“李姜晖”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于PDF文件解析的图谱截图抓取方法-CN202110364510.7在审
发明人：刘羽;李姜晖;王辉;付俐;刘永;王贺 -专利权人：刘羽
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开基于PDF文件解析的图谱截图抓取方法，所述方法包括：通过解析文件的中以PDF页面为参照物生成的路径对象（Path Object），得到目标图谱的坐标范围；通过解析PDF页面属性，得到PDF页面的尺寸信息；上述得到的数据形成截图位置中间参数；将目标图谱的PDF页面保存为图片格式；分析输出图片的尺寸属性；根据截图位置中间参数、所保存的目标图谱的PDF页面图片的尺寸及截图专用软件的原点设置情况，进行计算，得到截图位置参数；通过截图专用软件导入截图位置参数对所保存的目标图谱的PDF页面图片进行处理，间接得到目标图谱的截图。上述方案可在PDF文件中对图谱进行准确定位，间接截取图谱为可引用的图片。
基于 pdf 文件解析图谱截图抓取方法

[发明专利]基于PDF文件解析的图谱数据还原方法-CN202110364526.8在审
发明人：刘羽;王贺;王辉;李姜晖;刘永;付俐 -专利权人：刘羽
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于PDF文件解析的图谱数据还原方法，该方法包括：通过解析文件获得图谱位置范围；依据图谱中各类相关对象的位置属性，识别分类不同功能的数据及相对坐标；通过数据间的相互关系，获得图谱中的特定点的相对坐标和绝对坐标，并进一步获得相对坐标和绝对坐标所对应的横坐标校正系数和纵坐标校正系数；通过对所获得的相对坐标数据的换算，得到构建图谱的绝对坐标数据，从而实现对PDF图谱数据的还原。将PDF格式的图谱内容转换为反映图谱特征的、数值与原始数据接近、可操作可检索的数据，使图谱数据的使用脱离原专用系统、工作站、工作程序的限制，提升图谱数据的交换、查询、比对的便利性，方便进行数据的统一管理。
基于 pdf 文件解析图谱数据还原方法

[发明专利]基于PDF文件解析的图谱数据处理方法-CN202110364531.9在审
发明人：刘羽;王辉;李姜晖;王贺;付俐;刘永 -专利权人：刘羽
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PDF文件解析的图谱数据处理方法，该方法包括：通过解析文件获得图谱位置范围；分析路径对象（Path Object）识别出图谱曲线、积分线、刻度线，并获得相关的相对坐标数据；分析图谱文件中文本对象获得包含相对坐标的纵/横坐标轴的刻度线标注及图谱参数数据；对所获的刻度线标注文本与对应刻度线的相对坐标进行匹配，获得纵坐标刻度信息数据和横坐标刻度信息数据；将上述数据保存为结构化文件；设置解析策略，通过绘图软件导入上述带有坐标位置的信息，生成被抓取的图谱的复制对象。上述复制对象可转移至报告文件，成为报告图谱。
基于 pdf 文件解析图谱数据处理方法

[发明专利]3-卤代喹啉衍生物和其制备方法-CN201310233750.9无效
发明人：程杰;柏俊;翟洪;吕凌;汤君;孙备;崔颖;李姜晖 -专利权人：程杰;柏俊
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明的公开了一种新的通式（Ⅰ）的3-卤代喹啉衍生物，其中，X代表Cl、Br或I；R₁为苯环上邻、间或对位的单取代/二取代，其代表H、吸电子基团或推电子基团；R₂代表三烷基硅基、芳基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷基或C_3-20环烷基；R₃代表C_1-20的卤代烃基。通式（Ⅰ）化合物具有3-卤代喹啉母核结构，具有一定的抗菌、抗疟、抗病毒作用，可用于药物生产的原料或新型喹啉衍生物合成的中间体。
喹啉衍生物制备方法

[发明专利]药物渗透泵制剂-CN201010237063.0无效
发明人：刘羽;孙备;王贺;吕凌;王辉;李姜晖 -专利权人：安徽省药物研究所
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物领域，进一步的本发明涉及药物渗透泵制剂。药物渗透泵制剂，包括一个含药片芯和包围该片芯的衣膜，含药片芯包含20-99％的易溶性药物、0～50％的渗透压活性物、0～20％的粘合剂和0～25％的吸收促进剂；衣膜外观完整；衣膜包含50～99％聚合度为100-1000000的聚醋酸乙烯酯、0～40％的释药促进剂和0～25％的增塑剂。本发明的渗透泵制剂可以匀速释药，片芯制备不使用膨胀性聚合物，不需要激光或机械打孔方法制备释药孔，避免孔堵塞造成个体差异。
药物渗透制剂

[发明专利]非诺贝特药物组合物-CN200910116291.X有效
发明人：刘羽;王辉;吕凌;孙备;王贺;路小冬;李姜晖;刘燕;戴萍萍;崔颖 -专利权人：安徽省药物研究所
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及贝特类药物组合物，解决了以非诺贝特生物利用度低的问题。本发明包括下列重量份的原料：非诺贝特6-42份，聚乙二醇6000或泊洛沙姆407 60-80份，山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯6-42份，聚乙二醇月桂酸甘油酯或乙二醇单乙基醚2-12份，聚氧乙烯氢化蓖麻油或聚氧乙烯蓖麻油2-12份。本发明利用原辅料本身的物理化学性质，在一步操作中完成药物微粒化与微粒化药物分散的过程；山嵛酸甘油酯本身的疏水性可以达到延缓药物释放的目的，在特定配比、连续且完整的状态下具备0级缓释释放特征；聚乙二醇6000所形成的亲水性骨架，使药物的释放不受酸碱的影响，减少了因个体差异产生生物利用度差异的可能性；生产工艺简单，成本低，质量可控。
非诺贝特药物组合