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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]软骨再生材料-CN201680016000.8在审
发明人：中村健太郎;三好隼人;羽田智子;渡部正利喜 -专利权人：富士胶片株式会社;株式会社日本组织工程
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种软骨再生材料，其能够使用细胞而使骨头及软骨再生。根据本发明，可提供一种软骨再生材料，其包括细胞结构体，该细胞结构体包括生物相容性高分子嵌段和干细胞，且在多个上述干细胞之间的间隙配置有多个上述生物相容性高分子嵌段。
软骨再生材料

[发明专利]软骨再生材料及其制造方法-CN201680016571.1在审
发明人：中村健太郎;三好隼人;羽田智子;渡部正利喜 -专利权人：富士胶片株式会社;株式会社日本组织工程
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： A61L27/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种抑制纤维性软组织浸润，并带来良好的软骨再生的软骨再生材料及上述软骨再生材料的制造方法。根据本发明，提供一种软骨再生材料，其包括生物相容性高分子的多孔体和生物相容性高分子薄膜，其中，上述多孔体含有软骨细胞及软骨基质，且在上述多孔体的移植面的表面至150μm的厚度的区域中的10％以上的区域存在上述软骨基质。
软骨再生材料及其制造方法

[发明专利]移植用人工真皮及其制造方法-CN201480003773.3有效
发明人：荻原一隆;山口雄大;佐佐木翼;后藤荣子;菅原桂;畠贤一郎 -专利权人：富士胶片株式会社;株式会社日本组织工程
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61L15/64 文献下载
摘要：本发明提供移植用人工真皮，其具有创伤接触层，所述创伤接触层包含基于生物降解性材料构成的多孔质片材，上述多孔质片材满足下述的式子。式X2/X1≤0.8。在上述多孔质片材中，以相同长度绘制与创伤接触面平行的直线和垂直的直线时，X1为上述平行的直线与气孔的壁的交点数，X2为上述垂直的直线与气孔的壁的交点数。
移植用人真皮及其制造方法

[发明专利]细胞培养容器及细胞培养物容纳完成容器-CN201480051623.X有效
发明人：杉浦诚 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：细胞培养容器（10）的内袋（20）以橡胶栓部（24）露出于外部的状态内含于外袋（50）。由内袋（20）的外表面和外袋（50）的内表面包围的密闭空间（56）成为灭菌状态。因此，能够将用于容纳含有细胞可变物的内袋（20）的外表面一直维持为灭菌状态。并且，由于能够在容纳含有细胞可变物之前的状态下进行灭菌处理，所以能够不用考虑对含有细胞可变物的影响而比较容易地进行灭菌处理的条件设定。而且，由于保持部（30）的凹部的底面及侧面、罩的底面及侧面能够供液体通过，所以在将含有细胞可变物保持于保持空间（30a）之后向该内袋（20）添加液体培养基来培养含有细胞可变物时，细胞在含有细胞可变物整体中大致均匀地增殖。
细胞培养容器容纳完成

[发明专利]培养皿及培养套件-CN201380028128.2无效
发明人：淡海阳子;井家益和;杉浦诚;诹访裕子;小笠原隆广 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：培养皿（10）具备皿主体（20）和支承部件（60）。皿主体（20）具备：内底面（32）成为培养面的有底圆筒形状的颈缩部（30）、圆筒形状且直径大的开口部（40）、和将颈缩部（30）与开口部（40）连结的连结部（50）。开口部（40）的外径与通用的培养皿的外径相同。此外，支承部件（60）形成为环状，外径与通用的培养皿的外径相同。此外，该培养皿（10）的高度与通用的培养皿的高度相同。
培养皿培养套件

