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[发明专利]白菜AHA10基因家族及其应用-CN201210018525.9无效
发明人：柴友荣;冯瑜;赵文军;陈艳;王瑞;唐章林;李加纳;谌利;殷家明 -专利权人：西南大学
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了白菜AHA10基因家族及其应用，该基因家族包括二个成员：BrAHA10-1基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.2所示)和BrAHA10-2基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.4所示)；该基因家族可应用于芸薹属作物种皮成熟转色和种子大小等种子性状的分子育种。
白菜 aha10 基因家族及其应用

[发明专利]一种利用白菜型油菜拓宽甘蓝型油菜遗传变异的方法-CN201010607185.4有效
发明人：钱伟;李勤菲;梅家琴;付东辉;李加纳 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：一种利用白菜型油菜拓宽甘蓝型油菜遗传变异的方法，包括利用甘蓝型油菜与甘蓝杂交，染色体加倍获得一种六倍体，将六倍体与遗传变异丰富的白菜型油菜杂交，获得新型甘蓝型油菜。其特征是以六倍体为桥梁，与遗传变异丰富的白菜型油菜杂交，可以快速、简便有效地获得具白菜型油菜遗传成分的新型甘蓝型油菜，拓宽现有甘蓝型油菜的种质资源。
一种利用白菜油菜拓宽甘蓝遗传变异方法

[发明专利]白菜TT8基因家族及其应用-CN201210018504.7无效
发明人：柴友荣;殷家明;赵文军;谢伶俐;肖霞;李加纳;林呐;张瑞熙;许本波 -专利权人：西南大学
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了白菜TT8基因家族，包括BrTT8-1基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.2所示)和BrTT8-2基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.4所示)二个成员，该基因家族可应用于芸薹属作物种皮颜色和种子大小等种子性状的分子育种。
白菜 tt8 基因家族及其应用

[发明专利]白菜TT2基因家族及其应用-CN201110459765.8无效
发明人：柴友荣;张迪;位运粮;杜娟;李加纳;吕俊;唐章林;申敏;付春 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及白菜TT2基因家族及其应用；所述白菜透明种皮2的基因家族包括2个成员：BrTT2-1基因和BrTT2-2基因，2个TT2基因之间具有很高的同源性；本发明还公开了上述基因家族在植物分子育种中的应用，通过反义抑制其在黑籽甘蓝型油菜中的表达后，转基因植株发生了种皮颜色变浅等性状变化，具有创造转基因黄籽材料的潜力。
白菜 tt2 基因家族及其应用

[发明专利]白菜TT10基因家族及其应用-CN201110459755.4有效
发明人：柴友荣;李加纳;梁颖;张凯;卢坤;曲存民;王瑞;王敬乔;陈薇 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了白菜TT10基因家族，包括BrTT10-1A基因(SEQ ID No.1～2)、BrTT10-1B基因(SEQ ID No.3～4)和BrTT10-2基因(SEQ ID No.5～6)三个成员，该基因家族可应用于芸薹属作物种子性状的分子育种。
白菜 tt10 基因家族及其应用

[发明专利]白菜TT16基因家族及其应用-CN201210018502.8无效
发明人：柴友荣;马丽娟;闫楠;雷波;谌利;吕俊;李加纳;马赑;周清元 -专利权人：西南大学
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了白菜TT16基因家族，包括BrTT16-1基因(全长cDNA序列如SEQ IDNo.2所示)、BrTT16-2基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.4所示)和BrTT16-3基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.6所示)三个成员，该基因家族可应用于芸薹属作物种子大小发育和种皮色素积累等种子性状的分子育种。
白菜 tt16 基因家族及其应用

[发明专利]甘蓝TT8基因家族及其应用-CN201210018475.4无效
发明人：柴友荣;殷家明;赵文军;谢伶俐;肖霞;李加纳;林呐;张瑞熙;许本波 -专利权人：西南大学
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了甘蓝TT8基因家族，包括BoTT8-1基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.6所示)和BoTT8-2基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.8所示)二个成员，该基因家族可应用于芸薹属作物种皮颜色和种子大小等种子性状的分子育种。
甘蓝 tt8 基因家族及其应用

[发明专利]甘蓝AHA10基因家族及其应用-CN201210018521.0无效
发明人：柴友荣;冯瑜;赵文军;陈艳;王瑞;唐章林;李加纳;谌利;殷家明 -专利权人：西南大学
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了甘蓝AHA10基因家族及其应用，该基因家族包括二个成员：BoAHA10-1基因(全长cDNA序列如SEQ ID No.6所示)和BoAHA10-2基因(全长cDNA序列如SEQ IDNo.8所示)；该基因家族可应用于芸薹属作物种皮成熟转色和种子大小等种子性状的分子育种。
甘蓝 aha10 基因家族及其应用

[发明专利]甘蓝TT10基因家族及其应用-CN201110459818.6无效
发明人：柴友荣;李加纳;梁颖;张凯;卢坤;曲存民;王瑞;王敬乔;陈薇 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了甘蓝TT10基因家族，包括BoTT10-1基因(SEQ ID No.7～8)和BoTT10-1pse假基因(SEQ ID No.9)；该基因家族可应用于芸薹属作物种子性状的分子育种。
甘蓝 tt10 基因家族及其应用

