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[发明专利]作为SSAO抑制剂的咪唑并[4,5‑C]吡啶和吡咯并[2,3‑C]吡啶衍生物-CN201480013707.4有效
发明人： M·埃斯潘森;L·培生特;D·伊万斯;I·辛普森;E·萨沃里 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(I)的化合物是用于治疗炎症、炎性疾病、免疫或自身免疫障碍、或者抑制肿瘤生长的SSAO活性抑制剂。
作为 ssao 抑制剂咪唑吡啶吡咯衍生物

[发明专利]新型酶抑制剂化合物-CN201180073402.9有效
发明人：大卫·埃文斯;艾莉森·卡利;艾莉森·斯图沃特;迈克尔·希金伯特姆;爱德华·萨沃里;艾恩·辛普森;玛丽安·尼尔森;马丁·哈拉尔德松;艾瑞克·诺丁;托比亚斯·库奥梅斯特 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：2-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}乙-1-胺；4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-甲酸3-氨基丙酯；1-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}-4-(二甲氨基)丁-1-酮；5-氨基-1-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}戊-1-酮；N-(2-氨基乙基)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-甲酰胺；N-(3-氨基丙基)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-甲酰胺；4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]-N-[3-(二甲氨基)丙基]哌啶-1-甲酰胺；1-({4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)哌嗪；4-({4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)吗啉；1-({4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)-1,4-二氮杂环庚烷；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸乙酯；1-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸乙酯；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸；N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酰胺；4-({1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4yl}羰基)吗啉；1-({1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-基}羰基)哌嗪；{4-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基}甲醇；{4-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-2-基}甲醇；[(3R)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基]甲醇；4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-甲酸甲酯；N-(2-氨基乙基)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-甲酰胺；2-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基}乙-1-醇；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-甲酸甲酯；N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-甲酰胺；1-({1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-基}羰基)哌嗪；4-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]吗啉；1-(4-氯苯基)-3-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-醇；N-丁基-1-(4-氯苯基)-N-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺；1-[4-(氟甲基)苯基]-3-(噁烷-4-基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶；和3-({4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}甲基)吡啶用于抑制SSAO活性。
新型抑制剂化合物

[发明专利]异常性疼痛和痛觉增敏的治疗-CN201080062093.0无效
发明人：彼得·布洛尔;阿吉里斯·卡拉贝拉斯 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明涉及异常性疼痛和/或痛觉增敏的治疗和预防，并且涉及托纳博沙，一种化学式(1)的类似物，以及包括托纳博沙或者具有化学式(1)的类似物的组合物用于在所述治疗。
异常疼痛痛觉治疗

[发明专利]传染性失调的治疗-CN201080062091.1无效
发明人：彼得·布洛尔 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明涉及传染性失调的治疗和预防，并且涉及托纳博沙或者具有化学式(1)的类似物，以及用于所述治疗中包括托纳博沙或者具有化学式(1)的类似物的组合物。
传染性失调治疗

[发明专利]α7nAChR的吲哚衍生物调节剂-CN201080024640.6无效
发明人： K·丁内尔 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及通过式(I)的化合物或盐调节α7烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)：式中，R1是咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一基团可任选地被独立地选自C1-3烷基和C1-3烷氧基的一个基团所取代。
nachr 吲哚衍生物调节剂

[发明专利]新化合物I-CN200980136970.1有效
发明人： E·萨沃里;M·希金博特姆;K·奥利弗;A·V·A·霍根 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2009-09-16 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)化合物，和其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变体、光学异构体或N-氧化物：它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物在治疗那些抑制SSAO活性是有益的医学病症，例如炎性疾病和免疫障碍中的应用。
化合物

[发明专利]氨基酸衍生物-CN200880023320.1无效
发明人： C·霍博斯 -专利权人： 普罗克西梅根有限公司
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：具有多巴胺能活性的式(I)或式(II)的化合物，式中：R₁是羧基、羧基酯或羧酰胺基；R₂是-C(＝O)-NR₃R₄或-S(＝O)₂-NR₃R₄；R₃和R₄独立地选自氢、任选取代的C₁-C₆烷基、(C₁-C₅氟代烷基)-CH₂-、-Q和-CH₂Q，其中Q是任选取代的3-6个环原子的单环碳环或杂环；或者R₃和R₄与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的3-8个环原子的单环环烷基或非芳香性杂环；R₅是氢，或肽键连接的天然或非天然α氨基酸残基；R₆是氢或R₇C(＝O)-；R₇是C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟代烷基或环丙基。
氨基酸衍生物

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