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[发明专利]一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法-CN202010568520.8有效
发明人：朱忠智;梁柏辉;陈修文;林晗泽 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将如化学式I所示的苯并异噁唑化合物、如化学式II所示的亚磺酸钠化合物、金属催化剂和溶剂混合，反应得到如化学式III所示的临酰基苯胺磺酰胺类化合物；式中，R1为苯环上的单取代或多取代基。该合成方法能够高效合成临酰基苯胺磺酰胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点，并且易于工业化合成。
一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物合成方法

[发明专利]一种α,α-二取代β-炔基酮类化合物的合成方法-CN202210579528.3在审
发明人：彭金宝;刘新莲;李琳;林晗泽 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种α,α‑二取代β‑炔基酮类化合物的合成方法。本发明在碱金属醇盐、配体、催化剂及有机溶剂存在下，以1,3‑烯炔类化合物、酰氯、联硼酸频那醇酯为原料合成α,α‑二取代β‑炔基酮类化合物。本发明的合成方法具有反应过程操作简单、原料廉价易得、官能团适用范围广、条件温和的特点。
一种取代酮类化合物合成方法

[发明专利]一种烯丙基二醚类化合物及其制备方法-CN202210353892.8在审
发明人：彭金宝;刘新莲;李琳;林晗泽;吴绮敏 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C69/736 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯丙基二醚类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述烯丙基二醚类化合物的结构如式(1)所示，本发明还公开了所述烯丙基二醚类化合物的制备方法，该制备方法具有反应过程操作简单、原料廉价易得、官能团适用范围广的特点。
一种丙基二醚类化合物及其制备方法

[发明专利]一种多取代咪唑化合物及其合成方法和应用-CN201811549922.2有效
发明人：朱忠智;刘鑫;林晗泽;植海涛;梁柏辉 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代咪唑化合物及其合成方法和应用，其合成方法的合成路线为：其中，R1为芳基，R2为芳基或烃基，R3为芳基或烃基；由取代亚胺、取代烯基叠氮、金属催化剂和溶剂反应得到多取代咪唑化合物，该合成方法步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到的多取代咪唑化合物结构新颖，具有潜在的抗真菌药、抗霉剂等药用价值。
一种取代咪唑化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法-CN202010812527.X有效
发明人：朱忠智;梁京文;林晗泽;郭大俊;邝妙慈;陈修文;朱伟东 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D233/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。
一种取代乙内酰脲类化合物合成方法