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[发明专利]鱼腥草酸-聚乙二醇酯及其合成方法-CN201410347583.5在审
发明人：张奇;解素花;李加荣;张蓓;路红艳;张媛媛;史大昕;邱琳 -专利权人：北京中研同仁堂医药研发有限公司;北京同仁堂科技发展股份有限公司;北京同仁堂股份有限公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示结构的鱼腥草酸-聚乙二醇酯及其合成方法，所述鱼腥草酸-聚乙二醇酯是以鱼腥草素II为原料，经氧化、聚乙二醇酯化后制备得到，反应条件温和、后处理简便快捷，适宜于工业化生产。本发明所述的鱼腥草酸-聚乙二醇酯具有良好的水溶性、安全性能高，且抗炎效果显著，可作为潜在的抗炎剂用于进一步临床研究。
鱼腥草聚乙二醇及其合成方法

[发明专利]一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺-CN201410286215.4有效
发明人： 李加荣;陈华祥;史大昕;黎汉生;孙克宁 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺，将加氢和异构有效串联，省去催化剂分离工序，实现挂式四氢双环戊二烯的连续高效生产。工艺包括：1)采用具有催化剂自分离功能的循环式连续流鼓泡加氢反应器，双环戊二烯溶液和氢气经加氢反应器下口连续流入，向上并流，加氢催化剂随溶液循环流动，在出口处，催化剂与加氢液分离，加氢液通过溢流进入下一工序；2)加氢液连续流入釜式异构反应器中，Lewis酸催化异构化，经异构反应器上口过滤装置，实现异构催化剂与产物的高效分离，并进入后续水洗、精馏等分离、精制工序，得到挂式四氢双环戊二烯。该工艺清洁、低耗，是一种制备挂式四氢双环戊二烯的高效方法。
一种相连制备挂式四氢双环戊二烯工艺

[发明专利]一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法-CN201410290923.5有效
发明人： 李加荣;柴洪新;杨留攀;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R₁为取代基，可以为H，F，NO₂，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R₂为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的催化剂为铜盐，可以为碘化亚铜、氯化亚铜、氧化亚铜、醋酸亚铜等；所使用的碱为无机碱或有机碱，可以为氢氧化钠(钾)、碳酸钾、磷酸钾、氟化铯，碳酸铯、DBU等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物。
一种合成喹唑啉方法

[发明专利]2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成-CN201410227848.8有效
发明人： 李加荣;杨俊娟;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成，属于合成技术领域。制备反应通式如下，式中：其中R₁为脂肪族化合物，选自直链、支链或环状的C_1-6烷基、烯基或炔基；芳香族化合物为苯环或杂环结构，选自苯、萘、蒽、苝、噻吩、吡啶、呋喃、咪唑、噁唑、噻唑、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑等；R₂为醛芳环上的取代基，可以为H、F、Cl、Br、NO₂、OH、烷基、烷氧基，也可以是2,4-二氯、2-氯-6-氟等双取代基；该取代基的数量和位置不限。其合成方法为：通过磁力搅拌、微波、固相合成等方式中的一种，芳香类醛、丙二腈、氨水三组分一锅法合成目标产物。本发明可用不同底物合成多种未见文献报道的2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶衍生物。
氨基二氰基吡啶化合物一锅合成

[发明专利]一种基于邻氨基吡啶腈化合物的金离子荧光探针及其制备方法-CN201410227800.7有效
发明人： 李加荣;杨俊娟;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测金离子的对称邻氨基吡啶腈化合物荧光探针及其制备方法，所述的邻氨基吡啶腈化合物的结构式为Ⅰ，，其制备方法为：萘甲醛、丙二腈、氨水三组分在以甲醇-水混合溶剂存在下，50℃下一锅法搅拌合成。反应3～5小时后，过滤、重结晶即可得到。本发明所述的荧光探针制备过程简单，稳定性好，对金离子具有高度选择性，抗其他金属离子干扰能力强；响应快，灵敏度好，检测限为39.4ug/ml符合国家检测标准，是一种理想的可用于金矿、金离子现场检测的荧光探针。
一种基于氨基吡啶化合物离子荧光探针及其制备方法