[发明专利]细胞含有物用容器以及细胞含有物收容后的容器-CN201380026945.4有效
发明人：杉浦诚 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：细胞含有物用容器（10）具备内袋（12）和外袋（16）。内袋（12）是除了开口部（14）之外，周缘被封闭的袋。外袋（16）是除了开口部（24）之外，周缘被封闭的袋，以开口部（14）朝外的方式内包内袋（12）。开口部（24）中不存在内袋（12）的部位被外袋密封部（28）密封。此外，开口部（24）中存在内袋（12）的部位被袋间密封部（18）密封。由内袋（12）的外表面与外袋（16）的内表面包围的空间成为实施了灭菌处理的密闭空间（20）。内袋（12）的材料与外袋（16）的材料选定成对内袋（12）的开口部（14）的内表面彼此进行热熔敷时的粘接力比袋间密封部（18）及外袋密封部（28）的粘接力强。
细胞含有容器以及收容

[发明专利]细胞分离容器-CN201280066057.0有效
发明人：杉浦诚 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12M3/08 文献下载
摘要：本发明的细胞分离容器（10）被过滤器（40）区分成收集室（20）和组织保持室（30）。该细胞分离容器（10）具备对收集室（20）的气体的流入流出进行调节的第1气圧调节部（60），和对组织保持室（30）的气体的流入流出进行调节的第2气圧调节部（70），构成为能够通过这些气压调节部的操作而对收集室（20）和组织保持室（30）的气体的流入流出进行调节。在细胞分离容器（10）中，通过收集室（20）的气体的流入流出的调节，能够将处理液切换成保持在组织保持室（30）中或者向收集室（20）排出。
细胞分离容器

[发明专利]细胞剥离剂和细胞片剥离方法-CN200580033192.5无效
发明人： W·塔查布恩阿基艾;加藤雅一;大谷亨;由井伸彦 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构;株式会社日本组织工程;国立大学法人北陆先端科学技术大学院大学
申请日： 2005-09-09 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明的细胞片剥离剂含有氨基化聚轮烷，这里，形成本发明的细胞剥离剂骨架的聚轮烷具有以下结构：在使多个环状分子贯穿线状分子的状态下，在线状分子的两端结合大体积的罩，使环状分子不会脱离。本发明的细胞剥离剂中所含的氨基化聚轮烷是聚轮烷中含有的环糊精骨架上至少一部分羟基被具有氨基的取代基取代的化合物。根据该细胞片剥离剂，不会对细胞造成损伤，无需进行温度控制，可以将附着于容器表面的培养细胞剥离。
细胞剥离方法

[发明专利]培养细胞片包装体-CN200480030455.2有效
发明人：井家益和;蜷川欣秀;森由纪夫 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2004-10-07 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本发明提供可以不损伤培养细胞片来搬运的同时，可以容易地取出培养细胞片的培养细胞片包装体。对于本发明的培养细胞片包装体，在具有托盘20和盖子10，形成有将培养细胞片以浸渍于液体中的状态包装的空间的培养细胞片包装体2中，具有摇动抑制单元21和侧部操作空间22；所述摇动抑制单元21将培养细胞片的容纳区域24限定在托盘20的底面上，且被配置得能够抑制培养细胞片T的摇动，所述培养细胞片的容纳区域24具有与培养细胞片T的周缘基本一致的轮廓，或具有从该周缘向外侧凸出所规定距离的轮廓；所述侧部操作空间22形成于所述容纳区域24的外侧，使得至少在取出所述培养细胞片T时，能够对容纳于容纳区域24的所述培养细胞片T进行操作。
培养细胞包装

[发明专利]细胞培养方法及培养的组织-CN200480012854.6无效
发明人：本多裕之;井藤彰;小林猛;上田实;各务秀明;畠贤一郎 -专利权人： 株式会社日本组织工程;本多裕之
申请日： 2004-05-06 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：一种细胞培养方法，包括在培养基材的培养面上制备第1细胞，第1细胞为单层或多层化的黏着依赖性细胞；将第2细胞接种到第1细胞上，第2细胞为黏着依赖性的通过保持磁性微粒子而被磁性化了的细胞；通过磁力将第2细胞诱导到第1细胞的指定位置，在通过磁场诱导步骤而得的细胞排列状态下培养第1细胞和第2细胞。按照该细胞培养方法，可在单独制备细胞片后，不需改变温度使之剥离，积层单层细胞片，就能使细胞多层化。
细胞培养方法培养组织

