“成都苑东药业有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果84个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种注射用盐酸丁卡因药物组合物及其制备方法-CN201410147858.0有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供一种新的注射用盐酸丁卡因药物组合物及其制备方法，处方中使用少量的酒石酸，使得产品稳定性显著提高，在高温、高湿和光照条件下也能长时间保持稳定，贮存时间得以延长；制备工艺简单，不需要进行充氮操作，降低了对生产设备的要求，更适于大生产需要。
一种注射盐酸药物组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用复方甘草酸苷药物组合物及其制备方法-CN201410117923.5有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。采用本发明的处方和工艺制备得到的注射用复方甘草酸苷药物组合物，处方简单，未使用任何冻干赋型剂，但所制备的产品外观依然饱满，呈白色疏松块状物，克服了现有技术中需要添加右旋糖酐等赋型剂来维持产品外形的技术偏见，同时降低了由于添加右旋糖酐等赋型剂带来的安全风险，安全性大大提高；本发明使用15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯作为增溶剂，意外地发现其具有较高的生理耐受性，无溶血和刺激现象发生，而且增溶能力较强，在确保药物溶出的同时提高了使用安全性。
一种注射复方甘草药物组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用维库溴铵药物组合物及其制备方法-CN201410102893.0有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用维库溴铵药物组合物及其制备方法，其特征在于，该药物组合物由维库溴铵、枸橼酸和磷酸氢二钠组成。本发明处方中未使用氨基酸、乳糖等作为赋型剂，降低了氨基酸可能与主药发生反应的风险，同时消除了由于添加乳糖带来的安全风险，安全性更好；而且克服了现有技术中需要添加甘露醇等赋型剂来维持产品外形的技术偏见；本发明处方简单，在一定程度上降低了生产成本，更适合工业化生产。
一种注射用维库溴铵药物组合及其制备方法

[发明专利]一种乌苯美司胶囊药物组合物及其制备方法-CN201310664815.5有效
发明人：王颖;刘秀芝;邓凤英;罗青 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种乌苯美司胶囊药物组合物及其制备方法。采用本发明的处方和工艺制备得到的乌苯美司胶囊，较现有技术处方中省去了粘合剂、崩解剂等辅料的使用，处方简单，安全性大大提高；制剂工艺易于操作，非常适合工业化大生产。制备得到的产品可在短时间内溶出完全，溶出效果较好，且产品的有关物质较低，产品质量非常稳定，较现有技术具有明显进步。
一种乌苯美司胶囊药物组合及其制备方法

[发明专利]黄嘌呤衍生物-CN201210205666.1有效
发明人：王颖;向永哲;岑国栋;黄龙;周宁 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐，通过体外DPP-IV活性抑制试验、正常小鼠糖耐量的影响试验及自发性糖尿病小鼠血糖的影响试验证实，该化合物及其药学上可接受的盐显示出显著的DPP-IV抑制活性，能够用于制备治疗与二肽基肽酶Ⅳ相关的疾病药物中的用途。
黄嘌呤衍生物

[发明专利]黄嘌呤衍生物-CN201210205678.4有效
发明人：王颖;向永哲;岑国栋;黄龙;刘建;周宁;张济兵 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐，通过体外DPP-IV活性抑制试验、正常小鼠糖耐量的影响试验及自发性糖尿病小鼠血糖的影响试验证实，该化合物及其药学上可接受的盐显示出显著的DPP-IV抑制活性，能够用于制备治疗与二肽基肽酶Ⅳ相关的疾病药物中的用途。
黄嘌呤衍生物

[发明专利]一种具有神经细胞保护作用的螯合物-CN201210106014.2无效
发明人：王颖;向永哲;岑国栋 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种螯合物及其制备方法，通过对局灶性缺血再灌注模型大鼠的影响试验证实，该化合物无论从行为评分还是脑梗死面积上本发明化合物均显示出较好的神经保护作用，可作为制备神经保护剂药物的用途。
一种具有神经细胞保护作用螯合物

[发明专利]一种抗凝血的二胺衍生物-CN201310320144.0无效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗凝血的二胺衍生物，该化合物能有效抑制激活的凝血因子X（简称FXa），可用于制备预防或治疗血栓形成或栓塞的抗凝血剂。
一种抗凝衍生物

