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[发明专利]一种递送内皮细胞膜纳米颗粒的温敏水凝胶及制备方法-CN202310938089.5在审
发明人： 武广昊;黄扬;苏丽;俞思伟 -专利权人：黄扬
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种递送内皮细胞膜纳米颗粒的温敏水凝胶及制备方法，包括内皮细胞膜、内皮细胞膜包载药物纳米颗粒和温敏性壳聚糖‑甘油磷酸钠温敏性水凝胶，所述内皮细胞膜选自人脐静脉内皮细胞膜、人脑微血管内皮细胞、人肺微血管内皮细胞中的一种，所述内皮细胞膜包载药物纳米颗粒按水溶性分为亲水性与疏水性，所述温敏性壳聚糖‑甘油磷酸钠温敏性水凝胶主要包括天然聚合物聚多糖（纤维素、壳聚糖和木葡聚糖）和蛋白质（明胶）的温度敏感性水凝胶体系。本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种递送内皮细胞膜纳米颗粒的温敏水凝胶及制备方法。
一种递送内皮细胞膜纳米颗粒温敏水凝胶制备方法

[发明专利]一种仿生脂质体纳米反应器、制备方法及其应用-CN202211231735.6在审
发明人：谢海燕;雷垚;吴雨洙;武广昊;聂伟东;黄利利 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种仿生脂质体纳米反应器、制备方法及其应用，涉及生物医药工程技术领域。所述仿生脂质体纳米反应器包括脂质体、类囊体膜片段以及电子供体。本发明将类囊体片段(Tk)整合到脂质体(Lip)中，并将电子供体加载到脂质体中，制备了一种仿生脂质体纳米反应器。本发明的仿生脂质体纳米反应器可被肾上皮细胞摄取，催化NAD+生成；并且在超声驱动下，其上的电子传递链将大量电子传递到细胞质，将NAD+还原成NADH，促进ATP的产生，使AKI在早期迅速缓解。此外，在电子存在的情况下，有效产生NADPH，从根本上阻止ROS等氧化应激的产生，可以高效避免AKI向CKD的发展。
一种仿生脂质体纳米反应器制备方法及其应用

[发明专利]一种类囊体膜与NK细胞的融合细胞及其构建方法-CN202110311164.6有效
发明人：谢海燕;雷垚;武广昊;刘厚莉 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N15/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种类囊体膜与NK细胞的融合细胞及其构建方法，涉及生物学技术领域。类囊体膜与NK细胞的融合细胞的构建方法包括将类囊体纳米囊泡与NK细胞进行融合；其中每4×106至6×106个NK细胞加入粒径为200‑500nm，浓度为5‑80μg的类囊体纳米囊泡，通过聚乙二醇对细胞进行诱导融合。本发明首次将NK细胞与类囊体膜进行融合形成一个工程化的融合细胞，该融合细胞同时具备类囊体膜的过氧化氢酶活性，以及NK细胞的肿瘤靶向性以及杀伤性。
种类囊体膜 nk 细胞融合及其构建方法

[发明专利]一种艾塞那肽鼻腔给药制剂及其制备方法-CN201710028137.1有效
发明人：贺进田;武广昊;袁园;李莹;王改珍 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾塞那肽鼻腔给药制剂，为冻干粉形式，其复溶溶液中有效成分组成包含：壳聚糖、甘油磷酸钠、氯化镁或者氯化钙、艾塞那肽。其制备方法是：(1)室温下将壳聚糖或其衍生物溶解；（2）在冰浴条件下，缓慢加入甘油磷酸钠、无机盐混合溶液，搅拌；（3）在混合溶液中加入艾塞那肽，调整溶液的pH值至4.0‑6.0，冷冻干燥得到成品。冻干粉复溶溶液可以在常温或冰箱冷藏温度下以溶液形式保存两周以上，在体温下8~123分钟内形成水凝胶，实现对艾塞那肽的缓释，促进艾塞那肽的透过，提高艾塞那肽的生物利用度。复溶的艾塞那肽鼻腔给药制剂溶液可以用于鼻腔给药，帮助肥胖人群降低体重，提高生活质量。
一种鼻腔制剂及其制备方法

[发明专利]一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法-CN201911214385.0有效
发明人：谢海燕;武广昊;赵倩茹;张金凤 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法，属于生物医学技术领域。所述外泌体以基于M2型巨噬细胞衍生的外泌体为载体，并将HAL以电穿孔的方式载入所述载体内，所述外泌体的平均粒径为120nm～250nm。将HAL与所述载体充分混匀于缓冲液中并放置于电穿孔容器中，使用电穿孔法使HAL进入所述载体内，电转15s，以上步骤均在‑5℃～5℃完成，离心去除多余的HAL，得到所述外泌体。所述外泌体利用所述载体的抗炎与趋炎特性，可主动靶向到炎症部位处，同时可以逃避单核吞噬系统等多种生物屏障，靶向效果优于现有技术。
一种主动趋炎抗炎工程化外及其制备方法