Taq DNA聚合酶，c)引物和TaqMan探针，d)标准阳性DNA模板，e)PCR荧光定量反应液，其特征是：引物序列分别为正义引物：5′-CCTGAATTCTCTTGCAGCCAGA-3′，反义引物：5′-CCTACCGAACCGACGCAGAT-3′，扩增子大小为100bp，荧光探针序列为：5′-FAM-TGAGAAGGTACTCCTCGTCGCTGGACCA-TAMRA-3′，探针的5′端标记荧光发射基团FAM，靠近3′端标记荧光淬灭基团TAMRA，标准阳性DNA模板由已插入腺病毒3型pol蛋白100bp片段的pGEM-T载体转化大肠杆菌DH5α，增殖后提取质粒制备，并于紫外分光光度计测A260 定量并10倍梯度稀释。高效方便地对血清制品中的牛腺病毒3型污染进行实时监控，可广泛用于该病毒感染的流行病学调查，还能为相关基础研究提供技术支持，应用前景十分广泛。一种 检测 病毒 荧光 定量 pcr 试剂盒 应用