[发明专利]新型绿色杀虫剂多杀菌素衍生物-CN201410160305.9无效
发明人： 李加荣;蒋云舒;冯雪;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学;蒋云舒
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类用通式（Ⅰ）和通式（Ⅱ）表示的具有杀虫杀菌活性的多杀菌素衍生物的制备方法及生物活性研究。其通式（Ⅰ）和通式（Ⅱ）为本发明通式（Ⅰ）和通式（Ⅱ）化合物是以天然存在的多杀菌素或半合成方法制备的多杀菌素水解产物为原料，通过化学合成方法制备得到的，本发明所涉及的合成方法包括水解、酰化及酯化反应。通式（Ⅰ）和通式（Ⅱ）化合物对作物上发生的各种害虫及菌类表现出良好的活性。
新型绿色杀虫剂杀菌衍生物

[发明专利]一种制备硝仿的新方法-CN201410160419.3有效
发明人： 李加荣;路红燕;史大昕;张奇;杨德利 -专利权人：北京理工大学;连云港裕立化工有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C205/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备硝仿的新方法，属于有机合成领域。所述硝仿可由葫芦脲及衍生物在发烟硝酸-乙酸酐体系中硝化酸化得到，或者可以进一步加入一些溶剂来制备，如：甲酸，乙酸，二氯甲烷等。所述硝仿的制备过程如图所示。
一种制备新方法

[发明专利]一种金刚胺衍生物的固相合成方法-CN201310278157.6在审
发明人：孙克宁;魏真;李加荣;史大昕;张奇;王宁 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种由金刚烷衍生物I和芳胺、杂芳胺或多氮唑类化合物II反应制备芳胺、杂芳胺或多氮唑取代金刚烷胺衍生物III的固相有机合成方法，反应通式如下，其中R₁、R₂包括氢、烷基、多氮唑基；X包括Cl、Br、I；amine包括芳胺和杂芳胺类化合物，azole包括多氮唑类化合物；反应采取固相有机合成方法研磨法，在无溶剂室温条件下，一步反应既能使金刚烷饱和C-H键直接胺化，生成金刚胺衍生物，此方法具有高原子经济性，高选择性，高收率等优势，操作简单安全，无废弃溶剂产生。
一种金刚衍生物相合成方

[发明专利]一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法-CN201310273198.6在审
发明人： 李加荣;徐娟;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法，反应式如图，式中：R₁，R₂分别为氢、烷基、烷基醇、苯基、苄基，或者R₁、R₂为-(CH₂)_n-（n=2-6）的环烷基或-(CH₂)₂O(CH₂)₂-。反应的碱为碳酸铯，磷酸钾，吡啶，三乙胺，碳酸氢钠，碳酸钾、氢氧化钠（钾）、醇钠（钾）。反应的溶剂为1,4-二氧六环，甲苯，二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，乙腈，四氢呋喃，丙酮。反应的实施为常规加热。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和。
一种合成二甲氨基吡啶及其类似物方法

[实用新型]一种切蔗机蔗刀-CN201320160416.0有效
发明人：杨志宏;唐云;李加荣;潘子强;曹富宏 -专利权人：昆明克林轻工机械有限责任公司
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： B02C18/18 文献下载
摘要：本实用新型是一种切蔗机蔗刀。包括刀体，其特征在于在刀体上焊接粉末合金耐磨材料刀头。本实用新型的切蔗机蔗刀用更加耐磨的材料作为刀头焊接在蔗刀本体上，不仅耐磨性增强，整个刀体的强度也增强，延长了使用寿命。在甘蔗榨季期间不需要进行堆焊维修，在提高效率同时减少设备停机时间，提高生产效率。
一种切蔗机蔗刀