[发明专利]甘蓝TT2基因及其应用-CN201110459807.8无效
发明人：柴友荣;张迪;位运粮;杜娟;李加纳;吕俊;唐章林;申敏;付春 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及甘蓝TT2基因家族及其应用；所述甘蓝TT2的基因家族BoTT2基因；本发明还公开了上述基因在植物分子育种中的应用，通过反义抑制其在黑籽甘蓝型油菜中的表达后，转基因植株发生了种皮颜色变浅等性状变化，具有创造转基因黄籽材料的潜力。
甘蓝 tt2 基因及其应用

[发明专利]甘蓝型油菜及其亲本物种白菜和甘蓝MYBL2基因家族及其应用-CN201110164366.9有效
发明人：柴友荣;黎咏蜀;陆俊杏;李加纳;曹廷;李波;付春;杨璨 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了甘蓝型油菜及其亲本物种白菜和甘蓝的MYBL2基因家族，白菜MYBL2基因家族包括BrMYBL2-1基因和BrMYBL2-2基因2个成员，甘蓝MYBL2基因家族包括BoMYBL2-1基因和BoMYBL2-2基因2个成员，甘蓝型油菜MYBL2基因家族包括BnMYBL2-1基因、BnMYBL2-2基因、BnMYBL2-3基因和BnMYBL2-4基因4个成员，8个MYBL2基因之间具有较高的同源性；本发明还公开了上述基因家族在植物种皮颜色、种皮厚度等性状的分子育种中的应用，通过构建正义超量表达植物载体，转化甘蓝型油菜黑籽品种中双10号后，与非转基因的外植体对照相比，转基因植株生长发育正常，但种皮中原花青素等色素减少，同时种皮变薄，形成转基因黄籽性状。
甘蓝油菜及其亲本物种白菜 mybl2 基因家族应用

[发明专利]一种利用组培技术快速培育细胞质不育系统中保持系的方法-CN201110099026.2无效
发明人：付东辉;申敏;李加纳;肖美丽 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明利用组织培养技术将不育系和具有正常细胞质的可育系材料进行嫁接，两者的愈伤组织细胞中的线粒体相互转移，得到既有不育系细胞核遗传物质又有可育系的正常细胞质材料，即为保持系。本发明可以应用在隐性细胞质雄性不育的人工保持系的合成上、具有微量花粉不育系的保持系的选育中和在含有细胞质雄性不育系的杂交中分离出新的不育系和保持系等方面，可大大丰富保持系选育的途径，提高育种效率。
一种利用技术快速培育细胞质不育系统保持方法

[发明专利]一种与miRNA相关的功能性分子标记的开发方法-CN201110116757.3无效
发明人：付东辉;李加纳;沈亮余;魏丽娟;周庆红 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种与MicroRNA（简称miRNA）相关的功能性标记的开发方法。该方法将miRNA数据库中已知的miRNA序列与被研究的物种已公开的DNA序列进行BlastN比对，根据碱基错配的数目和相似程度确定miRNA对应的DNA(简称miDNA)序列，然后将其左右延伸一定距离，使总长约150bp，再通过茎环二级结构的预测和最小自由折叠能系数的计算确定前体miDNA位点。将筛选出的所有前体miDNA序列进行分类比对，根据保守序列设计引物，将设计好的引物在数据库中进行电子比对，确定其为miDNA特有序列，最后根据各引物的退火温度大小相互组合，开发出一种效率高和多态性好的功能性标记。该标记系统结合了SSR和AFLP等传统标记的优点，具有较高的移植性、低成本性、多态性和稳定性等优良特点。
一种 mirna 相关功能分子标记开发方法

[发明专利]一种利用组培快速转育质体转基因植株的方法-CN201110099115.7无效
发明人：付东辉;肖美丽;申敏;李加纳 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明将转基因单株与待转育的植株在无菌培养条件下切成小段，然后愈伤口处对接，待对接处长出愈伤团，两个材料细胞质中的质体相互转移，通过组织培育和在选择压条件下进行筛选，得到细胞质含有质体转基因成分而细胞核为被转化的材料植株。利用此方法可以快速进行转育。与传统方法相比，可提高效率5倍以上，大大节约成本和人力资源。
一种利用快速质体转基因植株方法

[发明专利]一种利用化学杀雄剂高效活体转化基因的方法-CN201110116282.8无效
发明人：付东辉;魏大勇;钱伟;李加纳 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及化学杀雄、花粉管通道和花粉介导转化技术，属于分子育种和基因工程技术领域。本发明首先对现蕾期的农作物T0进行化学杀雄处理，再将花蕾进行柱头切除，接着利用花粉管通道技术，即用OD600=0.8的含有靶基因的农杆菌侵染液（附加5%蔗糖，500μL/L的SilwetL-77）混合可育花粉，用脱脂棉球蘸取菌液涂抹到切除柱头的子房上，遮光处理三天后正常生长，最后收取自交种。将T1代进行除草剂抗性筛选，对抗性植株进行PCR检测，确定阳性植株。本发明方法具有成本低、操作简单、不需要昂贵仪器设备和转化效率高等特点,转化率达1%-5%，适合于任何开花植物并可应用到大规模的农作物遗传转化中。
一种利用化学杀雄剂高效活体转化基因方法