[发明专利]组织再生用基材、移植用材料及其制备方法-CN01820263.2无效
发明人：黑柳能光 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2001-12-07 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：将添加了作为交联剂的水溶性环氧化合物的1％透明质酸水溶液加热浓缩，得到透明质酸的分子间交联物。接着，将该分子间交联物真空冷冻干燥，得到透明质酸海绵。在该透明质酸海绵中浸渍atherocollagen溶液后，真空冷冻干燥，得到组织再生用基材。
组织再生基材移植用材料及制备方法

[发明专利]细胞培养方法和细胞片-CN200480007111.X无效
发明人：本多裕之;井藤彰;小林猛;上田实;各务秀明;畠贤一郎;寺崎浩子 -专利权人：本多裕之;株式会社日本组织工程
申请日： 2004-03-08 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：将未摄入磁性微粒的表皮角质细胞和摄入有磁性微粒的表皮角质细胞接种于24孔超低粘附孔板，在孔的底面外侧设置钕磁体，培养1天。结果未摄入磁性微粒的对照表皮角质细胞未与孔的底面粘附，未形成未分化细胞片。而摄入有磁性微粒的表皮角质细胞通过磁力被吸引到底面，并形成多层细胞片。拆除设置于孔的底面外侧的钕磁体后，将附着有亲水性膜的磁体由上方接近培养液，经由该膜，细胞片被吸引到磁体上，提起，即可容易地回收细胞片。
细胞培养方法细胞

[发明专利]培养组织的保存方法-CN200410057381.3无效
发明人：山本刚之;菅原桂;加藤雅一;福岛里佳;井家益和;蜷川欣秀 -专利权人： 株式会社日本组织工程
申请日： 2004-08-26 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供培养组织的保存方法，该方法可长时间保存培养组织，并且在使用培养组织时可不用进行洗净操作。解决方法为：将培养软骨细胞得到的培养软骨组织用不含冷冻保护剂、来自矿物的微粒状物以及pH判定试剂等非容许成分的等张盐类溶液如磷酸缓冲液、林格系保存液或生理盐水在2～25℃经过10天的输送期间进行保存。
培养组织保存方法

[发明专利]组织再生用的基底材料、移植用材料及其制备方法-CN02815041.4有效
发明人：越智光夫;筏义人;菅原桂 -专利权人： 株式会社日本组织工程;越智光夫;筏义人
申请日： 2002-07-25 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： A61L27/00 文献下载
摘要：组织再生用基底材料(10)，其具备形成三维形状的胶原海绵(11)和以与外部连通的状态支持胶原海绵(11)的网状支持体(12)。该组织再生用基底材料(10)，即便在形成三维形状的胶原海绵(11)难以维持自身形状的情况下，由于网状支持体(12)是围绕胶原海绵(11)而形成的，所以通过网状支持体(12)可维持其三维形状。
组织再生基底材料移植用材料及制备方法

[发明专利]移植用组织等价物及其制造方法-CN01819903.8有效
发明人：越智光夫;内尾祐司;河崎贤三;加藤雅一;山本刚之;福岛里佳;久留岛丰一 -专利权人：越智光夫;株式会社日本组织工程;科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-04 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明的移植用组织等价物，是在体外培养的含有移植对象细胞并且培养后可向生物体内移植的三维结构的移植用组织等价物，其特征在于具备主要以构筑三维结构的细胞培养载体构成的载体层，和在上述移植用组织等价物表面的至少一部分上、在上述载体层上局部连续存在、上述移植对象细胞或细胞基质比上述载体层更丰富的细胞层。本移植用组织等价物适合成为比较大型的移植用组织等价物。本移植用组织等价物，可以实现移植后向组织周边部分的早期固定和抑制脱落。
移植组织等价物及其制造方法

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