[发明专利]卡培他滨片组合物及其制备方法-CN201310208550.8有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明提供一种新的卡培他滨片组合物及一种质量可控，确保产品稳定性的卡培他滨片的制备方法，采用湿法制粒压片工艺，可以使颗粒具有良好的压缩成形性，且粒度均匀、流动性好，耐磨性较强，制备工艺的可行性较好，不需要对原料进行超微粉碎处理，提高了原料的收率，减少了生产工序，且处方中辅料用量较少，有效降低了生产成本。
组合及其制备方法

[发明专利]一种伊班膦酸钠注射液组合物及其制备方法-CN201310180719.3有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供的一种伊班膦酸钠注射液组合物，每1000支注射液由以下组分组成：伊班膦酸钠1.0684g~6.4104g，醋酸钠1.66g~9.96g，冰醋酸适量，注射用水加至1000ml~6000ml。本发明制备的伊班膦酸钠注射液具有处方简单，辅料均为注射液的常用辅料，安全性高的优点，同时醋酸钠含量较低，静脉给药时不会产生刺激性，制备的最终产品质量稳定，有关物质及含量指标均优于现有技术。
一种伊班膦酸钠注射液组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸法舒地尔注射液组合物及其制备方法-CN201310159617.3有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种新的盐酸法舒地尔注射液组合物及其制备方法，该处方及制剂工艺简便，处方中的依地酸钙钠作为金属离子螯合剂，可以降低本品在强光条件下的降解，同时本发明制备工艺易于操作，制备得到的产品质量可控，稳定性好，符合国家食品药品监督管理局的规定。
一种盐酸注射液组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用甲磺酸加贝酯组合物及其制备方法-CN201310149946.X有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供的注射用甲磺酸加贝酯组合物，处方简单，在制备过程中采用两步配液法，先将辅料溶解，加入药用炭充分搅拌并保持温度在60℃~80℃进行吸附，过滤后在滤液中加入主药，精滤，冻干制成冻干制剂，采用的两步配液法降低了药用炭对主药的吸附，同时在较高温度下进行搅拌，使药用炭吸附作用充分发挥，保证了样品的含量和热原符合要求，本发明制备的产品从性状、含量、澄清度、有关物质等质量评价指标均优于现有技术，更适合于大工业化生产。
一种注射用甲磺酸加贝酯组合及其制备方法

[发明专利]乌苯美司胶囊组合物及其制备方法-CN201310063849.9有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种乌苯美司胶囊组合物，每单位制剂的乌苯美司胶囊由下列组分组成：乌苯美司10-30mg、乳糖85-105mg、微晶纤维素95-118mg、交联羧甲基纤维素钠8-10mg、波拉克林钾6-7mg、聚维酮4.5-5.5mg、十二烷基硫酸钠1-2.5mg、蔗糖硬脂酸酯0.2-0.7mg、硬脂酸镁3-4mg。通过本发明制备的乌苯美司胶囊能够有效促进乌苯美司的溶出，提高了生物利用度，采用20~25℃喷雾干燥制粒，提高了制粒效率，避免了高温对乌苯美司的破坏，提高了药物的稳定性，通过内加崩解剂和外加崩解剂相结合，进一步提高了胶囊的崩解速度，克服一般胶囊溶出和崩解滞后的缺点，较现有技术更适用于工业化大生产。
乌苯美司胶囊组合及其制备方法

[发明专利]富马酸比索洛尔片剂组合物及其制备方法-CN201310060430.8有效
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种新的富马酸比索洛尔片剂组合物，同时提供一种工艺简单、质量可控，并确保产品稳定性的富马酸比索洛尔片的制备方法，采用本发明配方和工艺所制得的富马酸比索洛尔片剂组合物，具有质量合格，药效稳定，可以有效治疗高血压和心绞痛的优点。
富马酸比索片剂组合及其制备方法

[发明专利]一种HPLC法分析分离伊班膦酸钠及杂质的方法-CN201210380336.6无效
发明人：王颖;胡同军 -专利权人： 成都苑东药业有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPLC方法，尤其是一种HPLC法分析伊班膦酸钠原料及制剂的方法，采用以辛烷基或十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇-磷酸盐缓冲液或乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行色谱柱分离后，用紫外检测器对伊班膦酸钠及其杂质进行检测，通过此方法可以很好地将伊班膦酸钠与杂质I、杂质II进行有效分离，准确测定伊班膦酸钠的含量，更好地确保伊班膦酸钠产品的质量，具有专属性强，操作简单，准确度高的优点。
一种 hplc 分析分离伊班膦酸钠杂质方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top