[发明专利]一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-(1H,7H)-二酮的方法-CN201210320373.8无效
发明人： 李加荣;杨留攀;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮的方法，反应通式如图，式中：其中R₁为取代基，可以为烷基，氨基，芳基或杂芳基；R₂，R₃为H，烷基，芳基或杂芳基，或者R₂、R₃与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应的催化剂是无水氯化锌、无水三氯化铝路易斯酸类，或者是盐酸、硫酸质子酸或氢氧化钠、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾碱类催化剂。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d′]二嘧啶-4,6-(1H，7H)-二酮类杂环化合物。
一种合成吡啶嘧啶方法

[发明专利]一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法-CN201110007746.1无效
发明人： 李加荣;唐健红;刘长娥;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法，属于有机合成领域。反应通式如图，式中：反应的碱为二乙胺、三乙胺、乙酸铵、氢氧化钠(钾)、醇钠(钾)。反应的溶剂为1，4-二氧六环，正己烷，环己烷，四氢呋喃，苯，甲苯，二甲苯。反应的实施为常规加热。本发明以2-氨基腈化物为原料，在碱的作用下与醛缩合，一步合成了喹唑啉-4(3H)-酮。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，后处理简单，可用不同底物合成喹唑啉-4(3H)-酮。
一种合成喹唑啉方法

[实用新型]一种甘蔗物料输送设备中的喂蔗台装置-CN201120309608.4有效
发明人：刘长战;郭凯;李天毅;唐云;李加荣 -专利权人：昆明克林轻工机械有限责任公司
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： B65G19/04 文献下载
摘要：本实用新型是一种甘蔗物料输送设备中的喂蔗台装置。喂蔗台装置主要由链条装置和耙齿装置、槽身、底板构成，耙齿固定在链条上，链条装置倾斜地安装于喂蔗台内的槽身上。本实用新型喂蔗台既能输送成捆的甘蔗，又能输送输送散堆甘蔗，不必在每台运蔗车辆预先摆放起吊用钢丝绳，尤其对日榨甘蔗量达到上万吨大型糖厂，每天的运输车辆达到几百上千辆次，能节约很大的成本。可适用于甘蔗连续机械收割，改变原来的人工甘蔗收割方式，大大提高甘蔗收割效率。
一种甘蔗物料输送设备中的喂蔗台装置

[发明专利]一种胺基吡嗪香料的合成方法-CN201110150447.3无效
发明人： 李加荣;魏真;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种由卤代吡嗪和有机胺氯化锌络合物反应制备香料胺基吡嗪类化合物的方法，反应通式如图，式中：其中X可选自F、Cl、Br、I等，R、R₁、R₂为H、烷基、芳基或杂芳基，或者R₁、R₂与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应介质为甲苯、二甲苯、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、四氢呋喃、二氧六环、丙酮以及卤代烃类。反应的碱为碳酸铯、磷酸钾、三乙胺、碳酸钾、氢氧化钠(钾)、醇钠(钾)。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明提供了一种廉价、无毒、高效的合成香料胺基吡嗪类化合物的绿色方法。
一种胺基香料合成方法

[发明专利]一种由卤代芳烃制备芳胺的新方法-CN201110009852.3无效
发明人： 李加荣;魏真;史大昕;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-01-18 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种由卤代芳烃与有机胺氯化锌络合物制备芳胺类化合物的新方法，反应通式如图，式中：其中Ar为芳基，可选自2，4-二硝基苯基，对硝基苯基，2-硝基-4-氯苯基，对三氟甲基苯基，4-甲醛苯基，2-嘧啶基等；X可选自F，Cl，Br，I等；R₁，R₂为H，烷基，芳基或杂芳基，或者R₁、R₂与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应介质为甲苯、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二氧六环、丙酮以及水。反应的碱为碳酸铯、磷酸钾、三乙胺、碳酸钾、氢氧化钠(钾)、醇钠(钾)。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明提供了一种廉价、无毒、高效的构建芳香C-N键的绿色方法(无配体)。
一种芳烃制备新方法